De oorzaken van polycystische nier: theorieën en hypothesen

Deze ziekte is al lang bekend. Welke theorieën zijn niet naar voren gebracht om op de een of andere manier de oorzaken van polycystische nierziekte te verklaren. Sommigen beschouwden polycystose als een soort van nieuw onderwijs. Anderen waren van mening dat de ziekte een syfilitische oorsprong heeft, als een van de gevolgen. Al in de 19e eeuw heeft een zekere R.Virchov zijn versie onderbouwd en tot de conclusie gekomen dat dit ontstekingsremmende proces.

Later kwamen de meeste artsen tot de conclusie dat schendingen plaatsvinden, zelfs wanneer de nieren zich in een embryonale staat bevinden, dat wil zeggen, er is geen volledige fusie van het secretoire en het secretoire apparaat. Als een resultaat is er geen contact van de groeiende ureter met het metanefrogene weefsel. Cystevorming vindt plaats, omdat tubuli niet zijn verbonden met het urinestelsel.

De oorzaken van polycystische nier: moderne theorieën

Studies in de afgelopen jaren laten zien dat het allemaal om nefronen gaat. Meer bepaald in hun opleiding. Zoals bekend, moet de ampul in het embryonale stadium van ontwikkeling in twee delen worden verdeeld, waarvan er een een nieuwe nefron vormt, de andere is verbonden met de reeds gevormde. Verder is er een verder proces van deling en wordt alles herhaald.

De oorzaken van polycystische nieren, volgens wetenschappers, is dat de patiënten dat niet doen, en cysten beginnen zich te vormen. Tegelijkertijd kunnen hun afmetingen van volledig microscopisch tot zeer groot zijn. Niet alle nefronen sterven echter. Sommigen van hen blijven zich ontwikkelen in deze cyste formaties. Hoewel ze in een gewijzigde staat blijven functioneren. Daarom is het belangrijk om tijdens operaties geen kleine cysten te verwijderen met een diameter van 1-1,5 centimeter.

Immuunhypothese

Een aantal auteurs was geïnteresseerd in dit gedrag van nefronen in cysten. Het onderzoek werd voortgezet. Histologie toonde aan dat als de cysten zich op het gehele oppervlak van de nier bevinden, dan samen met de veranderde, vrij normale tubuli en glomeruli werken. Dus het hele punt is de immunologische onverenigbaarheid geassocieerd met de ureter en metanefrogene blastoma.

De zaak - in de genetica van

Later werd duidelijk dat polycystische nierziekte niets meer is dan een genetisch erfelijke ziekte, en het kan worden overgedragen door een of beide ouders.

Dit is belangrijk! Statistieken tonen aan dat autosomaal dominante polycystosis ontstaat bij 90 procent van de patiënten en wordt overgedragen door een van de ouders. Tegelijkertijd in de kindertijd laat de ziekte zich zelden zien. En slechts 30-40 jaar kan onaangename gevolgen hebben en behandeling vereisen.

Maar autosomale recessieve polycystose wordt meestal veel minder vaak gevonden en wordt overgedragen door zowel de vader als de moeder. De gevolgen hiervan hebben meestal tot gevolg dat het pasgeboren kind niet alleen vroeg ziek wordt, maar dat het dodelijke resultaat helaas vaak voorkomt.

Interessant is het feit dat polycystische nierziekte niet noodzakelijkerwijs van generatie op generatie hoeft over te gaan. Het gebeurt dat een persoon plotseling een bepaalde mutatie heeft, wat leidt tot het begin van deze ziekte.

Factoren die het voorkomen van polycystose beïnvloeden

Deze bilaterale anomalie kan zich op verschillende nieren heel verschillend ontwikkelen. Het gebeurt dat het nauw verwant is met andere ziekten, zoals: polycyste lever of alvleesklierkanker. Maar de belangrijkste factor is toch pyelonefritis. Tezelfdertijd kan hij zich lange tijd niet weggeven. De ziekte verloopt onmerkbaar. Maar als het niet wordt behandeld, kan er een sterke verslechtering van de gezondheid optreden. Gewelddadig urineren, er is een veneuze stasis, het aantal niet-werkende nefronen neemt toe.

En samen met de nieren lijdt de lever. Eiwitten, koolhydraten, antitoxica, vetzuren, steroïden en andere processen komen voor met stoornissen. En als ze in het proces van behandeling kunnen worden geminimaliseerd, dan wordt dit als een goed teken beschouwd, zeggende dat het mogelijk is om de operatie in de toekomst uit te voeren.

Polycystic-nierziekte - nog geen zin

Deze ziekte kan zowel een volwassene als een kind treffen. Er werd ooit gedacht dat de ontwikkeling van polycystici op precies dezelfde manier verloopt. Maar recent onderzoek heeft aangetoond dat dit niet het geval is.

Bij kinderen, en in pathogenetische en klinische termen, wordt een enigszins ander beeld waargenomen. Om nog maar te zwijgen over het feit dat volwassen patiënten een orde van grootte hoger ligt. Zoveel zal niet alleen afhangen van de levensstijl, maar ook van de tijdige diagnose en de tijd van de behandeling. Het is onmogelijk om de ontwikkeling van een kwaal in een chronische fase te tolereren.

Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: