Cystic dysplasie van de nier: om welke redenen het zich ontwikkelt en hoe gevaarlijk het is
Cystic renale dysplasie is een schending van de vorming van de nieren parenchym, die het uiterlijk van cystische tumoren veroorzaakt.
Polycystiek bij pasgeborenen en oudere kinderen komt overeen met de categorieën van de ernstigste klinische gevallen. De nieren zijn organen die het filtreren uitvoert in het menselijk lichaam en uitgangen daarvan toxinen echter nier storingen veroorzaakt polycystic kan dood veroorzaken.
Gebruikt in de moderne medische methoden voor het uitvoeren van een vroege diagnose van de ziekte kan de nederlaag van de nieren vaststellen nog voor de geboorte van het kind. In dit opzicht kan de behandeling van reeds gediagnosticeerde polycystose al in de vroege kinderjaren worden uitgevoerd. De mate van schade aan de nieren hangt af van de behandeling die door de arts is ontwikkeld - conservatieve therapie of chirurgische ingreep.
Als polycystose niet in de vroege kinderjaren is gediagnostiseerd, begint het zich actief te ontwikkelen. Bij kinderen kunnen cystische neoplasmata in het parenchym erg klein zijn, dus veroorzaak geen symptomen. Maar naarmate u ouder wordt, neemt het aantal en de omvang van cystische neoplasmata toe, wat verschillende afwijkingen in de gezondheidstoestand veroorzaakt.
Dit is belangrijk!
Als polycystose wordt gevonden in de naaste familie van een kind, is een onmiddellijke diagnose vereist. Een tijdige diagnose bij kinderen maakt het mogelijk om de ontwikkeling van ernstige complicaties van de ziekte te voorkomen.
Meestal is polycystische nierdysplasie een aangeboren pathologie, maar de eerste symptomen kunnen al optreden bij een volwassene of zelfs op oudere leeftijd. De meeste patiënten klagen na twintig jaar over een gevoel van onbehagen. In de geneeskunde zijn er ook gevallen bekend dat de normale werking van de nieren in de aanwezigheid van cysten aanhield tot de oudste persoon. Maar artsen kunnen de ontwikkeling van de ziekte niet precies voorspellen.
Wat veroorzaakt de ontwikkeling van de ziekte
De redenen voor de vorming van cysten in de nier zijn voornamelijk gerelateerd aan genetische factoren. Specialisten hebben een speciaal gen ontdekt dat polycystose kan veroorzaken. Dit gen bevindt zich in een van de niet-seksuele chromosomen, zodat kinderen de ziekte kunnen erven ongeacht hun geslacht.
Polycystic kan zich zelfs in de vroege kindertijd manifesteren. Er zijn gevallen van diagnose van een ziekte bij pasgeborenen, wanneer een kind aan nierfalen lijdt. Bijna altijd ontwikkelt polkistoz zich geleidelijk en de eerste tekenen zijn pas na veertig jaar te vinden. Tot op deze leeftijd verschijnt in het parenchym van de menselijke nier een heleboel verlengingen, gevuld met vloeistof. Er wordt aangenomen dat deze aandoening wordt veroorzaakt door pathogene ontwikkeling van het membraan van de tubuli en glomeruli.
Symptomen
actief ontwikkelen van polycystische nierziekte correleerde met een verhoging nier volume aan beide zijden, de ontwikkeling van pijn. Naast dit wat later manifest kenmerk complicaties, die bloed in de urine, de vorming van nierstenen, hoge bloeddruk, ontstekingen van de urinewegen organen omvatten. De meest ernstige complicatie moet worden beschouwd als nierfalen, dat een chronisch beloop heeft.
Dit is belangrijk!
Vergroting van de nieren in grootte kan worden gedetecteerd wanneer ze worden gevoeld, wanneer de patiënt klaagt over hun pijn bij het drukken op de nierzone. De belangrijkste oorzaak van pijn is het rekken van het nierparenchym als gevolg van de toenemende grootte van de cyste. De pijn is gelokaliseerd in de onderrug of in de zijkant.
Methoden voor het diagnosticeren van de ziekte
Informatie uit de geschiedenis van de patiënt maakt het mogelijk gevallen van polycystosis in de familie, verwanten van één lijn, vast te stellen. Artsen niet altijd in slagen om cystic veranderingen nier vinden, dus de voorkeur wordt gegeven aan de uitvoering van de volgende diagnostische methoden: echografie, excretory urografie, computertomografie en magnetische resonantie beeldvorming van de nieren, angiografie, etc. Door het uitvoeren
intraveneuze urography onthulde een sterke toename van renale bilaterale omvang en deformatie van de bekers en nierbekken. Echografie maakt het mogelijk om cystische gezwellen te detecteren in vergrote gevallen. In twijfelachtige situaties is pyelografie georganiseerd, angiografie van de nieren, waardoor cystische laesies kunnen worden gedetecteerd.
Voor de diagnose van het niveau van de compenserende nierfunctie worden urinetests en biochemische studies van bloedonderzoeken uitgevoerd. Met extra schade aan pyelonefritis, wordt een bacteriologische cultuur van urine uitgevoerd. Er is aangetoond dat genetisch onderzoek van de nieren familietypes van de ziekte onthult.
Polycystische nier moet worden onderscheiden van andere laesies, namelijk van chronische vormen van pyelonefritis en glomerulonefritis, van een niertumor.
Hoe is de behandeling van polycystische nierziekte
? De meest voorkomende behandeling van polycystose is symptomatisch, dat wil zeggen, de eliminatie van complicaties van de ziekte uitvoeren. Bij ernstige pijn is de ontvangst van pijnstillers geïndiceerd, met het vaststellen van een infectieuze laesie zal het noodzakelijk zijn om antibacteriële medicatie te nemen.
In het geval van detectie van grote cystische laesies, die sterk op het weefsel drukken en een ernstige nierfunctiestoornis veroorzaken, wordt de organisatie van de operatie toegewezen. Dringende chirurgische ingrepen worden uitgevoerd met uitgesproken hematurie en sterke nierkoliek.
Dit is belangrijk!
Als een van de nieren ernstig is beschadigd, moet deze worden verwijderd, maar deze operatie kan alleen worden uitgevoerd in situaties waarin de tweelingnier in staat is om ten minste gedeeltelijk de functies van de verwijderde nier te vervullen.
Bij de diagnose van nierfalen is dialyse geïndiceerd. Volledig herstel wordt alleen mogelijk als de patiënt is getransplanteerd naar een gezond orgaan.
Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: