womensecr.com

Bacteriologisch zaaien( bacussis) - oorzaken, symptomen en behandeling. MFS.

  • Bacteriologisch zaaien( bacussis) - oorzaken, symptomen en behandeling. MFS.

    Bacteriologische

    zaaien( bakposev) - Dit microbiologisch laboratoriumonderzoek menselijk lichaamsmateriaal door uitplaten op zijn specifieke voedingsmedium bij bepaalde temperaturen om de aanwezigheid daarin van elke hoeveelheid pathogene en onder voorwaarden ziekteverwekkers en verdere specifieke problemen behandelingsoplossingen te onthullen.

    bakposev

    Bij de toewijzing van bepaalde micro-organismen wordt uitgevoerd een tweede belangrijke analyse - antibiotikogrammy - bepalen de gevoeligheid van gedetecteerde pathogenen tegen antibiotica en bacteriofagen.

    voordelen van bacteriologische zaaien zijn:

    • De hoge specificiteit van de methode( dwz kruis valse reacties niet waargenomen).
    • De mogelijkheid om absoluut te ontdekken elke menselijke biologische vloeistof.
    • Therapeutisch doel - de detectiegevoeligheid van de microbe definiëren een bepaald therapeutisch middel( antibiogram), waardoor het een voldoende hoge precisie therapeutische doeleinden te voeren.

    instagram viewer

    Nadelen bacteriologische zaaien:

    • De duur van het resultaat.
    • Hoge eisen aan het hek materiaal.
    • Specifieke eisen voor kwalificatie van personeel bacteriologische laboratoria.

    Indicaties voor bacteriologisch onderzoek

    toepassing van microbiologisch onderzoek methode is een veel voorkomende medische praktijk, vooral in infectieziekten, gynaecologie, urologie, chirurgie, KNO, oncologie en anderen. Onvoorwaardelijke indicatie dat enige bacteriële inoculatie test is een ontstekingsziekte van menselijke organen en lichaamssystemen, verdenking van septische proces.

    materiaal voor

    bacteriële inenting test voor het onderzoek zijn genomen naar aanleiding van de biologische omgeving van het menselijk lichaam: nasopharyngeal slijm, slijm uit de keel, het geheim van de bronchiale boom( sputum), ontlasting( feces), urethrale slijm, baarmoederhals-, prostaat- afscheiding, urine, bloed, cerebrospinale vloeistof, borstmelk, gal, de inhoud van cysten, ontstekingshaarden, wondvocht.

    bacteriologisch laboratorium

    Wat micro-organismen kunnen worden geïdentificeerd door

    bakposeve in neusslijm en keel kunnen hemolytische streptokokken( Streptococcuc pyogenes, Streptococcuc agalactiae), pneumokokken( Streptococcuc pneumoniae), Staphylococcus aureus( Staphylococcus auereus), korinobakterii difterie( Corynebacterium diphtheriae), Haemophilus influenzae( detecterenHaemophilus influenzae type b), meningokokken( Neisseria meningitidis), Listeria( Listeria).

    De ontlasting proberen enterische groep bacteriën te identificeren - Salmonella en Shigella( Salmonella spp, Shigella spp. .) Yersinia( Iersiniae spp.), Tyfus, paratyfus groep bacteriën( Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B), conventioneel - ziekteverwekkersdarminfecties, anaërobe bacteriën, pathogenen van voedselvergiftiging, alsmede de ontlasting van de intestinale dysbiose onderzocht. De inhoud

    wonden biopunktate, kan purulent identificeren Pseudomonas aeruginosa of Pseudomonas( Pseudomonas aeruginosa).

    Slijm urogenitale onderzocht op de aanwezigheid daarin van pathogenen, seksueel overdraagbare aandoeningen - gonorroe, trichomonas, fungi( Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, schimmels van het genus Candida), Ureaplasma( Ureaplasma urealyticum), Mycoplasma( Mycoplasma hominis), Listeria( Listeria)het is ook mogelijk om een ​​uitstrijkje op de bacteriële flora te onderzoeken.

    Bloed kan zaaien( onderzoeken) voor steriliteit.

    Materialen zoals moedermelk, urine, prostaatvloeistof, geschraapt, wattenstaafje de wond inhoud, gewrichtsvloeistof, gal geanalyseerd op totale verontreiniging( bacteriële flora).

    Wat is de bacteriologische zaaien?

    materiaal voor onderzoek in het bacteriologisch laboratorium geplaatst( doen zaaien) op bijzondere cultuur media. Afhankelijk van de gewenste zoek naar een pathogeen of pathogenen groep zaaien wordt uitgevoerd op verschillende media. Bijvoorbeeld kan het selectieve kweekmedium of facultatieve( voor de groei van een pathogeen groei van andere microben aldus onderdrukt), waarvan een voorbeeld kan worden gevouwen paardenserum difterie- of medium met seleniet of galzouten detecteren voor het detecteren darmen zijnziekteverwekkers.

    Een ander voorbeeld kunnen differentiaal-diagnostische omgevingen zijn( het medium van Hiss), die worden gebruikt om bacteriële culturen te ontcijferen. Indien nodig worden de vloeibare voedingsmedia gemaakt door opnieuw te zaaien op vaste media om de kolonies meer te identificeren.

    Bakposev. Kolonies op vast medium

    voedingsmedium werd daarna in een incubator( optie), die gunstige omstandigheden( temperatuur, vochtigheid, enz.) Voor groei en vermenigvuldiging van pathogenen in een thermostaat medium bepaalde tijd creëert. Verdere

    uitgevoerd visuele inspectie van kolonies van micro-organismen die "micro-organisme cultuur" worden genoemd. Indien nodig wordt microscopie van het kolonie-materiaal uitgevoerd met voorlopige verving met speciale kleurstoffen.

    Wat wordt beoordeeld tijdens een vervolginspectie? Dit is de vorm, kleur, dichtheid van de koloniën, na aanvullend onderzoek - het vermogen om sommige anorganische en organische verbindingen te ontleden.

    Tel nu de ziekteverwekkers. In het microbiologisch onderzoek verwerkt zoiets als kolonievormende eenheden( CFU) - een microbiële cel in staat is een kolonie of een kolonie van microben zichtbaar. In CFU is het mogelijk om de concentratie of het aantal micro-organismen in het testmonster te bepalen. De berekening van CFU gebeurt op verschillende manieren: kolonies tellen onder een microscoop, volgens de seriële verdunningsmethode, volgens de sectormethode.

    Regels bemonstering van biologisch materiaal voor de bacteriologische kwaliteit van het gewas

    bacteriologische zaaien is afhankelijk van de juistheid van het verzamelen van materiaal voor de studie. Het is noodzakelijk om een ​​eenvoudige regel te onthouden: steriele schalen en steriele hulpmiddelen! Het niet naleven van deze eisen zal leiden tot verontreiniging( uitwendige besmetting zonder klinische betekenis materiaal vertegenwoordigers van de huid en de slijmvliezen, milieu), die automatisch de studie zinloos zal maken. Om het materiaal te verzamelen met behulp van steriele container, die wordt uitgegeven in de meest bacteriologisch laboratorium naar de patiënt op zijn handen tijdens poliklinische behandeling voor het bemonsteren van de ontlasting en urine. Van de verschillende brandpunten van ontsteking hek wordt alleen door met steriele instrumenten( spatels, scharnieren, lepels) door speciaal opgeleide zorgverlener uitgevoerd( meestal in een kliniek verpleegkundige besmettelijke of kabinet).

    Bloed en urine worden verzameld in droge reageerbuisjes, de resterende materialen in gerechten met een transportvoedingsmedium.

    Steriel gereedschap voor het verwijderen van urine en uitwerpselen

    Nog een regel: het nemen van het materiaal voordat de antibioticatherapie begint! Op de achtergrond van het nemen van antibiotica, zal het resultaat aanzienlijk verstoord zijn. Als u dergelijke geneesmiddelen neemt, stop ze dan 10 dagen voor de test en vertel uw arts over het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen.

    Snelle levering aan het laboratorium moet worden verzekerd! Micro-organismen kunnen tijdens het drogen sterven, waardoor de zuurgraad verandert. uitwerpselen moeten bijvoorbeeld worden afgeleverd in de warme vorm van .Wanneer het hek

    urine: ochtend na hygiëneprocedures taken midstream ochtendurine in een hoeveelheid van 10-15 ml steriele gerechten. Wordt gedurende 2 uur aan het laboratorium geleverd. Wanneer

    hek uitstrijkje uit de keel en neus: ochtend niet je tanden kan poetsen, spoel je mond en neus met een desinfecterende oplossing, drinken en eten.

    Omheining feces worden uitgevoerd in de ochtend steriele spatel in een steriel vat in een hoeveelheid van 15-30 g. Het is onaanvaardbaar om in het urinemonster te komen. Levering binnen 5 uur. Niet invriezen of 's nachts bewaren. Verzamel uitwerpselen zonder het gebruik van klysma's en laxeermiddelen.

    bacteriële inoculatie testen van bloed werkzame dosis voor antibiotische behandeling tegen het verhogen van de temperatuur tot een steriele reageerbuis in een hoeveelheid van niet minder dan 5 ml( kinderen) van ten minste 15 ml( volwassenen).

    Sputum gaan in de ochtend op een lege maag in een steriele houder tijdens hoesten met slijm. Vóór het hek poets je je tanden en spoel je je mond met gekookt water. Wordt binnen 1 uur geleverd aan het laboratorium.

    Moedermelk wordt na een hygiënische procedure verzameld. Het zuiggebied wordt behandeld met een tampon bevochtigd met 70% ethylalcohol. De eerste 15 ml afgekolfde melk wordt niet gebruikt. Vervolgens wordt 5 ml gedecanteerd in een steriele houder. Geleverd binnen 2 uur.

    gescheiden genitaliën: vrouwen omheining worden gehouden niet eerder dan 14 dagen na de menstruatie, niet eerder dan 1 maand na het stoppen met antibiotica, bij voorkeur binnen 2 uur, niet in staat om te plassen;bij mannen - het wordt niet aanbevolen om 5-6 uur te plassen voor de bemonstering.

    termen van paraatheid van bacteriologische zaaien

    Als slijm uit de neus-keelholte studieresultaten klaar in 5-7 dagen, zal de studie van de stoelgang ongeveer 4-7 dagen zal zijn. Bij het onderzoeken van het afschrapen van het urogenitale kanaal duurt de duur van het onderzoek 7 dagen. Zaaien op de gemeenschappelijke flora duurt 4-7 dagen. Meestal wordt het bloed voorbereid op steriliteit - 10 dagen. Het eerste voorlopige resultaat kan echter in 3 dagen worden gegeven.

    resultaten van bacteriologisch onderzoek

    bacteriële enting testresultaat is zowel een kwalitatieve beoordeling( de loutere aanwezigheid van de ziekteverwekker in de steekproef) en de kwantitatieve evaluatie( concentratie van het middel in het materiaal).

    Het decoderen van het kwantitatieve resultaat wordt op de eenvoudigste manier uitgevoerd. Er zijn 4 graden groei( disseminatie) van micro-organismen in het bestudeerde materiaal. Voor 1 graad van groei, is magere groei kenmerkend alleen voor het vloeibare medium, op vaste stof - er is geen groei;voor de 2e graad - groei op een dicht medium tot 10 kolonies van dezelfde soort;voor graad 3 - van 10 tot 100 kolonies;voor 4 graden - meer dan 100 kolonies.

    Het is belangrijk voorwaardelijk pathogene flora, waarvan de detectie 1 en 2 graden niet wordt beschouwd als een oorzaak van de ziekte, is het enkel een indicatie van het materiaal besmetting van de studie graad 3-4 geven de etiologie( oorzaak) van de ziekte. Als een pathogene flora wordt geïdentificeerd, worden alle toegewezen kolonies, dat wil zeggen alle 4 graden, in aanmerking genomen.

    Het resultaat van kolonietelling in CFU / ml wordt als volgt geïnterpreteerd: 103 / ml betekent detectie van 1 kolonie;104 / ml - van 1 tot 5 kolonies;105 / ml - groei van 5-15 kolonies;106 / ml - 15.
    meer kwantitatief resultaat is niet alleen belangrijk voor het bepalen van de mate van vervuiling, maar ook voor de nauwkeurigheid van de behandeling.

    antibiotikogrammy

    bepalen van de gevoeligheid van de geïsoleerde micro-organisme een bepaald antimicrobieel middel is een belangrijk onderdeel van bacteriologisch onderzoek. Genoemde produkten, die gevoelig of resistent pathogeen en is antibiotikogrammy .

    antibiotikogrammy

    gevoeligheid van de pathogeen - een vatbaarheid voor een medicijn dat een antibioticum zal de groei en reproductie van microben beïnvloeden. Resistentie - de resistentie van het veroorzakende agens tegen een bepaald medicijn, dat wil zeggen, een antibacterieel medicijn werkt niet.

    Antibiocogram wordt gegeven in bepaalde eenheden - de minimale remmende concentratie( MIC).

    De arts infektsionist Bykova N.I.