Anomālijas ārējās auss attīstībā
Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem, dzimst līdz pat 15% bērnu, kuriem ir acīmredzamas dažādu attīstības anomāliju pazīmes. Tomēr iedzimtas anomālijas var parādīties vēlāk, tādēļ vispārējā anomāliju biežums ir daudz lielāks. Tika konstatēts, ka bērni, kas dzimuši mātēm vecākiem anomālijas ir biežāk, jo vecāka sieviete, jo lielāka summa kaitīgo ietekmi uz vidi( fizisko, ķīmisko, bioloģisko) uz viņas ķermeņa. Attīstības anomālijas bērniem, kas dzimuši no vecākiem ar attīstības traucējumiem, sastop 15 reizes biežāk nekā bērniem, kas dzimuši no veseliem vecākiem.
Ārējās un vidējās auss iedzimtas malformācijas ir konstatētas ar 1-2 gadījumiem uz 10000 jaundzimušajiem.
Iekšējā auss parādās jau ceturtajā embriju attīstības nedēļā.Vidusceļa attīstās vēlāk, un līdz brīdim, kad bērns piedzimis, bungas dobumā ir želejas veida audi, kas pēc tam pazūd.Ārējā auss parādās piecu nedēļu laikā pēc intrauterīnās attīstības.
Newborn Concha var būt palielināta( supergēnajām, makrotiya) vai samazinātu( gipogeneziya, mikrotija), kas parasti ir saistīta ar imperforate ārējā dzirdes kanālā.Tikai dažas daļas( piemēram, auss ļipiņu) var pārmērīgi palielināt vai samazināt. Attīstības anomālijas var būt vienpusējas un divpusīgas un acīmredzamas kā ausu piedurknes, vairākas ausis( poliotia).Ir daivas sadalīšana, iedzimtas auss fistulas, ārējās dzirdes kanāla atresija( prombūtne).Ausma var nebūt, aizņem neparastu vietu. Kad mikrotija viens kā atlieka var būt izvietoti uz vaiga( vaiga ausu), dažreiz tikai uzglabā daivas auss vai ādas un skrimšļu rullīšu ļipiņā.
Auricle ir sakošļota, plakana, ieaugusi, gofrēta, leņķa( makaķu auss), smaila( satīra auss).Auskari var būt ar šķērsgriezuma šļūteni, un ar garenisko vienu. Ir zināmi citi daivas defekti: tas var būt prirosshey, liels, atpaliek. Kopējie ārējo ausu defektu veidi ir bieži. Bieži vien anomālijas ausmas un ārējā dzirdes kanāla attīstībā tiek apvienotas daļējas nepietiekamas attīstības vai pilnīgas prombūtnes veidā.Līdzīgas anomālijas ir aprakstītas sindromu formā.Tātad saistaudu audu attīstības defekts, kurā skar daudzus orgānus, ieskaitot ausīs, sauc par Marfana sindromu. Ir iedzimtu deformāciju abu ausīm ģimenēs( Poteres sindroms), divpusēja mikrotija ģimenēs( Kessler sindroms), orbito-ausu displāziju( Goldenhar sindroms).
Makroskopijā( palielināts ausmas sveces izmērs), ņemot vērā dažādās izmaiņas, ir ierosinātas vairākas ķirurģiskas procedūras. Ja, piemēram, auskariņa palielina vienmērīgi visos virzienos, tas ir, tas ir ovālas formas, lieko audu var izgriezt. Operācijas ausmas atjaunošanai tās prombūtnes laikā ir diezgan sarežģītas, jo ir nepieciešama āda, un ir nepieciešams izveidot elastīgu skeletu( atbalstu), pa kuru veido kauliņu. Lai izveidotu auskaru skeletu, tiek izmantoti ribas skrimšļi, līķa auskaru skrimšļi, kaulu un sintētiskie materiāli. Ausu kuloni, kas atrodas pie ausīs, tiek noņemti kopā ar skrimšļiem.
ietver attīstības anomālijas no ārējā auss kanāla atrēzija izpildīt savas( bieži kopā ar anomālija auss), sašaurināt, sadalīšana un aizverot membrānu.