Meioze
Meioze ir cilmes šūnu kodolu dalīšanas process, kad tās pārvērš gametēs. Meioze ietver divas šūnu sadales, kuras sauc par attiecīgi miozi I un meiozi II.Katra no šīm nodaļām formāli sastāv no tādām pašām pakāpēm kā mitozes: profāze, metafāze, anafāze un telofāze.
Meiozi I sauc arī par samazinājuma sadalījumu, jo šī dalījuma rezultātā hronosomu skaits jaunizveidotās šūnās samazinās par koeficientu 2.Propazē I hromosomas jau iekļūst sadalītas hromatīdos, kas ir savienoti centromerī.Tas ir tas posms meiosis ir ārkārtīgi svarīgs notikums, no viedokļa veidošanā ģenētiskās daudzveidības - apmaiņu Homologa reģionu nesestrinskih hromatīdiem, ti hromatīdu pieder dažādiem pāriem homologu hromosomas. ..Šo apmaiņu sauc par pāreju vai rekombināciju. Profāza I ilgst pietiekami ilgi, ir pieņemts sadalīt 5 posmos: leptotēns, zigota, pachytene, diplotene un diakineze. Leptotīna stadijā hromosomas sāk kondensēties un kļūt redzamiem. Zigotēnam homoloģisko hromosomu pāri ir konjugēti( sapāroti) un veido raksturīgu divkāršu struktūru, ko sauc par sinopenemālu kompleksu. Divas konjugētas homologās hromosomas sauc divvērtīgas. Pahitēna dēļ hromosomas kļūst īsākas, pateicoties lielākai spirāli.
Katrā hromosomā tagad ir redzams gareniskais šķīdums - hromosomu iedala hromatīdos.4 ietver divvērtīgs hromatīdiem novietoti viens otram blakus uz otru: divvērtīgā nesestrinskie hromatīdiem savā starpā ir savienotas ar zināmiem punktiem, veidojot tā saucamo optic chiasm. Chiasmas ir ģenētiskā materiāla apmaiņas izpausme starp hromosomām.Šīs formālās ģenētikas apmaiņas sauc par crossoveri. Katrs chiasma atbilst vienam pārlidojuma notikumam. Pārraide tiek veikta ar ļoti augstu precizitāti, tādēļ neviens no hromatīdiem nezaudē vai neiegūst gēnus. Diplotenē homologās hromosomas sāk atšķirties, saglabājot tikai tajos punktos, kur novērota kāsma. Chiasm veidojas lielākos lielos hromosomos, kopumā par vienu gamete ir aptuveni 40 krosoveri. Diakinezes laikā hromosomas kondensējas, jo tās atšķiras, homologās hromosomas turpina saglabāt ar kristāliem.
Metafāzē I kodola aploksne pazūd, un hromosomas tiek izplatītas šūnas ekvatoriskajā plaknē.Vārpstas pavedieni ir piestiprināti pie centromeriem, tāpat kā mitozē, un tie sāk vilkt tos uz šūnas poliem. Pirmajā anafāzē chiases tiek izbeigtas, ti, tās pārvietojas uz hromosomu galiem un pazūd. Homologās hromosomas pārvietojas pretējā virzienā, jo tiek samazināts vārpstas pavediens. Kā rezultātā, es telophase stabi šūnas savāc haploīdais komplekti hromosomas un dīgļa šūnu, aizpildot sadalījumu rada divus jaunus meitas šūnām, kuras tiek minētas kā sekundāro spermatocītu spermatoģenēzi, ooģenēze un - olšūnas.
Meioze II ir līdzīgs parastās mitozes mehānismam, bet hidroloksu divkāršais haploīdais komplekss ir mitotitiski sadalīts. Tā rezultātā otrais mejotiskās sadalījums izveidojās vīriešu gametoģenēze divās spermatīdas, kā arī sieviešu gametoģenēze - olu, jo otrās meitas šūnas ar tā saukto korpusa rokasgrāmatas veido.
Meioze izskaidro daudzas ģenētiskās parādības, tostarp Mendela mantojuma noteikumus. Pirmkārt, kā rezultātā mejotiskām cilmes šūnas veidojas, kas satur haploīdu hromosomu skaits, tāpēc bērns saņem no katras mātes pusi savas kopumu hromosomas, un ieguldījumu no katra vecāka bērnam ir tas pats genotips. Otrkārt, meiosis 1 bivalents atšķiras patstāvīgi dažādiem poliem šūnas, kas izskaidro mantojumu īpašības neatkarīgu ja viņu gēni ir dažādās hromosomās. Varbūtība, ka divas indivīda gametas saturēs identisku hromosomu komplektu, ir ļoti maza. Treškārt, pārveides rezultātā katrs hromatīds satur DNS, kas iegūts no abu vecāku hromosomām. Tā rezultātā gametu ģenētiskās identitātes varbūtība praktiski tiek samazināta līdz nullei, un tas ir cilvēka ģenētiskās individualitātes pamatā hromosomu līmenī.