Simptomi un spinocerebellar deģenerācijas ārstēšana

spinocerebellar deģenerāciju domāts ar vienotu koncepciju virkni slimību, kas balstās uz muguras smadzeņu struktūru pārkāpumiem, stumbra un smadzenītes.

simptomi spinocerebellar deģenerācija

galveno vienojošo iezīme šīs slimības - ir mantota un palielinot klīnisko ainu ataksija.

Dažādu centrālo nervu sistēmu struktūru sakūšanai ir pakāpenisks raksturs, proti, tendence pasliktināties laika gaitā.Šajā gadījumā slimības sākums reti ir pēkšņs, primārajiem simptomiem ir kāda neērtība, kad staigā pa kājām un nestabilitāte. Sekojoši koordinācijas pārkāpumi un trīce ekstremitātēs.Šāda pacienta rokraksts kļūst raksturīgs - nevienmērīgs, ar ļoti lieliem burtiem.

Pēc kāda laika cilvēks sāk mainīt savu balsi, kļūst grūti saprotams, jo tas ir neskaidrs un neskaidrs. Attīstoties redzes traucējumiem, redze samazinās vai pilnībā pazūd.

Turpinot patoloģiskā stāvokļa attīstību, tiek traucēta norīšanas, pārtikas gremošanas funkcija, attīstās urinācijas izmaiņas, paralīze kājās un rokās. Pārbaudē šajā posmā kļūst ievērojams patoloģisko refleksu pārsvars pār parastiem refleksiem. Dažreiz pārbaudē var redzēt subkutānu plutteri - šīs mazās muskuļu šķiedras izstaro konvulsīvu sašūšanu.

Cieto arī intelektuālā sfēra - attīstās demenci, pacients degradējas kā cilvēks. Tas nav neparasti, ja šai slimībai ir kardiomiopātija. Straujā lejupslīde imūnās

ķermeņa spēku izraisīt attīstību daudzu infekcijas procesu spinocerebellar deģenerācija, kas parasti ir galvenais iemesls pacienta nāvi.

Šķirnes

Paradoksāli, neskatoties uz to, ka uz šīm slimībām ir iedzimta izcelsmi, viņi sāk parādīt sevi visai vēlu vecumu - pēc 20 gadiem. Biežāk šādas novirzes tiek konstatētas personām no 20 līdz 60 gadiem. Kaut arī daudzas slimības var konstatēt pat pašā dzīves sākumā.

Pašlaik ir atvērtas un aprakstītas septiņas spinocerebellar deģenerāciju šķirnes. Atšķirība starp katru no tām ir dažu izpausmju smagums, ātrums, kādā notiek to process, pacienta vecums, kad slimība visbiežāk notiek. Atšķirības var būt noteiktu vielu izdalīšanās vai uzkrāšanās.

Visbiežāk ārsti saskaras ar tādām dažādām deģeneratīvām smadzeņu izmaiņām kā Frīdriha ataksija. Slimība sākas no 2 līdz 15 gadu vecumam. Patoloģijas attīstības mehānisma pamatā ir specifiska olbaltumvielu ķermeņa ražošanas pārtraukšana, pateicoties tās ražošanai atbildīgā gēna mutācijai. Tas izraisa bojājumus nervu struktūrām un audiem brīvo radikāļu un dzelzs, kas uzkrājas ķermeņa pārsniedz.

Pacienta stāvoklis pasliktinās, īpaši tad, kad( kas bieži notiek ar šādu diagnozi) diabēts attīstās.

Kā nosaka slimību?

Kad diagnoze ir izslēgt iespēju, ka slimība ir noteikts, ka attiecībā uz klīniskās pazīmes var līdzināties spinocerebellar deģenerāciju - intoksikāciju sindroms vai vēzi. Lai to izdarītu, ārsts iesaka smadzenēs veikt MRI vai smadzeņu skenēšanu, kas var liecināt par smadzeņu un citu struktūru atrofisko izmaiņu pazīmēm.

Ja nepieciešams, pēdējā apstiprināšana šāda veida slimībām notiek, izmantojot mūsdienīgu DNS pētījumu.

Atbalsts mugurkaula karbelāru deģenerācijai

Pašlaik nav šodienas zāles šīs slimības ārstēšanai. Izmantojot nootropikas un vitamīnus, ir iespējams zināmā mērā mazināt pacienta stāvokli.Šāda grupa

narkotikas, piemēram, neiropeptīdu var palēnināt šo procesu vairākas deģeneratīvi un atrofiskas procesiem smadzenēs, bet kamēr viņi iet validācijas soli.

Vingrojumu komplekts ar speciālu trenažieru aprīkojumu, kas ar pozitīvu pacienta attieksmi dod labus rezultātus. Tie jāsāk speciālista uzraudzībā, un tad rezultātu var noteikt mājās.

Līdzīgi kā raksts? Dalieties ar draugiem un paziņām: