Ko nozīmē termins "smadzenītes ataksija", tā diagnosticēšanas un ārstēšanas metodes

Vispirms apskatīsim, kas ir smieklera ataksija? Vienīgais vārds pats par sevi runā - tas ir masveida ērces sistēmu pārvarēšana. Jāatzīmē, ka ir tāda lieta kā smadzenītes tārps, kas ir tieši atbildīgs par stumbra muskuļu kontrakciju. Pieejamāk ir tas, ka smieklera ataksija ir kustības koordinācijas traucējumi - no traucējumiem stabilitātes un gaitas, patvaļīgu locekļu kustību.

Kādas ir šīs slimības izpausmes un kā to var diagnosticēt?

Miokardi Ataksija medicīnā ir sadalīta divos veidos:

1. Static-laxative ataksija;
2. dinamiskā ataksija.

Vienlaicīgi jāatzīmē, ka pirmais no uzskaitītajiem variantiem ir biežāk sastopams. Tieši tāpēc mēs sīkāk aplūkosim tā simptomus un ārstēšanas metodes.

Smadzeņu ataksijas simptomi ir diezgan vienkārši, un tos ir viegli identificēt ikdienas dzīvē.Viens no veidiem, kā noteikt statisku locomotive ataksiju, ir Rombergas metode. Kāda ir tā būtība? Ja jūs novērojat pārkāpumu savā kustībā, jums jāpaliek pie rokas, izstiepjot uz priekšu, stingri nospiežot kājas un pacelšanas. Iespējamie simptomi, kurus jūs pamanīsit sev - jums būs grūti saglabāt līdzsvaru, un ķermenis sāks šūpēties no vienas puses uz otru, kas galu galā novedīs pie krišanas. Tomēr

pats kritums process ir ļoti svarīgi - ja jūs kritums atkal - tas ir skaidrs signāls, ka vermis nedarbojas pareizi. Bet, ja kritums notiks noteiktā veidā - tas ir skaidrs signāls par nepietiekamu funkcionēšanu smadzenīšu puslodes. Un tiek ietekmēta precīza puslode, kur ķermenis atkāpās. Tomēr šī metode nav ideāla, un pēc pašu pārliecības jūs varat izmantot vēl vienu verifikācijas metodi - sensibilizēto Rombergu rada.

būtība šo metodi, ir, ka jūs likts vienā rindā pēdas( papēži paralēli, proti pirksta balstās uz papēža), tāpat kā slimības simptomi iepriekš minētos nosacījumus. Jāatzīmē arī, ka šajā gadījumā norma ir tā sauktās lekt un atbalsta reakcijas. Tas ir tad, kad ķermenis sāk samazināties, un jūsu pēda pārtraukšanai automātiski nokrīt, lai novērstu kritumu, bet otrā kājiņa neuzturas vietā, bet nokrīt zemē.Tāpēc, kad cilvēks stāv brīvā stāstā, viņam plaši jāpalielina savas kājas, lai saglabātu līdzsvaru vai līdzsvarotu ar roku palīdzību. Galu galā vārds "ataksija", kas tulkojumā no grieķu valodas, nozīmē ne tikai "traucējumi", kas izpaužas ikvienā ķermeņa kustībā.

Otrs veids ataksiju - dinamiska, nav manāms pēc pirmā acu uzmetiena, un izpaužas koncentrējoties uz precizitāti viņa ķermeņa kustības. Tas ir, ja jums ir jātiecas, un jūs to nesaprotat - tas ir viss. Tomēr šīs neiroloģiskās slimības raksturs nav precīzs, un to nosaka vairāki īpaši koordinācijas paraugi.

izraisa slimības un tās ārstēšanas

spīti faktam, ka centrālās nervu sistēmas un mūsu tik modernu tagad noslēpums, zinātnē un medicīnā - ārstējot joprojām pastāv slimības. Būtībā tas sastāv no vairākiem fiziskiem vingrinājumiem saistībā ar vitamīnu uzņemšanu, ko tieši nosaka neiropatologs. Dažos gadījumos lieto medikamentus - nootropijas, disagregans, neiroprotektori. Ja pamanāt kraso pasliktināšanos rokraksta, koordinācijas traucējumi, staigājot, trīce pirkstiem( ja tas nav redzējis, un tas nav saistīts ar sirds slimībām) - tas ir skaidrs smadzenīšu ataksija sindroms.

Pamatā smadzenītes ataksija ir ģenētiska slimība, daudz retāk - iegūta. Viņa iegūšana ir iespējama vēlāk šādos gadījumos:

• Sāpot galvas traumām - piemēram, smaga smadzeņu satricinājums;
• Pārnesot spēcīgākās vīrusu un bakteriālās infekcijas - piemēram, masalām, meningītu;
• Bērnu smadzeņu paralīze( smadzeņu paralīze);
• Ar smagas intoksikācijas nodošanu;
• Var iegādāties arī ar vitamīna B12 deficītu.

ārsti diagnostikā šo slimību, ir ieteicams atturēties no reproduktīvā sievietēm, kas ir šo slimību, jo tie, visticamāk bērns pārsūtīšana slimības gēnu, kas var progresēt gadu gaitā, un, vismaz, dot diskomfortu mazuļa dzīvē.Tāpēc pēc pirmām aizdomām par šo slimību ir steidzami jākonsultējas ar neirologu.

ģenētika vienmēr ir jāatceras, jo jebkurā gadījumā rodas gēnu mutācija, un šīs slimības pārnešana ir iespējama no viena vecāka un no abiem. Apskatīsim, kas sīkāk, no tā, ko, šķiet iedzimts smadzenīšu ataksija:

• kopš smadzenītēs - daļa no smadzeņu slimība var rasties no atpalicība no smadzenīšu struktūru;
• iespējama patoloģiska skeleta struktūra, un slimība izpaužas līdz 25 gadu vecumu, un ir jāiegādājas kā rezultātā gēnu no abiem vecākiem( medicīnā - Frīdreiha ataksija);
• Retos gadījumos parādās X-hromosomu cerebellāro nepietiekamība, un tā ir raksturīga galvenokārt vīriešiem;
• slimība var būt saistīta ar aizkavētu attīstību bērnu( medicīnā - Betijas slimības), bet paralēli ar nobriešanas cilvēka dabu, lai pielāgotos saviem simptomiem;
• šķielēšana, stostīšanās, skaidrs samazinājums garīgās spējas vecumā virs 25 gadiem, - ir vēlu ataksija( medicīnā - Pierre Marie ataksija), un tas ir iespējams, sagatavojot gēnu no viena no vecākiem.

Ir tāda lieta kā "akūta smadzenīša ataksija".Neskatoties uz šādu briesmīgu nosaukumu - tā parasti ir ļoti neparasta slimība, kas izpaužas galvenokārt bērniem.Šīs diagnozes cēlonis var būt pāri vējbakām vai līdzīgām infekcijām.

Simptomātiski tas ir straujš bērna pārvietošanās koordinācijas pasliktināšanās. Lielākā daļa gadījumu nerada īpašus draudus un notiek mēneša laikā.Tomēr, kā zināms, no katra likuma ir izņēmumi, un retos gadījumos ir recidīvi, ko papildina slikta dūša un vemšana.

Kādi preventīvie pasākumi tiek izmantoti, un to, ko viņi ir

daudz diskusiju pašlaik notiek starp neirologs, un tie ir saistīti ar vienu jautājumu - vai tur bija smadzenīšu ataksija novēršana? Diemžēl vienīgais ļoti efektīvs veids, kā pasargāt sevi no šīs slimības, ir vakcinācija pret vīrusu un infekcijas slimībām, kas ir viens no galvenajiem slimības sākuma cēloņiem.

Līdzīgi kā raksts? Dalieties ar draugiem un paziņām: