Akūta limfoblastiska leikēmija

klasifikācija ALL, ar FAB izstrādāts, ir balstīta uz atdalīšanu limfoblastiskās leikēmijas par morfoloģiskajām pazīmēm blasts trīs grupās: mikrolimfoblasty( L1), mazāk diferencētu šūnu( L2), lielo šūnu atgādina immunoblast identisks audzēja šūnas limfomas Burkett( L3)

Sarkanā smadzenes tika novērota ALL infiltrācijas limfas izteikts ar samazinātu erythro- un thrombocytopoiesis. Perifērisko asiņu un kaulu smadzeņu šūnu lielāko daļu raksturo nelieli izmēri( 9-14 nm) un noapaļota forma. Blas, jums ir lielāks izmērs ir liels, kas atrodas centrā kodolu ar maigu hromatīna struktūras, kas aizņem gandrīz visu šūnu apjomu. Viens nukleols tiek noteikts kodolā.Citoplazmai ir cita veida basophilia. Tabula

morfoloģiskās klasifikācijas kritēriji FAB VISS

liela praktiska vērtība VISS atdalīšana pēc veidiem saskaņā ar FAB klasifikāciju nav. Lai noteiktu prognozi un jūs

bora optimālus taktiku attieksmi pret visiem ir daudz vairāk svarīgi, lai fenotipa klasifikācijā ALL.Pamats fenotipiskā klasifikācijas VISI ir idejas par posmiem diferenciāciju normālas T un B limfocītu. Tabulā.tiek sniegta ALL klasifikācija, ko izstrādājusi Eiropas grupa leikozes imunoloģiskās raksturojuma( EGIL) jomā.

ALL T-line: CD3 + citoplazmas vai membrānu( vairumā gadījumu tot +, HLA DR-, CD34-, bet šie marķieri nav loma diagnostikā un klasifikācijas)

ALL T-line: CD3 + citoplazmātisku vai membrānas( vairumā gadījumu Tot +HLA DR-, CD34-, bet šie marķieri nav loma diagnostikā un klasifikāciju)

ABLE Imunoloģiskos raksturošanai ALL

ALL in-line: CD19 + un / vai CD79a + un / vai CD22 + citoplazmas( izpausmi vismaz divu visas B šūnumarķieri, vairumā gadījumu tot +, HLA DR +, nobriedušu B-ALL bieži TdT-)

In AttiecīgiUU ar fenotipa klasifikācijas iemiesojums ir sadalīta četrās T-ALL.Visi T-ALL ir raksturīgi izpausmei citoplazmā vai CD3 T-limfocītu membrānā.Pro-T-ALL( T1) ir iemiesojumu izņemot CD3 citoplazmas membrānā tikai viens pan-T marķieri - CD7.Pre-T-ALL( T2), kas raksturīgs ar papildus izpausmi vēl vienu vai divus pamatne T marķieriem - CD2 un CD5 neesamības gadījumā membrānas CD1 un CD3

For B limfocītu visos diferenciācija raksturīgs ekspresijas Ar CD19, CD22 un CD79a kasapstipriniet leikēmisko blastu piederību B līnijai. ALL no B-limfocītu( prekursoru) ir raksturīga ar to arī ar pastāvīgu un augstai ekspresijai gistosovmes Ar-kumi, otrās klases( HLA DR) un termināļa deoxynucleotidyl transferāzes( TOT).Isolation četri fenotipiskie varianti B-ALL, pamatojoties uz izteiksmi dažu marķierus, tiek dots klasifikācijas( common-B-ALL - CD10, pre-B-ALL - citoplazmas IgM, utt).