Fronta laika zonu atrofija, izpausmes pazīmes un ārstēšana
atrofija Frontotemporal jomās - ir deģeneratīvas slimības, kas rodas galvenokārt gados vecākiem cilvēkiem un noved pie attīstības demenci. Saskaņā ar statistikas datiem šāda veida deģenerācija veido 10 līdz 20% no kopējā diagnozēto demenci skaita.
Viens no šīs slimības variantiem ir Pick sindroms. Slimi apstiprina noteiktu histoloģisko marķieru klātbūtne. Atšķirībā no Alcheimera slimības notiek straujāk, un beidzas ar nāvi 6 gadu laikā, sākot no pirmajām pazīmēm.
Izraisa
attīstībā šo slimību ir svarīga loma ģenētiska nosliece. Vairāk nekā 50% gadījumu ir apstiprinājuši datus par autosomālo dominējošo mantojuma veidu. Eksperti uzskata, ka, ja nav atklāšanas iedzimtības attīstībā tādām slimībām kā atrofiju laika daivas, iemesls slēpjas tās attīstībā un vēlāk neiespējamību mērķis novērtēšanas iedzimtu faktoriem.
Galvenie iemesli var būt arī:
- Asinsrites traucējumi smadzeņu traukos;
- Hronisks skābekļa trūkums;
- Traumatiskie ievainojumi un ķirurģiska iejaukšanās;
- Saindēšanās ar toksiskām vielām un alkoholu;
- Visu ķermeņa procesu fizioloģiskā regresija.
kļūst skaidrs, ka, lai būtu risks slimību, ir tie, kas ļaunprātīgi izmanto atkarībām( smēķēšana, narkotiku lietošanu, alkohola), veciem cilvēkiem, personām, kas par vienu iemeslu vai citu, ir spiesti ilgu laiku atrodas teritorijās ar zemu skābekļa.
Visbīstamākais smadzeņu stāvoklis ir hipoksija. Pat ļoti īsā laikā skābekļa badošanās smadzenēm kļūst par neatgriezeniskām izmaiņām.
Klīniskās pazīmes
attīstība slimības šīs slimības, jo laika daivas atrofiju attīstās pakāpeniski. Slimības pirmajā stadijā parasti nav konstatēti smagi simptomi. Bet šis periods ilgst īsu laiku, un tā pāreju raksturo fakts, ka pacients sāk mainīt raksturu uz sliktākajām. Viņš dodas uz konfliktiem, ar grūtībām ķerties pie burvības tiek teikts sarunā, nepieļauj kritiku savā adresē.
Bieži vien šāds pacients novēro neadekvāti uzvedību un tieksmi nozagt. Agrāk labie un simpātiskie cilvēki ar šo slimību kļūst novecojuši un bezjūtīgi attiecībā pret kāda cita sāpēm.
Trešajā posmā patoloģisks process unmotivated persona cieš garastāvokļa izmaiņas, tas var būt iemesls, lai saņemtu nomākts vai dusmīgs.
Atrofijas progresēšana pēc tam izraisa pilnīgu zaudējumu no dalības pašreizējos notikumos. Viņš nesaprot, kas ir tas, kas notiek apkārt viņam, un nereaģē uz viņa aicinājumu. Ceturtajā posmā ir emocionāla jutīguma zudums.
Šiem pacientiem dažreiz deģeneratīvi procesi Fronto un laika reģions smadzeņu apvienojumā ar fenomenu atrofiju temporalis muskuļa. Daļu pacientu no paša slimības sākuma pievieno parkinsonizmas simptomi.Ārstēšana un terapija
terapija, kuras mērķis ir novērst traucējumus garīgās un emocionālās fona pacienta nomākšanu un tālāku progresēšanu atrofija procesu.
Kad ētikas pārkāpumi attiecas neiroleptiķu un trankvilizatori, smagas depresijas docked izmanto antidepresantus.
Izmanto arī vitamīnu kompleksus, nootropikas smadzeņu šūnu trofikas uzlabošanai, asinsvadu preparātus. Diemžēl pašlaik nav nekādu līdzekļu un metožu pilnīgai ārstēšanai. Bet 8-10 gadu laikā pacientam pilnīgi zaudē kontroli pār sevi, un citu somatisko slimību pievienošana noved pie viņa nāves. Maksimālais dzīves ilgums ir 15 gadi.
Šim pacientam hospitalizācija nav nepieciešama. Gluži pretēji, viņam pazīstamajos apstākļos viņš jūtas daudz labāk, un atrofiskie procesi attīstās daudz lēnāk.
indikācija ievietojot pacientam slimnīcā ir ārpus kontroles uzvedību, kas ir bīstama citiem, vai, ja nav tuvu radinieku, kas spēj rūpēties par šo personu.
Līdzīgi kā raksts? Dalieties ar draugiem un paziņām: