Mycoplasmosis simptomi
mikoplazmozes - ir infekcijas slimībām, ko izraisa mikoplazmas, kas raksturīgs ar polimorfisma klīniskas izpausmes, galvenokārt ietekmē elpošanas sistēmas, uroģenitālā trakta un centrālo nervu sistēmu.
etioloģija. Dabā ir mazākais brīvi dzīves prokariotiem, spēj autonomi augšanas un vairošanās ieņem starpstāvokli starp vīrusiem, rickettsiae, baktērijām un vienšūņiem. Tie ir Mycoplasmatacae ģimenes, kas ietver 2 veidu - Ureaplasma un Mycoplasma. Dabā ir mazas gramnegatlva mikroorganismi polimorfs izmēru no 0,1 līdz 10 mikroniem, satur RNS un DNS pārvietojamu.
Unique īpašības ir mikoplazmas trūkst šūnu sieniņas( vietā ir trīsslāņu membrānu) par mazāko prokariotiem genoma izmēru( 500-1000 MD), klātesot minimumu organellām, membrāna parazītisms. Pēdējais īpašums ir saistīts ar nespēju mikoplazmu sintezēt holesterīna, kas izraisa tos izmantot plastmasas materiālu uzņēmējas šūnā.Pielikums šūnu virsmas notiek pienācīgi aktinopodobnogo-adhesin proteīnu. Iespējamais iekļūšanas šūnās mikoplazmu -. Jo alveolocytes, fagocītiem un citiem patogēniem spēj ilgtermiņa noturību cilvēka organismā.Mycoplasma patogenitātes faktori izolēts - hemolizīna neirotoksīns un ūdeņraža peroksīds, U. uralyticum - ferments ureāzes, kas sadala urīnvielu ar amonjaku. Patogēni piemīt imūnsupresīvu aktivitāte, stimulējot vīrusu replikāciju šūnā( HIV, un onkogēni vīrusi uc).Galvenā mērķa šūnas ir elpošanas epitēlijs un uroģenitālā traktu vaiga dobuma, alveolocytes, fagocīti, endotēlija kapilāru un citi.
par 16 cilvēku patogēnajām Mycoplasma sugu..pneumoniae ir izraisītājvielas elpošanas mikoplazmozes, U. urealyticum, M. hominis, M. genitalium - slimības, uroģenitālā trakta, M. incognitis - vispārēja mikoplazmozes, M. orale, M. salivamm - periodontīta, pulpitis, stomatīts, osteomielīta, M. artritidis un Mfermentācija - artrīts. Dabā
nestabils vidē, tiek nogalināti ar darbības zemām un augstām temperatūrām, mainot pH, apstrādei ar ultraskaņu, NLO, standarta dezinfekcijas un mazgāšanas līdzekļiem. Jūtīgs pret makrolīdiem, tetraciklīnu, fluorhinolonu, ir izturīgas pret penicilīnu un citu( 3-laktamiem, cefalosporīniem, karbapenēmiem, sulfonamīdiem.
Epidemiology. Dabā ieņemt 4-6 vietu etioloģisko struktūrā akūtas elpošanas ceļu infekcijas. Tie ir etiologic aģenti 5-30% no akūtas elpceļu infekcijas un pneimonija 6-25%( epidēmijas pieaugums laikā - 30-60%).
avots ir simptomātiski pacientiem un subklīnisku mikopdazmoza izolēšana mikoplazmas convalescents turpinās.vairākas nedēļas
devēja -. . gaisā, seksuāla un vertikālā Ņemot vērā zemo mikoplazmas stabilitāti vidē gaisā ceļš ir realizēts tikai ciešā kontaktā, tāpēc slimības perēkļi reģistrēti ģimenēs slēgtās un daļēji kolektīviem( pirmsskolas unskolas telpas, kopmītnes, kazarmas, utt).
elpošanas mikoplazmozes ir tipisks rudens-ziemas-pavasara sezonā.Epidēmijas pieaugums tiek novērots reizi 4-8 gados. Vēl izplatīta skolēniem( 11-15 gadi) un jauniem pieaugušajiem. Postinfectious imunitāte ilgst 5-10 gadus, tāpēc var atkārtoties slimības.
patoģenēze. patoģenēzē mikoplazmozes atšķirt vairākus posmus.
1. ievads un izplatīšanu vietā ieejas vārtiem. Ieejas vārti.pneumoniae ir gļotādas elpošanas trakta, in U. urealiticum, M. hominis, M. genitalium - gļotādas uroģenitālā trakta, M. orale, M. salivarum - mutes gļotādas. Tā vietā, ieejas vārtiem ir pavairošana patogēnu uz šūnu virsmas un to robežās.
2. Izplatīšana. Kā rezultātā mikoplazmas uzkrāšanās un to toksīni nonāk asinīs. Patogēnu izplatīšana notiek arī inficētos neitrofilos un makrofāgos. Ir tiešie zaudējumi, dažādi orgāni -. CNS, sirds, aknu, nieru, locītavu, utt Turklāt nelabvēlīga ietekme piešķirti mikoplazmas toksīnus. Hemolizīna bojā šūnas ciliated epitēlijs, kas izraisa hemolīzi, pavājināta mikrocirkulāciju, attīstību vaskulīts un tromboze. Neirotoksīns ir toksiska ietekme uz CNS un sirds un asinsvadu sistēmu, palielina caurlaidību hematoencefālisko barjeru. Toksiskas īpašības ir ūdeņraža peroksīds un amonjaks, kas izdalo mikoplazmas.
3. Serozā iekaisuma attīstība. Adhēzijas mikoplazmas uz mērķa šūnās, noved pie traucējumiem audu arhitektonisko, cell-cell kontaktiem, šūnu vielmaiņu un šūnu membrānu struktūru. Rezultāts ir deģenerācija, metaplāzija, zaudējums un lobīšanās epitēlija šūnas, pavājinātas mikrocirkulācijas, palielinot eksudāts, nekroze, zīdaiņiem - hialìnmembrânu. Jo ģenēzes šūnu bojājumu sākumposmā no infekcijas procesa rezultātā lomu tiešu rīcību tsitodestruktivnoe mikoplazmām. Pēc tam pievienojas imūnās iekaisuma komponentu, kas saistīts ar imūnkompleksu nogulsnēšanās un audu infiltrācija iesaistīto imūnās atbildes reakcijas šūnās. Veidojas peribronchial, perivaskulāru un intersticiāla infiltrācijas skartie audi limfocītu, plazmas šūnām, histiocytes, makrofāgi, monocītu un neitrofilu izolēti. Turklāt tā ir vērtība cieša kontakta ar mikoplazmas šūnas membrānu, un tādos apstākļos, kas reaģē aizsardzības reakcijas nenovēršami noved pie šūnu bojājumiem. Ar 5-6-th nedēļas slimības priekšplānā autoimūna mehānismu iekaisumu, kas spēlē galveno lomu hronisku mikoplazmu.
4. attīstība imūnās atbildes reakcijas, indukcija CID un autoimūnām reakcijām. In antimikoplazmennoy aizsardzības faktoru iesaistīto iedzimtas pretestību( mucociliary klīrenss, leikocītu, makrofāgu, komplementa, interferoni) un šūnu imūnreakciju( CE) 8-limfocītu) un humorālo veidu( antivielu klasēm IgM, IgA, IgG).Mycoplasma efektīvi novērš makroorganismu aizsargājošās reakcijas. Viņi paralizē cilpota epitēlija cilmes kustību. Ciešās attiecības ar šūnām un antigēnu mīmikrija novest pie pārkāpumu mikoplazmu atklāšanas makrofāgu. Patogēniem inficēt leikocītu un makrofāgi, tādējādi liekot nepilnīgu fagocitozi. Turklāt, tas noved pie traucējumiem šūnu sadarbību, iesaistīts imūnās atbildes reakcijas uz šūnu un humorālo veidu. Izstrāde sekundārās IDS veicina veidošanos jaukta infekcija ar hlamīdijas, baktērijām, vīrusiem, sēnītēm un vienšūņiem. Pēdējo gadu laikā pierādīts, tieši aktivizējot ietekme uz mikoplazmu replikāciju HIV, un kancerogēno vīrusiem. In Tagad ir konstatēts, ka Mycoplasma cēlonis poliklonālā aktivizācija no T un B limfocītu, kas, apvienojumā ar to, ka savstarpējās antigēnu ar plaušu audu, smadzeņu, aknu, aizkuņģa dziedzeravēzis, gludās muskulatūras, limfocīti un sarkano asins šūnu noved pie autoimūno reakciju.
5. Rezultāti. Rezultāti primārās infekcijas tādā stāvoklī, imūnās sistēmas ir reģenerācija, pāreja uz hronisku vai latentā formā.Parastā imūnsistēmas stāvoklī organismu iznīcina no mikoplazmas. Pacienti ar IDS izstrādā latento formu mikoplazmozes kurās patogēni tiek glabātas ķermeņa uz ilgu laiku. Rodas off gēnu, kas kodē P proteīna sintēzi,( THE adhesin), kas ļauj mikoplazmas izvairīties imūnreakciju. Imūnsupresijas apstākļos patogēns atkal sāk palielināties. Ar dziļi CID mikoplazmozes iegūst hronisku iekaisumu lokalizāciju vietā ieejas vārtiem un / vai, lai veidotu dažādas slimības - reimatoīdā artrīta, astmas, hroniska intersticiālo plaušu fibrozi, imūno citopēnijas utt
klasifikācijas. .A.P.Kazantsev( 1997) nosaka šādām klīniskām formām mikoplazmoze:
Inkubācijas periods ir 3-11 dienas.
klīniskās formas ir rinīts, faringīts, laringotraheītu, bronhīts, vidusauss iekaisums, miringit, evstaheit, sinusīts. Visbiežāk sastopamais mikroplasma faringīts. Slimība sākas akūti vai pakāpeniski.Ķermeņa temperatūra ir normāla, subfebrīla vai febrila.
Intoksikācijas simptomi ir mēreni izteikti. Raksturo sūdzības par sausu, raupjš un kakla sāpes, sauss klepus, aizlikts deguns. Mazāk saaukstēšanās, konjunktivīts, sklerīts, sejas piesarkums. Kad pharyngoscope atklāt izkliedēto hiperēmija un graudainību mugurējās rīkles sienu. Slimības gaita ir labvēlīga. Drudzis tiek pārtraukts, parasti 3-5 dienas, bet subfebrīla stāvoklis var saglabāties 1-2 nedēļas. Katarāles simptomi izzūd pēc 7-10 dienām. Visbiežāk komplikācija ir vidusauss iekaisums, retāk miringit, evstaheit un sinusīts.
mikoplazmas laringīts parādās riešanu klepus, aizsmakums, dažreiz pievienojās ieelpas aizdusa. Raksturīga pazīme ir tracheobronchitis sauss kompulsīvi paroksismāla klepus bez reprise, ko pavada sāpes krūtīs un vēderā, dažreiz vemšana galiem. Klepus var saglabāties vairākas nedēļas un pat mēnešus. Dažreiz bronhīta slimniekiem attīstās bronhu obstrukcionālais sindroms.
Mycoplasma pneimonija kopā ar hlamīdiju pneimoniju un attiecas uz grupu netipisku pneimoniju, kas ir raksturīgs tas, ka nav smaga drudzis un skaidru fiziskajiem rezultātiem, paroksismālo klepus, klātesot iespiesto bojājumi krūškurvja rentgenu.
Mycoplasma pneimonija etioloģija sastopams 9-22% bērnu, un 6% no pieaugušajiem.Šī slimība bieži attīstās bērniem, kas vecāki par 7 gadiem. Inkubācijas periods ir 8-40 dienas. Mycoplasma pneimonija bieži sākas pakāpeniski( 75% pacientu), reti - akūta. Sākotnējais periods ilgst no 2 līdz 12 dienām. Parādās bojājumu ar simptomus augšējo elpošanas ceļu( faringīts, konjunktivīts, rinīts).Ķermeņa temperatūra zemas pakāpes mazāk normāli vai drudzi, simptomi intoksikācijas ir vieglas.
pasliktināšanās svinēta 3-4th slimības dienas ir akūta vai 7-12 dienu laikā ar pakāpeniski slimības sākumu.Ķermeņa temperatūra paaugstinās līdz 39-40 ° C.Simptomi mērenu intoksikācijas, neatbilst ar drudzi, bet tās var būt smagas( anoreksija, galvassāpes, muskuļu sāpes, atkārtota vemšana, letarģija).Febrili drudzis saglabājas 2-12 dienas, pēc tam dodas uz ilgu neliels drudzis( līdz 1-7 nedēļām).Raksturo piespiedu sausu paroksismālo klepus bez reprise, iespējams, sāpes krūtīs. Pēc tam tā kļūst produktīvs klepus, pēc atdalīšanas viskozs gļotām. Tas var saglabāties ilgu laiku, 6-8 nedēļas, pat pēc fizisko izmaiņu pazušanas. Elpošanas mazspēja visbiežāk nav. Fizikālās secinājumi ierobežotie - fona cieto vai traucēta elpošana klausīties nožūt un crackles, iezīmēts blunting plaušu skaņu.10-20% pacientu, īpaši pusaudžiem, ir "kluss pneimonija."Fiziskie dati var saglabāties 30-50 dienas. Tā rezultātā, attīstība sekundāro IDS diezgan bieži sajauc infekcija ar hlamīdijas, baktērijas, elpceļu vīrusi, herpes vīrusu, sēnīšu.
Vispārēja analīze asins atklāja leikocitozi, neitrofīlija ar kreiso maiņu, palielināta ESR.Ja X-ray atklāt iespiesto izmaiņas: palielināts asinsvadu un bronhu un plaušu slimību skaitlis, mazas infiltrāti taisnas vai petlistogo dabas, intersticiālu tūska, atelektāze. Zīdaiņiem divpusēja pneimonija, pusaudžiem - bieži vienpusējs( pa labi).Trešdaļai pacientu tiek diagnosticētas fokālās, segmentālās un lobārās pneimonijas. Varbūt iesaistīšanās pleiras patoloģiskajā procesā.
Pierādījumi par slimības sistēmisko dabu ir ekstrasorģiski simptomi. Puse no pacientiem atklāj hepatomegālijai 25% - Splenomegālija, 15% - polimorfo izsitumi( punktveida, roseolous, notraipīts vai makulopapulozi).By ekstrarespirator NYM izpausmes ir limfadenopātija( parasti palielināts perednesheynye limfmezglus), aknu patoloģiju( hepatīts, fokusa nekrozes), sirds( miokardītu, fokusa nekrozi, perikardīts), locītavu( artrīts, artrīts), nieres( nefrīts), asinis( hemolītisko anēmiju,trombocītu-topeniya), nervu sistēmas( meningīts, meningoencefalītu, poliradiku-loneyropatiya), aizkuņģa dziedzera( pankreatīts), acs( uveīts), ādas izmaiņas( erythema nodosum, erythema multiforme, Stīvena-Džonsona sindroms), sapīcis sindroms( nelabums, vemšana, sāpesIvote, caureja), Reitera sindroms.
Nervu sistēmas patoloģija ir reti sastopama. Par meningīts vai meningoencefalītu serozs simptomi parādās vienlaicīgi ar elpošanas bojājumiem vai agrāk. Mycoplasma var izraisīt mielopātiju un poliradikuloneuropatiju.
Mycoplasma izraisīt uretrīts, prostatīts, vulvovaginītu, aptaukošanās, cervicīts, metroendometrity, salpingoophoritis, epididimītu, cistīts un pielonefrīts. Urogenitālā trakta patoloģija bieži notiek seksuāli aktīvajos pusaudžos.
biežums urogenitālo mikoplazmoze sievietēm reproduktīvā vecumā ir 13,3%, klātesot hroniskas uroģenitālās patoloģijas - 23,6-37,9%.Grūtniecības laikā, inficēšanās ar mikoplazmām pieaudzis par 1,5-2 reizes( 40-50%).Vertikālās pārneses risks, pēc dažādu autoru domām, svārstās no 3,5 līdz 96%.Pirmsdzemdību mikoplazmoze diagnosticēta 5,5-23% no jaundzimušajiem. Visbiežāk sastopamais etioloģiskais līdzeklis ir M. hominis.
infekcija var rasties ante- un intranatalizācijas periodos. Pirmsdzemdību infekcija hematogenous īstenots, augošā, dilstošā, transplacentāro ceļus, tiekšanos inficētu amnija šķidrumu. Papildus tiešajiem kaitīgo ietekmi mikoplazmas izraisīt hromosomu aberācijas šūnās auglim. Viņi izraisīt prostaglandīnu, kas izraisa dzemdes kontrakcijas un abortiem. Turklāt nelabvēlīgi loma asinsvadu spazmas, ko izraisa mikoplazmas nabas kaitīgu vielmaiņas produktu un hipertermiju, kas ved uz hipoksija un intrauterīnās augšanas aizturi. Intrapartum inficēšanās notiek caur saskares gļotādu bērnu ar dzimšanas mātes veidiem un tiekšanos amnija šķidrumu.
Nepastāvot pathognomonic simptomu ēterisko savlaicīgu diagnostiku kļūst analīze dzemdību un ginekoloģiskām mammas medicīnisko vēsturi - klātbūtne vaginīts, vulvovaginītu, cervicīts, endometrīta, salpingoooforita, uretrīts, cistīts, pielonefrīts, neauglību, atkārtotu spontānais aborts, placentation anomālijas, priekšlaicīga placentas atdalīšanās, draud aborts, vēlu gestosis, polyhydramnios, horionamini-Onita, priekšlaicīga augļa membrānas, priekšlaicīgadzimšanas, dzemdībām endometritis, sepse.
Pēc infekcija, pirmsdzemdību klīnisko simptomu notiek piedzimšanas - iedzimta attīstās mikoplazmoze. Infekcija pirmajās divās nedēļās grūtniecības noved pie blastopatii - nāvi embrija vai veidošanos sistēmiskas patoloģijas līdzīgs ģenētisku slimību. Kad inficēti 15-75 grūsnības dienai notiek embriopaty - īstās anomāliju orgānu vai šūnu līmenī, tādās 76-180 grūsnības dienai - sākumā fetopathy( viltus kroplības, kas saistītas ar cistisko sklerotiski struktūras deformācijas).Iezīme iedzimta mikoplazmas ir salīdzinoši augstfrekvences anomāliju dažādu orgānu( CNS, sirds un asinsvadu, elpošanas, urīnceļu sistēmas, muskuļu un skeleta sistēmas, uc), kas ir reģistrētas 63,4% bērnu.
infekcija ar gestācijas vecumam vairāk nekā 180 dienas rezultātā izstrādājot vispārējo iedzimtu mikoplazmozes. Diezgan bieži ir priekšlaicīga attīstība, intrauterīnās augšanas aizturi, hipoksiska-traumatisks CNS, asfiksija. Simptomi rodas pēc dzimšanas vai parādās dažu nākamo stundu laikā pēc dzemdībām. Ir elpceļu, sirds un asinsvadu, CNS, asiņošanu un limfoproliferatīvo sindromiem klīniskās bojājumi. Atzīmēti aizdusa ar papildu muskuļiem, gaiši pelēka ādas krāsa, cianoze, puse bērnu - putojošs smērēšanās muti. Auskulācijas laikā tiek dzirdamas mazas burbuļojošas slapjās rales un mirdzums. Uz rentgenu atklāj paplašināšanos plaušu saknes, plaušu bojājumi, Atelektāze, emfizēma. Attīstīšana sirds un asinsvadu mazspēja, visticamāk, kā labi kambara tipa, tūsku sindromu, sclerema. Mycoplasma simptomi meningītu un meningoencefalītu ir samazināt motora darbību, trīce, krampji, throwing galvu atpakaļ, hyporeflexia. Viens no pirmajiem izpausmē var būt akūta hidrocefālija, kas notiek jau pirmajā dzīves nedēļā.Vēlāk puse bērni pēc meningoencefalītu notiek atlikušo parādības -. Backlog psihomotorā attīstība, fokusa zīmes, aklumu, smadzeņu abscess, utt aptuveni 20% bērnu ar iedzimtu vispārināta forma mikoplazmoze palielinātas aknas, 10% - liesa. Dažiem pacientiem ir dzelte sindroms un asiņošanu - asiņošana, asiņošana ādā, zemādas audos, iekšējos orgānus( parasti plaušās un aknās), kefalogematomy.
Kadintrapartum infekcija bieži attīstās pneimonija, it īpaši dzimušiem zīdaiņiem, kurā raksturīgs smaga un var būt letālas. Turklāt izskats konjunktivīta, vulvovaginītu, CNS patoloģiju( meningīta, meningoencefalītu), carditis, abscesu un ādas nekrozes.
mikoplazmas diagnoze ir balstīta uz datiem, kas ņemti vērā epidemioloģisko vēsturi, klīnisko simptomu un laboratorijas pārbaudes, kas ietver šādas metodes.
elpošanas mikoplazmozes vadošo klīnisko sindromu ir "Long paroksismāla klepus."Provdyat diferenciāldiagnozes infekcijas slimību - klepus, parakoklyushem, hlamīdijas un hlamidofilezom, CMV infekcijas, tuberkulozes bronhoadenitom;neinfekcijas slimības - ar svešķermeni, cistiskā fibroze, videnes audzēji, bronhiālā astma. Diferenciāldiagnostika ir balstīta uz visaptverošu analīzi medicīnisko vēsturi, klīniskās, laboratorijas un instrumentālo pārbaudi.
Ārstēšana mikoplazmozes ir sarežģīta un ietver metodes cēloniskos, pathogenetic un simptomātiska terapija uzraudzībā klīnisko un laboratorijas rādītāju. Ieteikt režīmu attiecībā uz formu slimības smaguma un klīniskās uzturu, bagātināts ar vitamīniem un mikroelementiem.
cēloņu terapija ir iecelšanu makrolīdu un tetraciklīnu. Visefektīvākais un drošu zāļu izvēles bērniem ir mūsdienu makrolīdiem - azitromicīnu, klaritromicīnu, roxithromycin spiramicīnu un josamicīns. Bērniem, kas vecāki par 8 gadiem dzīve var izmantot, tetraciklīna( doksiciklīnu, monotsiklin).Kad mikoplazmozes augšējo elpceļu zāles ievada 5-10 dienas pneimonijas - 2-3 nedēļas. Kad CNS bojājumi, izmantojot hloramfenikolu, ieskaitot endolyumbalno. Komplekss terapija ietver interferoniem( viferon, viferon svecēm, gēla Genferon gaismas sveces kipferon, reaferon ES-lipint, reaferon, realdiron, Roferon A, Intronu A et al.) Un interferons inducētāji( amiksin, anaferon, neovir, Kagocel, tsikloferon).Kad smagas un sarežģītas formas ievadīt imūnglobulīnu intravenozas ievadīšanas -.( . Leukinferon, roncoleukin et al) Immunovenin, Intraglobin, pentaglobin, intratekt, Octagam, gabriglobin utt
Pathogenetic terapija ir izmantot citokīnu un imūnmodulatoriem( timalin, taktivin, timogen,imunofan, polioksidony, likopid, imunoriks, derinat nātrija nukleinat, immunomaks et al.), saskaņā ar kontroles imunogrammu. Detoksikācijas terapija vieglas vai vidēji smagas formas ietver pārmērīgu alkohola, bet smagas un sarežģītas formas - glyukozosolevyh infūziju šķīdumiem. Tā iesaka multivitamīnus, vitamīnus un minerālvielas, antioksidantus, probiotikas( gaļīgs formas, lineks, Probifor, bifidumbakterin-Forte et al.), Saskaņā ar norādēm - preparātus metaboliskā terapija( Riboxinum, kokarboksilāzes veidā citohroma, Elkar et al.), Glikokortikoīdi, antihistamīnanarkotiku, proteāzes inhibitoriem( contrycal, trasilol, gordoks), vazoaktīvs narkotikas( Cavintonum, aktovegin, cinnarizīns, pentoksifilīns et al.).Kad sauss paroksismāla klepus lietot pretklepus narkotikas( sinekod, glauvent, tusupreks, pakseladin, libeksin, stoptussin et al.), Tomēr slapjš klepus - mucolytics( . Bromheksīns, Ambroksols, karbotsistein, acetilcisteīns et al) un tradicionālo atklepošanas zāles( terpīnhidrāts, mukaltin,glycyram, Bronhikum, krūšu maksas koldreks, Lycorine, Tussin et al.).Piesakies metodes fizioterapijā( elektroforēze ar heparīnu ozokeritovye zābaki), masāža, vingrojumu terapiju.
simptomātiska terapija ietver administrēšanu pretdrudža medikamentu un norādes par sirds glikozīdiem.
convalescents Mycoplasma pneimonija pēc 1 un 2 mēnešus pēc izveseļošanās ieteiktu pārbaudes pediatrs un pulmonologs, noteikšanu Mycoplasma marķieru ar ELISA un PĶR par liecību - pētījumu par imūno statusu. Piešķirt aizsargājošo režīmu, vitamīnu un minerālvielu piedevas un augu adaptogens likmes 1 mēnesi uz 3 mēnešiem, imūnomodulatoru imunogramma kontrolē, vingrojumu terapija, masāža, fizioterapija, spa ārstēšanu.
Live un nogalināja vakcīnas ir attīstībā, tāpēc liela loma novēršanā spēlē bez notikuma. Pacienta mikoplazmozes augšējo elpceļu izolēt 5-7 dienām, pacientiem ar pneimoniju - 2-3 nedēļas. Novēršana iedzimtajām mikoplazmas ir morālā izglītība pusaudžu, prezervatīvu lietošanu, sākumā izmeklēšana un ārstēšana sievietēm reproduktīvā vecumā un grūtniecēm.