Objektyvo gimimo defektai
Objektyvas yra skaidrus korpusas abipus išgaubto objektyvo pavidalu. Vaizdinė linija, jungianti priekinio ir užpakalinio lęšio polius, vadinama lęšio ašimi. Normalus objektyvas neturi kraujagyslių.Akies obuolio būtų sustabdytas specialias struktūras, daug skaidulų, kurios tvirtinasi prie priekinės ir užpakalinės kapsulės objektyvo iki pusiaujo. Objektyvo kapsulė yra membrana, kuri jį supa. Objektyvas nuolat auga. Jis yra apsuptas drėgmės ir naudojamas kaip maistinių medžiagų šaltinis ir kaip "gyvatvorės" atliekų "lukštas".Vaikų lęšiuke yra 65% vandens ir tirpių baltymų.
Įgimta afakija - objektyvo nebuvimas - yra labai reta.Įgimta afakija yra padalinta į pradinę ir antrinę.Su pirminiu aphakija, netgi lęšis nėra įtvirtintas vaiko gimdos procese. Su antrine afakija besivystantis lęšis spontaniškai rezorbuojamas. Abi ahakijos rūšys paprastai yra derinamos su kitomis akių anomalijomis.
Lenticonus ir "Lentiglobus". Lenticonus - objektyvo priekinio arba užpakalinio paviršiaus kūgio deformacija. Užpakalis lenticonus yra dažniau nei priekinis.Ši patologija paprastai yra vienpusė.Su lentiglobus stebima sferinė objektyvo paviršiaus deformacija. Galinis lentiglobus yra daugiau bendro, nei priekyje, ir dažnai kartu su padrumstėjimas užpakalinės stulpo objektyvo. Deformacija priekinio arba galinio sklaidytuvo paviršiuje, paprastai veda į regėjimo aštrumo sumažėjimą, ir gali būti ambliopija priežastis.
kolumboma yra jos formos anomalija. Pirminė koloboma yra pleišto formos lęšio defektas, kuris atsiranda kaip izoliuotas anomalija. Objektyvo koloboma gali būti sujungta su kraujagyslių koloboma. Teritorijose, esančiose greta kolobomos, gali būti skaidrus ar sustingęs objektyvo kapsulės sluoksnis.
Mikrosferofakiya - anomalija kurių lęšiai skersmuo yra sumažinama, o lęšiai turi rutulio formą.Sferinės formos objektyvo veda prie lūžio galios padidėjimo, ir kaip rezultatas pacientas yra didelis trumparegystė.Sferinis lęšis gali blokuoti mokinį ir sukelti glaukomos vystymąsi. Microspherofagia dažniau pastebima Weil-Markezani sindromu. Pacientai su šiuo sindromu turi žemo ūgio, trumpas, "kapotų" pirštais ir platų šepetį riboto judumo sąnarius.
Aniridia yra dalinis arba beveik visiškai neturintis rainelės. Tai yra retas sindromas, kuris gali būti derinami su difuzinio drumstumas paviršinių sluoksnių ragenos, glaukoma, hipoplazijos geltonkūnio( cm. Aukščiau) ir regos nervo, taip pat nevalingi judesiai obuolius. Aniridia beveik visada dvišalė, 2/3 visų šeimine atvejais, ir 1/3 - pirmą kartą atsirado išsigimimas. Gimus vaikams su aniridijomis, galima ar tikėtis derinys su objektyvu. Pirmųjų 20 gyvenimo metų lęšiuko patinimas išsivysto 50-85% aniridijos pacientų.