Meiozė

meiozė yra gemalo ląstelių branduolių dalijimo procesas, kai jie virsta gametomis. Meiozė apima du ląstelių susiskirstymus, kurie vadinami atitinkamai mioze I ir mejozė II.Kiekvienas iš šių skyrių oficialiai susideda iš tų pačių etapų, kaip mitozė: profazė, metafazė, anafazė ir telofazė.

Meiozė I taip pat vadinama suskaidymo dalimi, nes dėl šio suskaidymo chromosomų skaičius naujai suformuotose ląstelėse mažėja 2 kartus. Profazėje I chromosomos jau patenka į chromatidus, kurie yra sujungti centromere. Būtent šis mejozės etapas yra labai svarbus įvykis iš Atsižvelgiant į genetinės įvairovės kūrimo taškas - homologinių regionų nesestrinskih chromatidžių, mainais, ty priklausančių skirtingoms porų homologinių chromosomų chromatidės. ..Šis keitimasis vadinamas perėjimu arba rekombinacija. Prophase I trunka pakankamai ilgai, yra pripažinta suskirstyti į 5 etapus: leptotinas, zigotas, pachytene, diploteinas ir diakinezė.Leptotino etape chromosomos pradeda kondensuotis ir tampa matomos. Zigotene homologinių chromosomų poros konjuguojamos( suporuojamos) ir sudaro būdingą dvigubą struktūrą, vadinamą sinopeneminiu kompleksu. Du konjuguotos homologinės chromosomos vadinamos dvivalenčiomis. Pachytene, dėl didesnio spiralizavimo, chromosomos trumpėja.

Kiekvienoje chromosomoje dabar matomas išilginis plyšys - chromosoma yra padalyta į chromatidus.4 yra dvivalentis chromatidėse išdėstyti vienas šalia kito, kad vienas nuo kito: dvivalentis nesestrinskie chromatidėse yra sujungti tarpusavyje, o tam tikrų kiekis, formavimo taip vadinamą optinio chiasm. Chiasmos yra genetinės medžiagos mainų tarp chromosomų apraiškos.Šie oficialiosios genetikos mainai vadinami kryžminiais. Kiekviena chiasma atitinka vieną kirtimo įvykį.Perėjimas per daug atliekamas labai tiksliai, todėl nė viena iš chromatidų netenka genų.Diplotene homologinės chromosomos pradeda skirtis, o tai lieka tik tuose taškuose, kuriuose stebimas chiasma. Chiasma yra suformuotas daugiau didelių chromosomų, iš viso yra apie 40 crossovers per gamete. Diakinezėje chromosomos kondensuojasi, nes jos skiriasi, homologinės chromosomos išlieka ir chiasmos.

I metafazėje branduolinis vokas dingsta, o chromosomos išsidėsčiusios ląstelės pusiaujo plokštumoje. Verpstės sriegiai yra pritvirtinti prie centromerių, kaip ir mitozė, ir jie pradeda traukti juos prie ląstelės polių.I anafazėje chiazės nutraukiamos, ty jie persikelia į chromosomų galus ir išnyksta. Homologinės chromosomos judinamos į priešingus polius dėl spyglių sriegių sumažinimo. Kaip rezultatas, aš telophase ląstelės renkami lenkams haploidów rinkiniai chromosomų ir germinaciniame ląstelių, užpildant padalinys atsiranda du nauji dukterinių ląstelių, kurios vadinamos antrinės spermatocitų spermatogenezei, oogenezei ir - oocituose.

Meiozė II mechanizme yra panašus į įprastą mitozę, tačiau dvigubas haploidinis chromosomų rinkinys yra mitoziškai suskaidytas. Kaip rezultatas, antra mejozines padalinys suformuotas vyrų gametogenezė dviejų spermatozoidų, o moterų gametogenezė - kiaušinis, nuo antrosios dukters ląstelių suformuotos vadinamosios organo vadovas.

Meiozė paaiškina daugybę genetinių reiškinių, įskaitant Mendelio paveldėjimo taisykles. Pirma, kaip mejozinėms ląstelėse rezultatas yra suformuota, kad yra Haploidų skaičių chromosomų, todėl vaikas gauna iš kiekvienos patronuojančios pusę savo rinkinį chromosomų, ir kiekvieno iš tėvų indėlis į vaiko yra tas pats genotipas. Antra, mejozėje 1 bivalents skiriasi nepriklausomai skirtingų polių ląstelės, kuri paaiškina, savybių, nepriklausomų, jei jų genai yra skirtinguose chromosomų palikimą.Tikimybė, kad du asmens gametos turės identiškų chromosomų rinkinį, yra labai maža. Trečia, dėl perėjimo per kiekvieną chromatidą yra DNR, gautos iš abiejų tėvų chromosomų.Dėl to genetinio genetinio identiteto tikimybė praktiškai sumažėja iki nulio, o tai yra žmogaus genetinės individualumo chromosomos lygiu pagrindas.