Lipoproteinų elektroforezės analizė

LP kraujo plazma - lipidų transportavimo forma žmogaus organizme. Jie perneša lipidų transportavimą kaip išorinę( maisto) ir endogeninę kilmę.Individualiai PL užfiksuoti cholesterolio perteklių gabenimą iš periferiniuose audiniuose į kepenų ląstelių, kai ji yra tulžies rūgščių išsiskyrimą į tulžies oksidacijos. Su LP dalyvavimu taip pat vežami riebaluose tirpūs vitaminai ir hormonai.

plazminiai lakštai turi sferinę formą.Viduje yra riebalų "lašas", kuriame yra nepolinių lipidų( TG ir esterizuoto cholesterolio) ir sudaro LP dalelės šerdį.Ją supa fosfolipidų apvalkalas, neesterinti cholesterolis ir baltymai.

Yra keletas būdų nustatyti LP kraujyje. Vienas iš jų - cholesterolio kiekio nustatymas įvairiose LP klasėse - buvo svarstomas aukščiau. Kitas LP turinio tyrimo metodas yra elektroforezinis. Naudojant šį metodą, atskiros LP frakcijos yra klasifikuojamos lyginant jų elektroforezinį mobilumą su įprastinių išrūgų baltymų mobilumu. Remiantis elektroforeziniu mobilumu, LP buvo suskirstytos į šias frakcijas.

■ Chylomicrons. Atliekant elektroforezę, chilomikronai išlieka pradžioje( sudėtyje yra labai mažai baltymų), pvz., Y-globulinų;yra riebalų turinčios dalelės, patenka į kraują iš limfos ir transportuojamos maisto TG.Tai yra didžiausi LP.Sveikas žmonių, kurie nevartojo 12-14 valandų valgio, kraujo plazma, šilomikronai jų nesikaupia arba jų nėra.

■ a-LP.Su elektroforezės a-LP judesiais kartu su a-globulinu ir atitinka DTL.DTL sudėtyje yra iki 50% baltymų, apie 30% fosfolipidų, 20% XC ir labai mažai TG.Susiformavęs kepenyse ir plonosios žarnos sienose.

■ p-LP.Naudojant elektroforezę ant popieriaus, p-LP juda kartu su p-globulinais ir atitinka MTL.LDL sudėtyje yra 25% baltymų, 50% cholesterolio, 20% fosfolipidų ir 8-10% TG.Manoma, kad mažo tankio lipoproteinų( VLDL) suskaidymo metu LDL formuojama iš dalies arba visiškai.

■ Pre-R-LP.Naudojant elektroforezę, pre-R-LP yra tarp a-LP ir P-LP, jie atitinka VLDL.

LP elektroforezė leidžia atlikti LP kokybinę analizę.Yra du apykaitos procesas nustatyti aterosklerozės patogenezės: cholesterolio turtingas prasiskverbimas greičio PL į vidinį sluoksnį kraujagyslių sienelių ir pašalinti cholesterolio iš kraujagyslių, po to šalinamas iš organizmo norma.Šiuo subalansuota sistema, didesnės koncentracijos chilomikronuose, LMTL ir MTL nustatyti cholesterolio perteklių indėlių riziką per laivo sienos. Kita vertus, padidėjusi DTL koncentracija prisideda prie cholesterolio pašalinimo nuo aterosklerozinės plokštelės padidėjimo. LP elektroforezės metodas gali suteikti papildomos informacijos apie šių medžiagų apykaitos procesų ryšį.

Be aukščiau klasių LP kraujo plazmoje gali būti aptikti ir kitų PL-kompleksai, įskaitant neįprastas, kurios yra vadinamos patologinė( arba pusiau-patologinis) VP.Tai apima R-VLDLP, LPVPhs ir LP-X.P-LMTL, taip pat vadinamas slankiojo P-PL, besiskiriantis tuo, kad jie turi elektroforeti-inė mobilumo būdingą R-LP, ir tankis, atitinkantis VLDL, pagal kurią plūdės ultracentrifuguojant kartu su ja. R-VLDL buvimas yra būdingas DLP III tipui. LPVPhs atstovauja DTL cholesterolio, perkrautas frakcija, iš PL vaidmuo nėra išaiškintas aterosklerozės patogenezėje. LP-X pasižymi dideliu fosfolipidų kiekiu( 65-68%) ir neesterintinu cholesterolio kiekiu( 23-27%).Dėl savo didelio nelaidumo LP-X padeda didinti kraujo klampumą.Jie pasirodo kraujyje su obstrukcine gelta ir be lecitino cholesterolio actiltransferazės. LP-X vaidmuo plintant aterosklerozei nebuvo tirtas.