Gastroschism.מחלה עם סימפטומים לא נעימים מאוד: בבטן נראה שסוע, שממנו האיברים פשוטו כמשמעו נשירה.בימי קדם, כמעט כל התינוקות שהיו חולים עם gastroschisis מת.כיום, בזכות הטכנולוגיה המודרנית, 70% מהילדים עם סימפטומים אלה נשארים בחיים.
נוירופתיה סנסורית תורשתית מהסוג הראשון.מחלה זו נגרמת על ידי עודף של הגן PMR22 בגוף.הסימפטום העיקרי שלו הוא חוסר הרגישות המוחלט של הידיים והרגליים.גורם זה הוא הגורם לקשיים בקביעת האבחנה הנכונה ובמינוי הטיפול המתאים.
פיגמנט זרודרמה.עם מחלה תורשתית כזו, העור הופך רגיש במיוחד לקרינה אולטרה סגולה.הגורם למחלה זו הוא המוטציה של החלבון האחראי על שחזור תאי ה- DNA.לחולים עם זרודרמה יש עור יבש, מנומש.
תסמונת ציפורן הברך( ניל פטלה).מחלה זו, שבה אדם יכול להיות מסמרים לא.במקרים מסוימים, הם פשוט לא סדיר בצורת.מחלה דומה נגרמת על ידי תהליכי המוטציה של הגן LMX1B.לפעמים הסימפטום של מחלה זו הוא הצורה המעוקלת של כובע הברך.
"מחלת השלד השני".מחלה זו ידועה גם בשם תסמונת "איש אבן".הסימפטום העיקרי הוא התקשות של רקמת החיבור של הגוף, אשר דומה לשלד משני.
שפה גיאוגרפית.מחלה זו יכולה להתרחש בגלל התפרצות הורמונלית, מתח מתמיד, ואולי כרוני.בנוכחות מחלה כזו, הלשון מכוסה כתמים בצורת איים לבנים.כ -2.58% מהאנשים סובלים ממחלה זו.מאורמטסיה ארנולדה - כיארי.עם מחלה כזו, המוח האנושי גדל מהר מדי, ועצמות הגולגולת, בתורן, מתפתחות במהירות נורמלית.זה מוביל לעובדה כי המוח הקטן נשען על החלק החיצוני של הגולגולת, לסחוט את medulla oblongata.מיוטיות מולדת.המחלה מלווה עוויתות שרירים, אשר להוביל את גוף האדם כדי קהות כלשהי.תהליך זה שרירותי וגנטי.כתוצאה מכך, את חוסר היציבות של תפקוד של תעלות כלור.מניעת מחלה זו היא סדרה של תרגילים, הכוללת שינוי בתנועות פתאומיות במצב רגוע.
Alopecia Areata.מחלה שבה חסינות נלחמת נגד זקיק השיער.זה יכול לגרום baldness.צורה מסוימת של מחלה כזו יכולה לשלול את השיער של הגוף כולו.לעתים קרובות, נורות השיער משוחזרים, המחלה אינה התקדמות.
ליפודיסטרופיה מתמשכת.תכונה ייחודית של המחלה היא ההזדקנות החיצונית של אדם.הסיבה יכולה להיות גם בקוד הגנטי, או בפעולה של תרופות אשר השפיעו על מנגנוני אוטואימוניות.כל זה מוביל לאובדן שומן תת עורי, שהוא הגורם לסוג העור הרופס.
