Mesangiocapillary glomerulonephritis: אבחון וטיפול

גלומרולונפריטיס

mesangiocapillary בשם שונה אונתית - זה לא יכול להיפגש לעתים קרובות מאוד, אבל זה משפיע על המחלה, הן למבוגרים והן לילדים.באשר לפרוגנוזה של המחלה, מין זה יכול להיחשב הכי שלילי.הצורה האידיופטית מתבטאת באדם בין הגילאים 8 ל -30 שנה.מאפיינים קליניים

להשתנות בהתאם לחומרה של פתולוגיה: זה תסמונת שנותנת בדרך כלל עם חלבון בשתן ו תערובת בלתי משמעותית של דם בשתן או תסמונת נפריטית חריפה - בצקת, המטוריה, פרוטאינוריה חמורה, לעתים קרובות מלווה ההיווצרות של אי ספיקת כליות.

ישנם שלושה סוגים של דלקת הכליה mesangiocapillary.לפי סימנים קליניים, הם זהים, אך שונים במעט בפרמטרים שלהם במעבדה ותוצאות ההשתלה.בעיקרון, חולים מאובחנים עם הראשון והשני סוגים.גורם

של גורם mesangiocapillary פתולוגיה

של גלומרולונפריטיס הם זיהומים חיידקיים או נגיפיים.יש

מקרים שבהם הנגע אורגניזם בקורלציה עם זיהומים סטרפטוקוקלי, אנדוקרדיטיס טופס זיהומיות, כמו במקרים של פתולוגיה של מלריה, או שחפת ריאתית.

כמו כן, הופעתה של glomerulonefritis mesangiocapillary, תפקיד מסוים שייך גורמים תורשתי.המחלה

קרובות משפיע על הגוף הגברי בגיל צעיר, כמו גם את הגוף של הילד, ולכן, המחלה לעיתים רחוקות מאובחנת אצל קשישים.גילויי המחלה

תסמינים של מחלה זו אינם נבדלים בפיתוח גרסאות מורפולוגיים שונים של המחלה.עבור המטוריה mesangiocapillary גלומרולונפריטיס מאופיין

, לחלבון מאוד תסמונת נפרוטית, לעתים קרובות כמובן חריפה, כמו גם בתפקוד הכלייתי.

ב 10% מהמקרים במבוגרים ב 5% מהמקרים בילדים mesangiocapillary גלומרולונפריטיס הגורמים של תסמונת נפרוטית.לעתים קרובות יש עלייה מתמשכת בלחץ הדם.השילוב של מאפיינים כגון תסמונת נפרוטית, המטוריה ולחץ דם גבוה צריכים להתריע בפני הרופא לאבחן גלומרולונפריטיס mesangiocapillary.אנמיה יכולה גם לפתח, בקורלציה עם נוכחות של השלמה פעילה על אריתרוציטים.

עם התפתחות פתולוגיה מסוג 2 לעתים קרובות נצפה רשתית נגע סימטרית באופי noninflammatory גלגל העין בעל גוון צהוב.

לעתים קרובות במהלך גלומרולונפריטיס mesangiocapillary מתחיל עם התפתחות תסמונת נפריטית חריפה עם ביטוי פתאומי של המטוריה, פרוטאינוריה חמורים, בצקת ושיעורי לחץ דם גבוה.לפעמים רופאים במצב זה מאבחנים בטעות את הצורה החדה של ירקן.בשליש מכל החולים, הפתולוגיה מתבטאת בכשל כליות המתפתח במהירות.

כמעט תמיד גלומרולונפריטיס mesangiocapillary בשילוב מעל מחלה או זיהום מערכתי, ולכן חיפוש יסודי של מחלות נלוות נדרש עבור כל מקרה ומקרה של מחלה.הפתולוגיה כל הזמן מתקדמת ורק מדי פעם אפשר להשיג הפוגה ספונטנית.גלומרולונפריטיס

Mazangiokapillyarny נחשב בצורה שלילית ביותר, בהיעדר של אי ספיקת כליות טיפול הכרחי מתרחשת לאחר 10 שנים ב 50% מהמקרים, ואחרי 20 שנים - ב 90% מהמקרים.

כתכונה אופיינית לפתולוגיה זו, ניתן להבחין בין התקדמותה ההדרגתית לבין הידרדרות חדה בתפקוד הכליות אצל חולים בודדים.תהליך הטיפול של פתולוגיה

בטיפול תהליך המחלה הוא עדיין לא שלם ויעיל מספיק.התחזית השלילית ביותר עבור הסימנים נחשבות פר של הכליות, ואת הגילוי של תסמונת נפרוטית מההתחלה לפתח את המחלה.

כמו כן, תמיד קיים סיכון של צורות משניות של mesangiocapillary גלומרולונפריטיס הדורשות טיפול תרפויטי.בשנת גילויים כאלה החולה מוקצה טיפול אנטיביוטי, כימותרפיה לפלזמפרזיס.

חולים עם חלבונים מתונים אינם זקוקים לטיפול פעיל.עם עלייה בלחץ הדם דורש ניטור קפדני על ידי מומחה ולקחת תרופות מיוחדות.ב proteuria קשות, טיפול ציטוסטטי ו prednisolone משמש בדרך כלל, או שילוב של תרופות כגון dipyridamole ואספירין.

בסימנים הראשונים של תסמונת נפרוטית ותחזוקת תפקוד כלייתי תקין, הטיפול מתחיל בניהול קורטיקוסטרואידים.עם טיפול כזה, תוצאות הטיפול טובות יותר בחולים שטופלו בהכנות סטרואידים במשך זמן רב.

בשנים האחרונות, כאשר מתגלים תסמונת נפרוטית ותפקוד הכליות מחמיר עם תחילת המחלה, יש סיכוי גבוה יותר להעדיף טיפול עם השפעה חיסונית על הגוף.עבור מבוגרים, טיפול חד-פעמי בסטרואידים אינו יעיל בהשוואה לילדים, ולכן הוא משמש רק בהחרפה הראשונה של התסמונת הנפרוטית, עם תפקוד כליות תקין וללא עלייה בלחץ הדם.