Cause del diabete mellito di tipo I.
Il diabete mellito di tipo I è una malattia di natura autoimmune( es. E. è il risultato di violazioni del sistema immunitario umano), che può svilupparsi a seguito di esposizione ad un'infezione virale nel corpo, così come sotto l'effetto di una serie di altri fattori ambientali che influisconosullo sfondo della predisposizione ereditaria esistente al diabete mellito. Quando fattori avversi influenzano il tessuto pancreatico, la struttura delle cellule β che secernono insulina cambia. Questo porta allo sviluppo di un processo autoimmune, in cui gli anticorpi alle cellule del proprio pancreas si formano nel corpo. Sotto la loro influenza, le cellule β danneggiate vengono distrutte. Una diminuzione della resistenza del corpo al glucosio si osserva quando muore circa il 75% delle cellule pancreatiche β .Se tale contesto, v'è uno sviluppo di una situazione di stress, come la chirurgia o l'introduzione nel corpo dell'agente infettivo, i primi segni di diabete. Se sono interessate l'80-90% delle cellule
β , il diabete mellito di tipo 1 si manifesta senza ulteriori fattori avversi.struttura β -cellule del pancreas può essere variata sotto l'influenza di diversi fattori, che possono essere l'infezione virale, l'influenza di fattori ereditari, fattori ambientali, e la natura del potere. Il ruolo di primo piano nello sviluppo del diabete mellito appartiene l'impatto di agenti infettivi, come dimostra la definizione abbastanza comune nel sangue delle persone con questa malattia anticorpi contro i virus come il virus della rosolia, citomegalovirus, virus della parotite, virus Coxsackie, encefalomielite virus e molti altri. Nel caso in cui una donna si sia ripresa dalla rosolia durante la gravidanza, in circa il 25% dei casi il bambino sviluppa il diabete di tipo I durante la sua vita. Esistono anche informazioni sull'esistenza di una predisposizione ereditaria allo sviluppo del diabete di tipo I, ma il suo ruolo non è stato ancora del tutto chiarito. Nel caso del diabete mellito di tipo I, la probabilità di sviluppare la stessa malattia in un bambino non supera il 5% in un bambino. Se c'è una malattia nella madre, la probabilità non supera il 2,5%.Nel caso del diabete mellito di tipo I, in entrambi i genitori la probabilità di sviluppare la malattia in un bambino aumenta ed è circa del 20%.La natura ereditaria della malattia si osserva solo nel 5-10% dei bambini che soffrono di diabete mellito.
Le prime manifestazioni di diabete di tipo I si verificano all'età di 40 anni e più spesso in 14 anni. La natura e l'insieme dei sintomi della malattia in ciascun caso sono individuali. Nel diabete mellito, la quantità di insulina prodotta nel pancreas diminuisce, il che porta ad un aumento del livello di zucchero nel sangue. Allo stesso tempo, la quantità di urina rilasciata da una persona aumenta durante il giorno. Inoltre, viene stimolato il centro della sete situato nel cervello, il che spiega l'aumento della sete di questa malattia. Normalmente, con una diminuzione della quantità di glucosio nel sangue, vi è un aumento della sua formazione nel fegato da glicogeno. Questo meccanismo è finalizzato a coprire il dispendio energetico dell'organismo.
Il diabete mellito di tipo Iè caratterizzato da un basso livello di insulina nel sangue o dalla sua completa assenza. In questo caso, non esiste una normale formazione di glicogeno e il suo stock nel fegato. Nel caso di una diminuzione della quantità di glucosio nel sangue, non si verifica il processo di formazione da glicogeno epatico. Tuttavia, si verifica l'attivazione del processo di formazione del glucosio da altre sostanze, che può portare a gravi disturbi dello stato, fino alla formazione di un coma chetoacidotico. L'insulina porta normalmente ad un aumento della sintesi di proteine e grassi nel corpo, cioè, ha un effetto anabolico( stimola la sintesi di sostanze).Nel caso di una riduzione di violazione insulina sangue avviene il flusso di questi processi, che porta alla perdita di peso, la comparsa di debolezza muscolare progressiva e ridotta capacità di lavoro, fino alla sua completa perdita. L'assenza di insulina nel corpo porta alla rottura della proteina e all'inclusione dei processi di formazione del glucosio dagli amminoacidi a causa del loro aspetto nella forma libera nel sangue. C'è una diminuzione della massa muscolare. Il processo di fornitura di ossigeno ai tessuti del corpo è rotto, cioè si sviluppa l'ipossia. La violazione dei processi metabolici e lo sviluppo del coma chetoacidotico possono verificarsi in un contesto di varie infezioni o traumi. L'aumento dei livelli di glucosio nel sangue provoca un aumento della quantità di urina e disidratazione del corpo. Quando c'è una carenza di insulina nel flusso sanguigno, si verifica l'attivazione della decomposizione dei grassi corporei che, a sua volta, porta ad un aumento del numero di acidi grassi liberi nel sangue. Poiché il diabete mellito nel fegato interrompe i processi di sintesi dei grassi, gli acidi grassi liberi sono inclusi nel processo metabolico. Nello stesso momento nel sangue ci sono tali prodotti di metabolismo disturbato, come l'acetone e l'acido acetoacetico. Sono corpi chetonici e portano allo sviluppo della chetosi e quindi della chetoacidosi. Nel caso in cui il corpo continui a perdere fluido, cioè subisca una progressiva disidratazione, si instaura un coma chetoacidotico. Apparendo nei corpi chetonici nel sangue causare irritazione e segni di "addome acuto", che comprendono in primo luogo un intenso dolore acuto che si diffonde in tutto l'addome peritoneale. Inoltre, possono verificarsi nausea e vomito. Il diabete mellito di tipo I di
può verificarsi nei bambini con pielonefrite o infezione del tratto urinario. Dopo aver iniziato il trattamento del diabete con preparazioni di insulina per un periodo di tempo abbastanza lungo, le dosi del farmaco possono rimanere piccole ed essere anche inferiori a 0,3 U / kg. Questo periodo di tempo, quando il dosaggio rimane minimo, è indicato dalla fase di remissione. Nel caso della produzione di insulina stato chetoacidosi avente una funzionalità capace β -cellule del pancreas è ridotto del 10-15%.L'uso di preparati insulinici in questo periodo porta al ripristino della funzione delle cellule sopravvissute. A loro spese fornisce al corpo l'insulina ad un livello minimo. Nel caso in cui si segua la dieta prescritta e si dosino correttamente il carico fisico, la fase di remissione può durare un periodo abbastanza lungo. Se il corpo mantiene la produzione minima di insulina, può compensare il livello necessario dell'ormone nel sangue. La produzione minima di insulina nell'organismo dura più a lungo, se il trattamento con i preparati a base di insulina viene effettuato sin dall'inizio della malattia.