Rilevazione del virus dell'epatite in
HBV nel materiale è normalmente assente.
Circa il 5-10% dei casi di cirrosi e altre malattie croniche del fegato sono dovute all'HBV cronica. I marker dell'attività di tali malattie sono HBeAg e DNA del siero nel siero. La PCR
consente di determinare il DNA dell'HBV sia qualitativamente che quantitativamente nel materiale del test( sangue, fegato puntato).determinazione qualitativa degli HBV nel materiale utilizzato per confermare la presenza del virus nel paziente e quindi stabilire la patogenesi della malattia. Un metodo quantitativo per la determinazione dell'HBV DNA nel materiale di test fornisce informazioni importanti circa l'intensità della malattia, l'efficacia del trattamento e lo sviluppo di resistenza ai farmaci antivirali. Per la diagnosi di epatite virale mediante PCR in siero metodi attualmente usati, la loro sensibilità è 50-100 copie per campione, permettendo il rilevamento di virus ad una concentrazione 5h103-104 copie / ml. La PCR nell'HBV virale è certamente necessaria per valutare la replicazione virale. Il DNA virale nel siero è rilevato nel 50% dei pazienti in assenza di HBeAg. Il materiale per la rilevazione del DNA dell'HBV può essere siero, così come i linfociti e l'epatobiobaptam. La valutazione dei risultati dello studio sul DNA dell'HBV è sotto molti aspetti simile a quella descritta per l'HCV.
Rilevazione HBV materiale DNA mediante PCR nei seguenti casi:
risoluzione ■ dei risultati discutibili di test sierologici;
■ rilevamento dello stadio acuto della malattia rispetto all'infezione o al contatto trasferiti;
■ monitoraggio dell'efficacia del trattamento antivirale.
Esiste una relazione tra l'esito dell'HBV acuta e la concentrazione di DNA dell'HBV nel sangue del paziente. A bassi livelli di viremia( inferiore a 0,5 pg / ul) processo di infezione cronica è vicino a zero, concentrazioni HBV DNA di 0,5 e 2 pg processo chronization / ml si verifica nel 25-30% dei pazienti,
e con un alto livello di viremia( più di 2 pg / ml) HBV acuta diventa spesso cronica. Indicazioni
per il trattamento di HBV cronico con interferone alfa dovrebbero assumere la presenza di marcatori di replicazione virale attiva( rilevamento HBsAg, HBeAg nel DNA siero HBV negli ultimi 6 mesi).Il criterio per valutare l'efficacia del trattamento è la scomparsa di HBeAg e HBV DNA nel sangue, che è di solito accompagnata da normalizzazione dell'attività transaminasi e remissione a lungo termine della malattia.