Iperinsulinismo: cause, sintomi e trattamento

iperinsulinismo - una condizione in cui v'è un aumento del contenuto di insulina nel sangue, e, di conseguenza, diminuisce drasticamente il livello di zucchero nel sangue. Normalmente, l'insulina è prodotta nel pancreas nelle isole di Langerhans. Con l'iperinsulinismo, le isole iniziano a produrre un ormone più del necessario, causando una condizione patologica.

Tra tutte le forme di malattia sono iperinsulinismo primario, che è anche conosciuto come pancreatico, ciò che si manifesta a causa della patologia del pancreas, e secondaria. Nella malattia secondaria causa iperinsulinismo può essere diverse malattie, e pertanto tale forma è chiamata malattia vnepankreaticheskim /

può colpire come l'intera area delle isole del pancreas e essere irregolare, cioè cambiamenti si verificano in qualsiasi parte del tessuto mammario. Le cause

di iperinsulinismo

causa della malattia sono: tumori benigni e maligni

• derivanti nelle isole di Langerhans.
• Malattie del sistema nervoso centrale.
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• Tumore o iperplasia pancreatica diffusa. Peso in eccesso
• Stadio iniziale del diabete mellito.
• La sconfitta del sistema endocrino( ipofisi, ipotalamo).
• Disturbi metabolici.
• Vnepankreaticheskie ragioni - malattie dello stomaco, fegato, cistifellea.
• Assunzione e mantenimento inadeguati di zucchero nel sangue.
• digiuno prolungato( anoressia, stenosi pilorica).
• Rapida perdita di carboidrati a causa di febbre o lavoro fisico pesante.

Sintomi di iperinsulinismo

In caso di iperinsulinismo, i sintomi sono causati da bassi livelli di zucchero nel sangue. E 'noto che il glucosio svolge un ruolo importante nel metabolismo dei carboidrati, e la fornitura di glicogeno( un derivato del glucosio) è necessaria da parte delle cellule come fonte di energia. Pertanto, l'iperinsulinismo è caratterizzato dai seguenti sintomi:

• Grave debolezza, fino alla perdita di coscienza.
• mal di testa. Tachicardia
• .
• Aumento della sudorazione.
• sovraeccitazione.
• Sensazione di fame grave.
• Diminuzione della pressione e della temperatura corporea.
• Tremori agli arti inferiori.
• Pelle pallida.
• Sensazione di paura, depressione.
• Stato di disorientamento.
• Convulsioni simili a un attacco epilettico.

L'iperinsulinismo può essere sia acuto che cronico. L'iperinsulinismo cronico nei casi gravi può provocare il coma. Inoltre, la forma cronica della malattia può essere accompagnata da uno stato apatico, declino mentale, e gli uomini dicono lo sviluppo di debolezza e di diminuzione della potenza.

Ciò è dovuto al fatto che il cervello comincia a ricevere una media del 20% in meno di glucosio e ossigeno, con conseguente crescente carenza di ossigeno cronica del cervello, dando luogo ad una violazione del funzionamento di tutti gli organi e sistemi.

L'iperinsulinismo funzionale si sviluppa sullo sfondo di altre malattie del sistema endocrino ed è considerato un iperinsulinismo secondario. Molto spesso, questa forma della malattia è la malattia di Cushing( sovrapproduzione di ormoni surrenalici) e acromegalia( produzione dell'ormone della crescita eccessiva).

iperinsulinismo nei bambini non appare brillante come negli adulti, ma se il meccanismo disturbata di ormone dell'insulina sulla crescita e lo sviluppo dei sintomi di iperinsulinismo crescita del bambino.

Recentemente, una condizione come l'iperinsulinismo congenito è diventata più comune. I motivi che possono causare questa grave malattia è sconosciuta, per cui questa forma della malattia nei neonati è chiamato iperinsulinismo idiopatica. Congenita iperinsulinismo

organico può verificarsi ka sfondo dell'eredità sfavorevole, in quanto non esclude la causa di un difetto genetico.

Trattamento dell'iperinsulinismo

Quando la malattia è iperinsulinica, il trattamento è più spesso operativo( per i tumori pancreatici), poiché i metodi conservativi non danno un buon effetto. Lo scopo dell'operazione è rimuovere la parte del pancreas dove c'è un tumore. Nel periodo postoperatorio, si nota il tasso di mortalità dei pazienti( 8-10%).

Se la causa dell'insorgenza della malattia è causa extra-pancreatica, queste malattie vengono prima trattate.

Per i pazienti con questa diagnosi, viene sviluppata una dieta speciale che include alimenti ricchi di carboidrati complessi. La natura del cibo - frazionaria, in piccole porzioni, ma 5-6 volte al giorno.

Il primo soccorso in caso di perdita di conoscenza dei pazienti è l'introduzione urgente di una soluzione endovenosa di glucosio. Se il paziente avverte l'attacco di un attacco, è necessario un tè dolce caldo, che può rapidamente migliorare le condizioni del paziente.