Penyakit Huntington - ciri kursus dan pengobatan penyakit berat

Salah satu penyakit yang paling serius saat ini adalah penyakit Huntington. Ini adalah patologi bawaan otak. Hal ini ditandai dengan artikulasi gangguan jiwa manusia dengan hyperkinesis koreik.

Penyakit ini jarang terjadi. Menurut data statistik, prevalensinya kira-kira satu kasus untuk sepuluh ribu jiwa penduduk.

Penyakit berbahaya

Aneh dan berbahaya, penyakit Huntington menyerang anak-anak kecil dan orang tua. Tapi paling sering manifestasi pertama muncul pada pasien berusia 28-50 tahun.

Fitur penyakit

Selama beberapa abad, tokoh medis telah mencoba untuk sampai ke dasar kerusakan genetik yang aneh dan agak mengerikan ini. Hari ini diyakini bahwa dasar penyakit Huntington adalah peningkatan panjang kode genetik triplet. Dengan latar belakang ini, protein patologis muncul di sel saraf dan berkembang. Seiring waktu, gangguan metabolisme berkembang di dalam sel, yang menyebabkan gangguan biokimia di otak manusia.

Kelompok risiko

Penyakit Huntington diwarisi oleh anak-anak dari orang tua yang merupakan pembawa gen yang bermutasi. Dokter mengatakan bahwa penyakit ini juga menular ke anak laki-laki dan perempuan.

Seringkali tanda pertama korea Huntington muncul bahkan ketika seseorang tumbuh dan mendapat keluarga. Usia rata-rata gejala pertama adalah dua puluh delapan sampai tiga puluh lima tahun. Hal yang paling mengerikan adalah gen yang bermutasi saat ini sudah bisa "menetap" di tubuh salah satu anak pasien.

Dalam beberapa kasus, gejala penyakit terwujud lebih awal, pada masa remaja. Penyakit Huntington sering berakhir pada kematian pasien. Tapi hasil mematikan tidak datang sebagai hasil dari peningkatan gejala, namun dengan latar belakang anomali yang menyertainya.

Sekitar dua puluh persen pasien melakukan bunuh diri. Hal ini terjadi pada tahun kesepuluh dua puluh setelah munculnya tanda-tanda pertama korea Huntington.

Fitur manifestasi

Penyakit Huntington memanifestasikan dirinya secara bertahap. Tahap pertama ditandai dengan hanya sedikit perubahan pada kepribadian pasien. Selain itu, kemampuan fisik dan kemampuan kognitif pasien mengalami beberapa transformasi.

Onset Penyakit

Korea Horeignon pada tahap awal dimanifestasikan oleh gerakan tidak teratur, dimana pasien tidak dapat mengendalikannya. Pada tahap pertama, korea memanifestasikan dirinya dalam bentuk:

1. Beberapa gerakan yang tidak memiliki urutan dan penyelesaian logis.
2. Meningkatnya kecemasan.
3. Deselerasi gerakan spasmodik organ penglihatan.
4. Kegagalan koordinasi.

Beberapa pasien bergerak cepat, yang lainnya - sebaliknya, tampaknya orang luar agak "terhambat".Pidato pasien kehilangan kejelasannya, dan setelah kehilangan fungsi yang melibatkan kontrol otot, tahap meringis dimulai. Dengan latar belakang ini, pasien mengalami kesulitan yang serius dengan menelan dan mengunyah. Sehubungan dengan pergerakan cepat organ penglihatan, seseorang mulai menderita insomnia dan gangguan tidur lainnya.

Gangguan mental

Seiring kondisi patologis berlanjut, ada pelanggaran pemikiran abstrak. Secara bertahap pasien kehilangan kemampuan untuk merencanakan tindakannya. Seringkali, dia menjadi jorok, mengabaikan peraturan yang dia coba patuhi sebelumnya. Penilaian yang memadai atas tindakan seseorang juga lenyap.

Langkah selanjutnya adalah mengurangi memori.

Dengan latar belakang kehilangan memori patologis, pasien menderita: manifestasi depresif

• ;Gangguan panik
• ;Obsesi
• Seseorang menjadi egois, sangat cemas dan sering agresif. Seiring berjalannya waktu, dia memiliki masalah dengan pengakuan orang-orang yang dicintainya. Bergantung pada kecenderungan patologis pasien, penyakitnya diperkuat. Kombinasi meringis, agresivitas dan kecenderungan untuk melakukan tindakan liar dan orang-orang paksa yang tinggal berabad-abad yang lalu untuk mempertimbangkan orang-orang dengan penyakit Huntington yang dimiliki oleh setan.

  Durasi penyakit

  Horea Huntington rata-rata membutuhkan waktu sekitar lima belas tahun. Jika gejalanya muncul sebelum mencapai usia dua puluh lima tahun, maka patologi berlangsung lebih dari 8 tahun.

  Kejang epilepsi untuk anomali ini tidak khas. Dalam kasus yang jarang terjadi, mereka terjadi pada tahap awal.

  Selama dekade ke 4-5, gejala koreoarthrosis progresif muncul, yang sering disertai dengan usaha untuk menyelesaikan skor dengan kehidupan.

  Selama perjalanan penyakit seseorang dapat diberi kelompok penyandang cacat tertentu. Hal ini disebabkan gangguan motorik dan mental yang serius.

  Diagnosis dan pengobatan

  Spesialis dapat membuat diagnosis yang benar berdasarkan gejala spesifik yang mengganggu pasien. Untuk memperjelas diagnosis, pasien diberi tugas CT dan MRI.Dalam perjalanan penelitian, spesialis melakukan untuk membedakan penyakit Huntington dengan penyakit Parkinson dan Wilson.

  Tidak ada pengobatan khusus yang memfasilitasi pengembangan kondisi patologis, sayangnya, belum ada. Tapi untuk menekan hiperkinesis, dokter bisa meresepkan pemberian neuroleptik.

  Bila penyakit ini disertai dengan keadaan depresi pasien, obat antidepresan diresepkan. Selain itu, pasien diberi prosedur psikoterapi.

  Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: