Tes serologis

Inti dari semua reaksi serologis adalah interaksi Ar dan AT.Reaksi serologis digunakan dalam dua cara.

Arah pertama. Deteksi dengan tujuan diagnostik AT dalam serum subjek. Dalam hal ini, penyusun serum darah tidak diketahui dari dua komponen reaksi( AT, Ar), karena reaksi dilakukan dengan Ar diketahui. Hasil positif dari reaksi menunjukkan adanya dalam darah AT, homolog ke Ar yang diterapkan;Hasil negatif menunjukkan tidak adanya hal tersebut. Hasil yang dapat diandalkan diperoleh dengan memeriksa serum darah pasangan pasien yang diambil pada saat timbulnya penyakit( 3-7 hari) dan 10-12 hari kemudian. Dalam hal ini, adalah mungkin untuk mengamati dinamika pertumbuhan AT.Pada infeksi virus, hanya peningkatan empat kali lipat pada titer AT pada serum kedua adalah kepentingan diagnostik.

Dengan diperkenalkannya ELISA ke dalam praktik laboratorium, menjadi mungkin untuk menentukan dalam darah pasien antibodi yang dikaitkan dengan kelas Ig( IgM dan IgG) yang berbeda, yang secara signifikan meningkatkan nilai informatif dari metode diagnostik serologis. Dalam kasus respon imun primer, ketika sistem kekebalan tubuh manusia berinteraksi dengan agen infeksius untuk pertama kalinya, terutama AT, dikaitkan dengan IgM, disintesis. Baru kemudian, pada hari ke 8-12 setelah penetrasi Ag ke dalam tubuh, ATG IgG mulai terakumulasi dalam darah. Dalam respon imun terhadap agen infeksius, sintesis ATA IgA, yang berperan penting dalam melindungi terhadap agen infeksi kulit dan selaput lendir, juga terjadi.

Arah kedua. Pembentukan generik dan spesies milik mikroorganisme. Dalam kasus ini, Ar menjadi komponen reaksi yang tidak diketahui. Studi semacam itu membutuhkan reaksi dengan sera imun yang diketahui.

Tes serologis tidak memiliki sensitivitas 100% dan spesifisitas dalam diagnosis penyakit menular, dapat memberi reaksi silang dengan AT yang diarahkan ke Arg patogen lain. Sehubungan dengan ini, perlu untuk mengevaluasi hasil penelitian serologis dengan sangat hati-hati dan dengan mempertimbangkan gambaran klinis penyakit ini. Hal ini disebabkan oleh penggunaan berbagai tes untuk diagnosis satu infeksi, serta penggunaan metode Western-blot untuk mengkonfirmasi hasil metode skrining.