Malformasi kongenital saraf optik

Anomali dalam perkembangan saraf optik secara signifikan mengurangi fungsi visual mata. Mereka ditemukan saat diperiksa oleh dokter mata. Perubahan ini stabil dan tidak mengalami perubahan apapun, seperti semua anomali kongenital.

Hamartoma adalah formasi mirip tumor pada fundus, yang terletak di lokasi cakram saraf optik( awal saraf).

Hypoplasia ( keterbelakangan) saraf optik terungkap saat diperiksa oleh dokter. Pada saat bersamaan, cakram saraf optik terlihat lebih pucat dari biasanya. Selain itu, diameternya dikurangi menjadi 1/3 atau 1/2 ukuran normal. Salah satu varian anomali semacam itu mungkin aplasia, yaitu tidak adanya saraf optik pada fundus disk. Pelestarian penglihatan tergantung pada tingkat keparahan keterbelakangan saraf optik.

Coliboma adalah cacat pada jaringan saraf optik. Anomali ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1923. Koloboma adalah depresi warna putih atau keabu-abuan, yang terletak di wilayah cakram optik. Patologi saraf optik semacam itu bisa bersifat keluarga-turun-temurun. Pelanggaran fungsi visual bergantung pada tingkat keparahan anomali.

Fovea( groove) pada piringan optik adalah coloboma parsialnya. Efek dari anomali pada penglihatan semacam itu dapat bervariasi - mulai dari fungsi yang sepenuhnya diawetkan sampai penurunan tajam pada penglihatan sentral karena perubahan sekunder karena edema, perdarahan, degenerasi. Dengan penyakit seperti itu, perawatan laser dilakukan.

Roda saraf optik ganda adalah manifestasi dari penggandaan saraf optik dengan panjang yang berbeda. Kedua cakram ini memiliki ukuran yang berbeda dan terletak di berbagai bagian fundus.

Atrofi bawaan( keterbelakangan) saraf optik bisa lengkap atau parsial. Atrofi lengkap menyebabkan kurangnya fungsi visual. Dengan demikian orang tersebut tidak memperbaiki penglihatan, tidak bisa melihat benda, gerakan bola mata mengambang, gerakan mata obyektif tanpa disadari diperhatikan. Reaksi murid terhadap cahaya lemah atau tidak ada sama sekali. Atrofi parsial dimanifestasikan oleh penurunan fungsi visual yang kurang parah. Seorang oculist hanya dapat menyebabkan kecurigaan adanya atropi parsial pada saraf optik, sementara diagnosis akhir ditetapkan setelah serangkaian penelitian tambahan.

Displasia roda saraf optik adalah patologi cakram optik yang disebabkan oleh beberapa formasi bulat keabu-abuan atau putih keabu-abuan di jaringannya yang dapat menonjol di atas permukaan cakram atau berada dalam kedalamannya. Dalam kebanyakan kasus, tipu daya adalah bawaan bawaan, sering merupakan anomali turun-temurun. Jumlah dan ukuran drusen bisa meningkat sepanjang hidup. Drushes sering terdeteksi pada individu dengan berbagai penyakit keturunan keluarga dari sistem saraf, terutama penyakit metabolik. Drus yang terletak di kedalaman cakram optik dapat menyebabkan pembengkakan atau kompresi seratnya, yang pada gilirannya akan menyebabkan penurunan penglihatan.

Prepapillary membran adalah film tembus cahaya atau padat yang berada di atas cakram saraf optik. Sebagai aturan, penglihatan tidak mengalami anomali ini.