Anageneza bubrega, njegovo liječenje i kasniji život s jednim bubregom
bubrega agenezom - patologiji formiranja organa tijekom fetalnog razvoja, kada se dijete ne jedan ili samo dva bubrega. Istodobno, druge bubrežne strukture ostaju neformirane. U tom slučaju ureter može biti razvijen gotovo normalno ili potpuno odsutan. Starenje je uobičajeni razvojni poremećaj, a život s jednim bubregom zbog odgovarajućih medicinskih postupaka može ostati pun.
Nedostaje pouzdan podatak da je agenesis nasljedna genetska bolest.Često je uzrok patologije brojne malformacija zbog utjecaja na njega egzogenih čimbenika tijekom trudnoće.
Uz činjenicu da dijete ima samo jedan bubreg je urođena, postoje i druge anomalije u strukturi urogenitalnog sustava. Također, ureter i vas deferens na pogođenoj strani također mogu biti odsutni. Djevojčice s agenesisom dijagnosticirane su nepravilnosti reproduktivnog sustava. Rizik manifestacije u novorođenoj agenesiji može se pripisati čimbenicima kao što je diabetes mellitus.
razloga
bolesti indicije da dijete ima jedan bubreg pri porodu, stavljaju više u ranim fazama razvoja fetusa - kada se obavlja formiranje organa djeteta.
Utvrđeno je da je rizik od rađanja djeteta s agenezom značajno povećati one majke koje boluju od dijabetesa. Dodatno, agenesis može biti potaknut moždanim udarom u ureterskom pupoljku u razvoju ili drugim teratogenim čimbenicima. Simptomi bolesti
Kada formiranje jednostrano agenezom u novorođenčeta je obično odsutna i mokraćovoda. Može razviti bolove u predjelu prepona, u sacrum, kao i kršenja strukture organa reproduktivnog sustava.
Ako se dijete rodi sa jednom bubregu, onda obično ima jedan nezdravi izgled, naime deformirane uši, jako strše obrva, ravna i široka nosa, otekline i nadutost lica. Uz takvu strukturu abnormalnosti bubrega obično nedonoščad, zdrava bubrega povećava u veličini što provedbi kompenzacijsku ulogu.
Vrsta bolesti
Bilateralna renalna ageneseza smatra se trećim kliničkim tipom. U tom slučaju, novorođenčad najčešće je mrtva pri rođenju. Ali bilo je slučajeva kada su djeca rođena punogrvenom i živom, ali već su u prvim danima života umrla zbog teške insuficijencije. Trenutno medicina ne miruje i stalno se poboljšala, tako da postoji mogućnost tehničke transplantacije organa novorođenčeta i naknadne organizaciji hemodijalize. Vrlo je važno pravovremeno razlikovati bilateralni oblik agenesije s drugim anomalijama u formiranju urinarnih kanala.
Jednostrani oblik bubrežne agenesije smatra se prvim kliničkim tipom patologije i može biti kongenitalan. U odsustvu jednog bubrega, sve funkcionalno opterećenje uzima zdrav bubreg, koji se često povećava zbog zamjene. Povećanje broja strukturnih elemenata u zdravi bubreg omogućava tijelu da ostvari rad dvaju normalnih. No, rizik od ozbiljnih komplikacija u slučaju traume ovog bubrega uvelike se povećava. Jednostrano agenezom
oblik, uz nedostatak mokraćovoda - glavna značajka ove anomalije je nedostatak razvoja ureteric usta. Zbog strukturnih obilježja čovjekovog tijela agenezom u muškaraca u kombinaciji s izostankom kanal kroz koji se prikazuje sjeme, kao i neke promjene u strukturi sjemeni mjehurići. Takva odstupanja u razvoju izazivaju bol u prepona, sacrum, bol tijekom ejakulacije i kršenja seksualne funkcije muškaraca.
Dijagnostika
abnormalnost dijagnoza bubrežne agenezom obično je postavljen od strane rezultatima kompjutorizirane tomografije urography, ultrazvuk, pod uvjetom da je novorođenče ima stan i širok nos, low-set i pomalo deformirane uši, natečen lice, jako strše frontalnih režnjeva, povećavajući udaljenostizmeđu očiju, nedovoljne veličine gornje čeljusti. Ponekad pokazuje snažnu sklapanje kože, deformacije donjih ekstremiteta, smanjenje veličine pluća i povećanje abdominalne volumena.
Ako dijete ima jedan bubreg u normi, gotovo sve manifestacije ove bolesti gotovo su odsutne i potpuno ga otkrivaju slučajno. Dvostruki oblik agenesije nadopunjuju se poliurijom, povišenim krvnim tlakom i zatajenjem bubrega.
U prvim danima života djeteta, bilo koji oblik agenesije očituje se povraćanjem, dehidracijom, povišenim krvnim tlakom, poliurijom i zatajenjem bubrega.
Uobičajeno, agenesis se dijagnosticira cistoskopijom, ekskretorom urografijom i angiografijom.
Liječenje bolesti
Razvoj bolesti u novorođenčadi uzrokuje veliki rizik za život. Trenutačno postoje dvije vrste liječenja renal agenesisom, naime antibakterijski tretman i kiruršku intervenciju, tj. Transplantaciju bubrega donora.Često liječnici dolaze izvršiti operaciju jer transplantacija organa je najučinkovitija metoda liječenja, usprkos visokim rizicima za zdravlje i život djeteta.
U uspješnom liječenju bubrežne agenesije djeca imaju šanse za daljnji život u budućnosti.
Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: