Anomalies dans le développement de l'oreille externe
Selon l'Organisation mondiale de la santé, jusqu'à 15% des enfants naissent avec des signes évidents de diverses anomalies du développement. Cependant, des anomalies congénitales peuvent apparaître plus tard, de sorte que la fréquence globale des malformations est beaucoup plus élevée. Il a été constaté que les enfants nés de mères plus âgées anomalies sont plus fréquentes, parce que plus la femme est, plus la quantité des effets néfastes de l'environnement( physique, chimique, biologique) sur son corps. Les anomalies du développement chez les enfants nés de parents présentant des anomalies du développement se produisent 15 fois plus souvent que chez les enfants nés de parents en bonne santé.
Les malformations congénitales de l'oreille externe et moyenne se retrouvent avec une fréquence de 1 à 2 cas pour 10 000 nouveau-nés.
L'oreille interne apparaît déjà dans la quatrième semaine de développement de l'embryon. L'oreille moyenne se développe plus tard, et au moment de la naissance du bébé, la cavité du tambour contient un tissu ressemblant à de la gelée, qui disparaît par la suite. L'oreille externe apparaît à la cinquième semaine de développement intra-utérin.
du nouveau-né conque peut être agrandie( supergènes, makrotiya) ou réduite( gipogeneziya, microtia) qui est généralement associée à canal auditif externe non perforé.Seules certaines de ses parties( par exemple, le lobe de l'oreille) peuvent être excessivement agrandies ou réduites. Les anomalies du développement peuvent être unilatérales et bilatérales et se manifester sous forme d'appendices auriculaires, de plusieurs oreilles( polyotie).Il y a une division du lobe, des fistules congénitales de l'oreille, une atrésie( absence) du conduit auditif externe. L'oreillette peut être absente, occuper une place inhabituelle. Quand une microtia comme un vestige peut être disposé sur une joue( oreille buccal), parfois seulement lobe de l'oreille stockée ou lobe de rouleau peau et le cartilage.
auricule est plié à plat, incarnés, ondulé, de manière angulaire( oreille macaque), pointue( satire de l'oreille).L'oreillette peut être avec une fente transversale, et le lobe avec un longitudinal. D'autres défauts du lobe sont connus: il peut être prirosshey, grand, en retard. Les formes combinées de défauts d'oreille externes sont communes. Souvent, des anomalies dans le développement de l'oreillette et du canal auditif externe sont combinées sous la forme de son sous-développement partiel ou de son absence totale. Des anomalies similaires sont décrites sous la forme de syndromes. Ainsi, le défaut de développement du tissu conjonctif, dans lequel de nombreux organes, y compris les oreilles, sont affectés, est appelé syndrome de Marfan. Il y a déformation congénitale des deux oreilles dans les familles( syndrome de Potter), microtie bilatérale dans les familles( Kessler syndrome), la dysplasie orbito-oreille( syndrome de Goldenhar).
En macroscopie( augmentation de la taille de l'oreillette), en tenant compte de la variété des changements, un certain nombre de procédures chirurgicales ont été proposées. Si, par exemple, l'oreillette est élargie uniformément dans toutes les directions, c'est-à-dire qu'elle a une forme ovale, l'excès de tissu peut être excisé.Les opérations pour restaurer l'oreillette en son absence sont assez complexes car la peau est nécessaire, et il est nécessaire de créer un squelette élastique( support) autour duquel l'oreillette est formée. Pour former le squelette de l'oreillette, le cartilage de la côte, le cartilage de l'oreillette du cadavre, l'os et les matériaux synthétiques sont utilisés. Les pendentifs auriculaires, situés près de l'oreillette, sont retirés avec le cartilage.
comprennent des anomalies du développement de l'atrésie du conduit auditif externe satisfaire son( souvent en association avec une anomalie de l'oreille), le rétrécissement, le fractionnement et la fermeture de la membrane.