Kystes congénitaux et fistules cervicales
Ces malformations congénitales peuvent être situées au milieu ou sur le côté, c'est-à-dire qu'elles sont médiales et latérales.
Si on trace l'ascendance génétique des enfants atteints kystes congénitales et le cou fistules, beaucoup peuvent identifier la nature héréditaire de cette pathologie. Le plus souvent, l'héritage se produit sur une base récessive. Malgré le fait que cette pathologie est considérée congénitale, ses premiers signes sont notés à l'âge d'un an, 5-7 ans, et aussi après sept ans. Seule une formation dense occasionnelle près de l'os hyoïde est détectée à un âge plus précoce. Apparemment, cela est dû à la localisation profonde des kystes et à la formation insuffisante des organes du cou.
L'émergence de kystes du cou, généralement précédée par des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures ou cavité buccale, infection. Parfois, il y a des changements inflammatoires sous la forme d'une augmentation de la formation de type kyste, douloureuse lors de la palpation. Les kystes médians et la fistule du cou sont situés sous l'os hyoïde le long de la ligne médiane du cou. Cyst plotnoelasticheskuyu a typiquement une consistance facile à souder se déplace vers le corps de l'os hyoïde, ce qui rend son déplacement vers le haut dans la déglutition. Lorsque la taille du kyste est grande, il y a une fluctuation dans le liquide.
Le kyste latéral du cou est situé au bord antérieur du muscle sternocléidomastoïdien. Le bord antérieur de ce muscle peut être clairement vu en tournant la tête sur le côté.Par exemple, si vous tournez la tête vers la droite, le muscle sterno-cléido-mastoïdien sera visible du côté gauche, et vice versa. Parfois, il est combiné avec d'autres anomalies congénitales: fistule parotidienne, sous-développement de l'oreillette, déformation du nez externe. La fistule peut s'ouvrir librement sur la surface du cou. Si l'inflammation du kyste autopsiés au étape ultérieure à cet endroit fistule persistante est formée, à travers laquelle la surface de la peau est libérée en continu un écoulement mucopurulent, par lequel est supporté autour de l'irritation de la fistule.
Le traitement opératoire est effectué à la période «froide», quand il n'y a pas de rougeur de la peau sur le kyste et la douleur. De toutes les méthodes existantes de traitement des fistules et des kystes des organes L0P et du cou, la plus rationnelle est chirurgicale. Cependant, malgré la variété des méthodes proposées, la fréquence de récidive des kystes et des fistules reste assez élevée - de 33 à 66%.Avant l'intervention chirurgicale, nommer un sédux le soir et le matin( 1,5 heure avant l'opération) et 30 minutes avant l'administration d'une solution à 0,1% d'atropine. De telles mesures soulagent la tension émotionnelle chez les enfants, permettant au chirurgien de travailler dans un environnement détendu. Le plus souvent, l'opération est réalisée sous anesthésie locale. Le kyste médian du cou a des parois minces, qui se cassent facilement pendant l'opération, contient un secret muqueux visqueux et même des cheveux.médiane
et fistule latérale du cou sont souvent le résultat d'une kystes purulente percée et il existe rarement une malformation indépendante. Ils sont définis comme un brin sur la surface du cou. L'ouverture de la fistule externe ressemble à un petit écart, à partir duquel le contenu mucopurulent est sécrété.Les fistules peuvent être complètes( avec des trous externes et internes) et incomplètes( avoir seulement une ouverture externe).La fistule peut être ouverte dans la gorge.méthodes
supplémentaires d'examen de l'enfant, ce qui indique de manière fiable la malformation sont la fistule, l'introduction de sonde de milieu de contraste en elle, suivie par les rayons X.
Le traitement de la fistule du cou est effectué seulement chirurgicalement.