Synnynnäinen lobaremfyseema
Congenital lobar emfyseema viittaa epämuodostumiin, jotka esiintyvät pääasiassa varhaislapsuudessa. Tämä vika on tunnusomaista venyttämällä kankaan koko lohko( segmentti vähemmän) johtuen osittaisesta avoimena keuhkoputkeen. Lobarisen keuhkokuumeen sydämessä on haavoittuneen leukan keuhkoputken kehittymä tai puuttuminen. Myös, syynä voi olla Lobar emfyseema osittainen keuhkoputken supistuminen johtuu leviämisen keuhkojen limakalvolla, jolloin muodostuu poimuja limakalvojen pistokkeet ja ulkopuolella, koska puristus keuhkoputken keuhkoputken kystat, poikkeuksellisen järjestetty alusta. Osittainen keuhkoputken supistuminen kehittämiseen venttiilimekanismin aiheuttaa viiveen uloshengitysilman, lisätä intrapulmonaariseen paineessa, jota seuraa kurkottelua kärsivän kudoksen osa.
Lobaremfyseemassa on useita vaihtoehtoja. Joissakin tapauksissa on mahdollista lisätä alveolien lukumäärää normaalikokoon( polyalveolar emfysema).Muissa tapauksissa normaalilla määrällä alveoleja tapahtuu keuhkokudoksen venytys. Lobaremfyseema voidaan yhdistää muiden kehityshäiriöiden kanssa. Se on tunnettu yhdistelmästä sydän- ja verisuonitaudit, joilla on rintakehän synnynnäinen suppilon kaltainen muodonmuutos. Synnynnäisen lobaremfyseeman tunnusomainen lokalisointi on vasemman keuhkon yläleuka.
Taudin pääasiallinen kliininen ilmeneminen on hengitysvajaus, jonka vakavuus riippuu vaikutuksen kohteena olevan leukan ilmavuudesta. Kliinisten ilmentymien vakavuudesta riippuen erottuvat dekompensoituneet, subkompensoidut ja kompensoidut patologiset muodot.
Hampaiden keuhkokuumeen vaikeimmat muodot esiintyvät lapsen elämän ensimmäisinä päivinä.Näillä potilailla on vaikea hengitysvaikeusoireyhtymä.Hengenahdistusta, johon liittyy tajunnan menetys, havaitaan kouristuksia. Keuhkoihin vaikuttavan osan hengitys heikkenee voimakkaasti tai ei lainkaan kuulu. Mediastinum jyrkästi siirtynyt vastakkaiseen suuntaan. Tämä lobar-emfyseeman muoto ilman hätäleikkausta lyhyessä ajassa johtaa lapsen kuolemaan keuhkojen sydämen vajaatoiminnan seurauksena.
Vähemmän vakavia muotoja esiintyy myöhemmin elämässä, usein infektion jälkeen. Potilaat ovat huolissaan yskästä, lievästä hengästyneisyydestä harjoituksen aikana. Rintakehä on turvotettu puutteen puolella. Kun kuuntelee stetoskooppi hengitysteiden ääniä on vaikea kuulla, kun rinnassa lyömäsoittimet( lyömäsoittimet) kuulostaa yli kärsivän keuhkolohkojen on boxed sävy( muistuttaa, että kun painanut sormenpäänsä väliin tyhjä pahvilaatikko), joka osoittaa lisääntynyt määrä ilmaa keuhkoihin. Mediastinumin sydän ja elimet siirretään vastakkaiseen suuntaan rinnan haavoittuneelta puolelta.
Kliiniset oireet voivat olla pieniä, kun keuhkojen lievää kovuutta on havaittavissa myöhässä kouluikäisillä lapsilla tai aikuisilla. Joskus lobar-emfyseema on satunnainen radiografinen havainto. Lobaremfyseeman aste voi vaihdella. Osuudet keuhkoputkien puhkeamisen rikkomisessa luo kuvan ajoittaisesta lobarimfyseemista. Keuhkokudoksen lisääntynyt ilmavaikutus voi lisääntyä hengitysinfektiolla ja vähentyä, kun se katoaa.
Lobaremfyseeman tunnistamisessa rinta röntgen on ratkaiseva. Röntgen- ja tomograms määräytyy avoimuuden lisäämistä ja sen osa keuhkojen eli. E. Keuhkovammoja näyttää verrattuna terveisiin kevyempiä, koska suuri pitoisuus ilmassa siinä.Mediastinumin elimet ovat puolueeton kohti terveitä keuhkoja. Vaurioitunut osa muodostaa joskus mediastinumin tyrden. Viime aikoina diagnosoinnissa Lobar keuhkolaajentuma tutkimuksessa käytettiin tilan keuhkoverisuoniin joka sallii niin selvittää sijainnin vaurio, mutta myös tilan arvioimiseksi verenkiertoa keuhkoverenkiertoon.
Bronchological tutkimus tällä patologian on suuri diagnostinen merkitys ja, mikä tärkeintä, turvallinen potilaille, koska se voi johtaa repeäminen seinämiin keuhkojen puhaltaa ja kehitysministeri pneumothorax( esiintymistä ilman keuhkopussin onteloon), keuhkolaajentuma välikarsina.
Perinnöllinen lobar-keuhkolaajentumi- nen on radikaalinen menetelmä keuhkoihon vaikuttavan osan poistamiseen.