Poikkeamat ulkoisen korvan kehityksessä

Maailman terveysjärjestön mukaan jopa 15% lapsista syntyy ilmeisin oireita erilaisista kehitysongelmista. Synnynnäiset epämuodostumat voivat kuitenkin näkyä myöhemmin, joten epämuodostumien yleinen taajuus on paljon suurempi. Todettiin, että lapset äitien vanhemmat poikkeavuudet ovat yleisempiä, koska vanhempi nainen on, sitä suurempi määrä haitallisia vaikutuksia ympäristölle( fysikaaliset, kemialliset, biologiset) ruumistaan. Kehityspoikkeamien kehitys lapsilla, jotka ovat syntyneet kehitysvammaisista, esiintyy 15 kertaa useammin kuin terveillä vanhemmilla syntyneillä lapsilla.

Ulkoisen ja keskikorvan synnynnäisiä epämuodostumia esiintyy taajuudella 1-2 tapausta 10 000 vastasyntyneelle.

Sisäkorva näkyy jo alkion kehityksen neljännessä viikossa. Keskikorva kehittyy myöhemmin, ja kun vauva on syntynyt, rummun ontelo sisältää hyytelömäisen kudoksen, joka myöhemmin katoaa. Ulkoinen korva näkyy viidennen viikon aikana kohdunsisäisestä kehityksestä.

Vastasyntyneet concha voidaan suurentaa( supergeeniryhmän, makrotiya) tai vähentynyt( gipogeneziya, mikrotia), joka on yleensä liittyy aukoton korvakäytävään. Vain osa sen osista( esim. Korvakoru) voidaan liiaksi suurentaa tai pienentää.Kehityshäiriöt voivat olla yksi- ja kaksipuolisia ja ilmeisiä korvalehtien, useiden korvien( polyotia) muodossa. Korvan jakautuminen, synnynnäiset fistulat korvalla, ulkoisen kuulonsuunnan kanava( poissaolo).Aikana voi olla poissa, miehittää epätavallinen paikka. Kun mikrotia onia jäänne voidaan järjestää poski( bukkaalinen korva), joskus vain tallennettu koru korvan tai ihon ja ruston rulla lohko.

Aakkara on koaguloitunut, tasainen, nurmikko, aallotettu, kulmikas( korvan makakki), terävä( satyrin korva).Aikakalvo voi olla poikittaissuunnassa ja pitkittäinen leuka. Muita leikkauksen vikoja tiedetään: se voi olla troikka, suuri, jäljessä.Ulkoisten korvavikojen yhdistetyt muodot ovat yleisiä.Usein epäkohdat kehon kehityksessä ja ulkoinen kuulokoe yhdistetään osittaisen kehittymisen tai täydellisen poissaolon muodossa. Samanlaisia ​​poikkeamia kuvataan oireyhtymien muodossa. Joten sidekudoksen kehittymisvajaus, johon vaikuttaa monet elimet, mukaan lukien korvat, kutsutaan Marfanin oireyhtymiksi. On synnynnäinen epämuodostuma molemmilla korvilla perheissä( Potterin oireyhtymä), kahdenväliset mikrotia perheissä( Kessler Syndrome), orbito-korva dysplasia( goldenharin oireyhtymä).

Makroskoopissa( aakiksen koon kasvaessa), ottaen huomioon erilaiset muutokset, on ehdotettu useita kirurgisia toimenpiteitä.Jos esim. Auricle on suurennettu tasaisesti kaikissa suunnissa, eli siinä on soikea muoto, ylimääräinen kudos voidaan leikata pois. Toimenpiteet korvakappaleen palauttamiseksi sen poissa ollessa ovat melko monimutkaisia, koska ihoa tarvitaan, ja on välttämätöntä luoda elastinen luuranko( tuki), jonka ympärillä aurikeli muodostuu. Kääpiön luuston muodostamiseksi käytetään ruston rustoa, ruumiin, luun ja synteettisten materiaalien rustoa. Korvakorut, jotka sijaitsevat lähelle korvakerrosta, poistetaan yhdessä ruston kanssa.

joukossa poikkeamia ulkoisen korvakäytävän atresia täyttää sen( usein yhdessä poikkeavuus korvan), kapeneva, jakaminen ja sulkemalla kalvo.