Creutzfeldt-Jakobin tauti, miksi se ilmenee ja miten se ilmenee

Creutzfeldt-Jakobin tauti, jota kutsutaan myös oireyhtymä kortikostriospinalnoy rappeuma tai psevdosklerozom spastinen, viittaa kohtalokas ja erittäin vaarallisia sairauksia, liittyvät progressiiviseen Humuspitoiset lyhyen aikavälin muutoksia keskushermostossa rakenteita. Tässä prosessissa vaikuttaa aivokuoren, basaalisen ganglion ja selkäydin. Tämä patologia löydettiin ensin kahdelta saksalaiselta tutkijalta, ja heidät nimettiin heidän nimensä mukaan.

koko syy proteiini

Creutzfeldt-Jakobin taudin kehittymisen seurauksena aineenvaihdunnan häiriöiden kertymisen prioniproteiinin elin tietyillä alueilla keskushermostoon.

Tämäntyyppinen kehon proteiini ja on täysin terve ihmisiä, mutta potilailla, joilla on multippeliskleroosi psevdospasticheskim siinä tapahtuu muutoksia, jotka määrittävät rikkominen.

Patogeneesi on epänormaali proteiini kehoon, ja sen kyky muuntaa normaaliin muotoon epänormaalin proteiinin kokoonpanoissa. Tämä muutos tapahtuu suurella nopeudella ja geometrisen etenemisen muodossa.

Taudit ovat melko harvinaisia. Muuttumaa, joka edistää sen kehitystä, havaitaan yhdestä tai kahdesta ihmisestä miljoonasta väestöstä.

Syyt infektio

mutageenisia kehon proteiini voi ilmetä seuraavissa tapauksissa:

1. Joskus henkilö saattaa sairastua toimintojen aikana elinsiirron infektoituneen elimen( sarveiskalvo, selkäydin rakenteista tai Dura) ihmiseltä toiselle, tai seurauksena verensiirtoa.
2. Useissa tapauksissa syynä on instrumentin riittämätön käsittely neurokirurgisten toimenpiteiden aikana.
3. patologisen muodon proteiini voi tunkeutua ihmisen kehon ulkopuolelta, ja liha BSE-tartunnan saaneita eläimiä( sienimäinen enkefaliitti).
4. Joskus perinnöllinen siirto vanhemmilta lapsille. Autosomaalisen määräävän tyypin kautta tilastotietojen mukaan tämä syy ilmenee 15 prosentissa kaikista tapauksista.
5. tautitapaukset kehittymistä, kun käytetään hoitoon huumeiden tehdä ottamalla materiaalin kuolleista eläimistä.

Toisinaan raportoitu satunnaistauti, ilman ilmeistä syytä.Tässä tapauksessa proteiinin muutos on spontaania.

Miten sairaus menee?

Nieltynä vaikka tauti ei ilmetä, koska keho pystyy kompensoimaan tiettyyn pisteeseen. Mutta vähitellen, kertyminen hermosoluissa kokoonpanoissa, jotka muuttavat niiden tehtävät, käynnistää prosessi apoptoosin, on niiden doom ja kehittää kliinisen kuvan, vyrazhayushayasya vuonna vakavia neurologisia oireita.

Tällaisen potilaan kuolema tapahtuu 3-4 vuoden kuluttua, ja joskus ensimmäisten oireiden ilmaantuessa on vain muutama viikko. Valitettavasti tällä hetkellä ei ole olemassa menetelmää tai välineitä, jotka voisivat parantaa oireyhtymä kortikostriospinalnoy rappeuma.

Patologisen tilan ensimmäiset ilmenemismuodot ilmenevät 40-50 vuoteen, tuntemattomista syistä tähän asti tieteeseen.

40%: lla potilaista on havaittu subakuutti, progressiivinen kognitiivinen toimintahäiriö.40%: lla on pikkuaivojen toimintaa. Creutzfeldt-Jakobin taudin esiintyminen 20 prosentissa tapauksista on häiriöiden sekamuotoa. Oireiden on

häiriö käyttäytymisen reaktioiden muutokset suurempi aivokuoren rakenteet, aivosairaudet, tapahtuu pyramidin merkkejä ja ekstrapyramidaaliset häiriöt.

Yleisimmät oireet ovat seuraavat:

• rikkomista tai hidas ajattelua, heikentynyt kyky keskittyä;
• tunnepitoisuus;
• erilaiset, mukaan lukien visuaaliset hallusinaatiot;
• on joskus tuonut esiin visuaalisia häiriöitä tai jopa täydellisen sokeuden kehittymistä;
• myoklonia, vapina, parkinsonismi;
• lähes kaikissa tapauksissa on epileptisiä kohtauksia. Kun

suoritusmuotoon satunnaista tauti( 85-95% tapauksista) ominaisuus on kehittää dementian, täyteen marasmic poikkeamia.

-diagnoosi-tietoisuuden menetelmät

lääkäri voi olettaa Creutzfeldt-Jakobin tauti, kun kyseessä on nopea kehitys psittakoosin dementian iäkkäillä potilailla, sekä esiintyminen ataksia ja kouristukset, nopea eteneminen

taudin tutkimuksen encephalogram tällainen potilas voi kokea tyypillisiä tälle valtion komplekseja( kaksi tai kolme vaihetta akuuttiaalto).Kun otetaan analyysi selkäydinnesteen patologisia muutoksia ei havaittu. Miten helpottaa ehto

Kuten jo mainittiin, tällä hetkellä lääkettä ei ole välineitä vaikuttamaan sairauden syy.

oireenmukaista hoitoa toteutetaan, sen tarkoituksena on helpottaa potilaan tila. Yritetään käyttää tavallista viruslääkitystä ei tuonut oikea tulos käytännön terapiassa.

estolääkitys ehkäisy tämän taudin työntekijöille, jotka työskentelevät laboratoriossa ja tutkitaan kudosten ja kehon nesteiden potilailla, joilla Todennäköinen diagnoosi Creutzfeldt-Jakobin taudin, pitäisi toimia erityistä käsineet poistamaan suora kosketus.

Näinkö?Jaa ystävien ja tuttavien: