Etu- ja ajalliset alueet, manifestaation ja hoidon ominaisuudet
surkastuminen frontotemporal alueilla - on rappeuttava sairaus, joka esiintyy pääasiassa vanhusten ja johtaa kehitystä dementian. Tilastotietojen mukaan tällainen rappeutuminen muodostaa 10-20% diagnosoidun dementian kokonaismäärästä.
Yksi tämän taudin variantista on Pick-oireyhtymä.Tauti on vahvistettu tiettyjen histologisten markkereiden läsnäollessa. Toisin kuin Alzheimerin tauti, se etenee nopeammin ja päättyy kuolemaan 6 vuoden kuluttua ensimmäisten merkkien alkamisesta.
: n syyt Tällaisen taudin kehittymisen kannalta tärkeä rooli on perinnöllinen alttius. Yli 50% tapauksista on vahvistanut tietoja autosomaalisesta hallitsevasta perintötyypistä.Asiantuntijat uskovat, että ilman havaitseminen perinnöllisyys kehittämiseen sellaisten sairauksien kuten surkastuminen ohimolohkon, syy on sen kehityksen ja myöhemmin mahdotonta objektiivisen arvioinnin perinnöllisistä tekijöistä.
Tärkeimmät syyt voivat olla myös:
- Verenkierron häiriöt aivojen aluksissa;
- Krooninen hapen puute;
- Traumaattiset vammat ja kirurgiset toimenpiteet;
- Myrkyllisten aineiden ja alkoholin myrkytys;
- Elimistön kaikkien prosessien fysiologinen regressio.
käy selväksi, että ollakseen riski taudin ovat ne, jotka käyttävät väärin riippuvuudet( tupakointi, huumeiden käyttö, alkoholin), vanhukset ja henkilöt, jotka syystä tai toisesta joutuvat jo pitkään on harvaan hapen.
Aivoihin vaarallisimpi tilanne on hypoksia. Hyvin lyhyessä ajassa hapen nälänhätä aivoihin muuttuu peruuttamattomiksi.
Kliiniset merkit
Taudin kehittyminen sellaisessa patologiassa kuin temporaalisten lohkien atrofia kehittyy vähitellen. Taudin ensimmäisessä vaiheessa vakavia oireita ei tavallisesti löydy. Mutta tämä aika kestää hetken ja sen siirtyminen on merkinnyt sitä, että potilas alkaa muuttua luonteeltaan huonompaan. Hän menee ristiriitoihin, vaikeuttaen tarttua nyrkkiin sanotaan keskustelussa, ei siedä kritiikkiä osoituksessaan.
Usein tällainen potilas havaitsee käyttäytymisen riittämättömyyttä ja varastamista. Aiemmin hyviä ja sympaattisia ihmisiä, joilla on tämä tauti, muuttuvat ohut ja sielutön suhteessa jonkun toisen suruun.
Kolmannessa vaiheessa patologisen prosessin motivoituneen henkilö kärsii mielialan muutoksia, se voi olla mitään syytä masentua tai vihainen.
Atrofian kehitys johtaa sen jälkeen täydelliseen menetykseen osallistumisesta nykyisiin tapahtumiin. Hän ei ymmärrä sitä, mitä hänen ympärillään tapahtuu eikä reagoi häneen. Neljännessä vaiheessa tunneherkkyys häviää.
Nämä potilaat joskus rappeuttaviin frontotemporaalista alueella aivoissa yhdessä ilmiö surkastumista ohimolihakset. Parkinsonin oireita yhdistävät osa tautia alusta alkaen olevista potilaista. Hoitoa ja terapiaa
hoidon tarkoitus on korjata häiriöt henkistä ja emotionaalista taustalla potilaan ja esto edelleen atrofian eteneminen prosessin.
Käytettäessä käyttäytymishäiriöitä neuroleptejä ja rauhoittavia aineita, ilmaistua masennusta lopetetaan masennuslääkkeiden avulla.
Käytetään myös vitamiinikomplekseja, nootropiatteja aivosolujen trofismin parantamiseksi, vaskulaarisia valmisteita. Valitettavasti tällä hetkellä ei ole mitään keinoja ja menetelmiä täydelliselle parannukselle. Mutta 8-10 vuoden kuluessa potilaan itsemääräämisoikeuden täydellinen menetys ja muiden somaattisten sairauksien lisääminen johtaa hänen kuolemaansa. Suurin elinikä on enintään 15 vuotta.
Tällaista potilasta varten sairaalahoito ei ole välttämätöntä.Käänteisesti ympäristössä hänelle tuttua, hän tuntee paljon paremmin, ja atrofinen prosessit kehittyvät paljon hitaammin.
osoitus saattamisesta potilaan sairaalassa on käsistä käytös on vaaraksi muille tai puuttuminen lähisukulaisiin pysty huolehtimaan kyseisen henkilön.
Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien: