Spinocerebellarin rappeutumisen oireet ja hoito
Spinocerebellar degeneroituminen tarkoittaa yhdistelmäkäsitystä koko sairauden kompleksista, joka perustuu selkäydinten, rungon ja pikkuaivojen rakenteiden häiriöihin.
Spinocerebellar degeneroitumisen oireet
Tämän patologian tärkein yhdistävä ominaisuus on perinnöllinen alkuperä ja kasvanut kliininen kuva ataksiaa.
Keskushermoston tiettyjen rakenteiden tappion progressiivisuus on luonteeltaan, eli taipumus heikentyä ajan myötä.Tässä tapauksessa taudin puhkeaminen on harvoin äkillinen, ensisijaiset oireet ovat jonkin verran hankalaa kävelemisen ja epävakauden aikana. Seuraavat koordinaation ja vapinaarion loukkaukset raajoissa. Tällaisen potilaan käsinkirjoitus tulee ominaispiirteiksi - epätasaiset, hyvin suurilla kirjaimilla.
Hetken kuluttua ihminen alkaa muuttaa ääntään, sitä on vaikea ymmärtää epäselvyyden ja epämääräisen puheen vuoksi. Oculomotor-häiriöt kehittyvät, näkö heikkenee tai katoaa kokonaan.
Patologisen tilan kehittymisen myötä nieleminen, ruoansulatuskanavan sekoittuminen, urinaatiomuutokset, jalkojen ja käsien halvaus kehittyy. Tässä vaiheessa tutkittaessa on havaittavissa patologisten reflekseiden yleisyys tavallisimmilla reflekseillä.Joskus tutkimuksessa on ihonalaista lepatusta - nämä pienet lihaskudokset ovat kouristuksia.
Henkinen pallo kärsii hyvin - dementiaa kehittyy, potilas rappeutuu ihmisenä.Ei ole harvinaista, että tällaisella sairaudella on kardiomyopatia.
Kehon immuunivoimien voimakas väheneminen johtaa erilaisten infektoivien prosessien kehittymiseen, joilla on spinoserebolaarinen rappeuma, joka on pääsääntöisesti potilaan kuoleman pääasiallinen syy.
Laji
Paradoksaalisesti, mutta siitä huolimatta, että tällaiset sairaudet ovat perinnöllisiä, ne alkavat näkyä melko myöhään - 20 vuoden kuluttua. Usein tällaiset poikkeamat varmistetaan henkilöillä, jotka ovat 20 ja 60 vuotta. Vaikka useita sairauksia on havaittavissa jo elämän alkuvaiheessa.
Seitsemän spinosernaarisen degeneraation lajia on tällä hetkellä avoin ja kuvattu. Ero niiden välillä on tiettyjen ilmentymien vakavuus, niiden prosessin nopeus, potilaan ikä, jolloin tauti esiintyy useimmiten. Eri aineita voidaan jakaa tai kertyä.
Useimmiten kliinikot kohtaavat niin erilaisia degeneratiivisia aivovaihtoehtoja kuin Friedrichin ataksia. Tauti alkaa 2-15-vuotiaana. Patologian kehityksen mekanismin perusteella on spesifisen proteiinin kehon tuotannon häiriintyminen johtuen sen tuotannosta vastuussa olevan geenin mutaatiosta. Tämä johtaa vapaiden radikaalien ja raudan hermoston rakenteiden ja kudosten vaurioitumiseen, mikä kertyy runsaaseen kehoon.
Potilaan tila heikentyy erityisesti, kun( mikä tapahtuu tällaisen diagnoosin tapahtuessa) diabetes kehittyy.
Miten sairaus määritellään?
Diagnoosissa on estettävä sellaisten patologisten tilojen todennäköisyys, jotka kliinisten oireiden mukaan voivat muistuttaa spinoserebolaarista degeneraatiota - myrkytysoireyhtymää tai syöpäkasvainta -.Tätä varten lääkäri suosittelee aivojen MRI- tai CT-tarkistustapauksia, jotka voivat olla merkkejä atrofisista muutoksista pikkuaivoissa ja muissa rakenteissa.
Tarvittaessa tämän tyyppisen taudin lopullinen vahvistus tapahtuu nykyaikaisen DNA-tutkimuksen avulla.
Tuki selkäydinlampaiden rappeutumiselle
Tällä hetkellä ei ole nykyaikaista lääkettä tämän sairauden parantamiseksi. Nootropics ja vitamiinien avulla on mahdollista hieman helpottaa potilaan tilaa.
Tämä lääkeryhmä, kuten neuropeptidit, voi jonkin verran estää atrofisten ja degeneratiivisten prosessien prosessia aivoissa, mutta toistaiseksi ne ovat läpäisseet hyväksyntävaiheen.
Erilaisia harjoitteluharjoituksia, joissa käytetään erityisiä kuntolaitteita, joilla potilaan positiivinen asenne antavat hyviä tuloksia. Ne tulisi aloittaa erikoislääkärin valvonnassa, ja tulos voidaan vahvistaa kotona.
Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: