Spinocerebellarin ataksia: merkit, diagnoosi- ja hoitomenetelmät

spinoserebellaarinen ataksia - neurodegeneratiivinen sairaus, joka yhdistää eri tyyppisten autosomaalinen dominantti sairauksien, joista kukin on käsitellään erillisenä nosological yksikkö.

Tämä ryhmä yhdistää nuorten tai keski-ikäisten koordinointihäiriöissä ilmaistun yleisen kliinisen kuvan, jota leimaavat nopea eteneminen ja johon liittyy muita neurologisia häiriöitä.Lausutaan polymorfismi ja monet epätyypillisiä esiintyviin muotoihin näitä tauteja saa luoda objektiivinen luokittelu aikaisemmin, mutta löytämisen DNA-diagnostiikan on mahdollista, koska kaikki näistä potilaista havaittiin kaikenlaisia ​​geenimutaatioita.

Mikään nykyisistä luokituksista ei kuitenkaan ole tyydyttävä neurologisten harjoittajien loppuun saakka. Tämä johtuu siitä, että taudin kehittymisen taustalla olevia biokemiallisia prosesseja ei ole selkeästi ymmärretty. Kuten on esitetty

spinoserebellaarinen ataksia

geenimutaatioita potilailla, joilla on sairauksia tällainen, on todennäköisesti häiritä rakenne ja toiminta hermoston kudoksessa ja sitten sen sammuminen. Ensinnäkin, se on joissakin osissa pikkuaivojen, rappeuttavat muutokset kierukan ja demyelinaation cortex sekä muutoksista poikittaisten kuitujen ja joissakin muissa osissa aivoja sillan, sekä osia aivokuori. Alkuoireet

spinoserebellaarinen ataksia muutamia hankaluus näköisiä joka ilmenee käveltäessä nopeasti tai käynnissä ja väsymys, edistymismahdollisuudet patologisten muutosten seurauksena epävakaa kulkeminen ja laskevat käveltäessä. Tulevaisuudessa käsien vapina on lisääntynyt, vaikeuksia tarkojen liikkeiden tekemisessä.Tällaisen potilaan käsinkirjoitus muuttuu, se muuttuu epätasaiseksi ja lakaistaan. Puhetoiminnot voivat myös muuttua, äänen ääntämisessä on vaikeuksia.

Normaaleja reflekseja vähennetään tai tasoitetaan huomattavasti, mutta patologiset näyttävät, virtsaputkissa ja ulosteessa on ongelmia. Halvaantunut raajan, lihasten surkastumista ja hypotensio, pieniä lihaksen kuidut voivat kutistua itsestään ja on visuaalisesti havaittiin ulkonäkö ihonalaisen värinä.

Oculomotor disorders ovat tyypillisiä.Potilailla kehon immuunivarat vähenevät ja kardiomyopatiat usein esiintyvät. Vääristynyt tuki- ja tärinänherkkyys, erityisesti ala-armeissa, ja sitten kädet.

Graafisesti pienentyneet henkiset kyvyt, usein pään tai käsien tahaton liikkeet. Vähemmän todennäköisesti parkinsonismia. Visio heikkenee tai menetetään kokonaan. Potilaan kuolema useimmissa tapauksissa johtuu tarttuvien komplikaatioiden, yleisen sammumisen, sydänlihastulehduksen, keuhkojen tai sydämen vajaatoiminnan kiinnittymisestä.

Useimmiten tällainen sairausryhmä kehittyy tasaisesti, mutta hitaasti ja asteittain etenee. Yhteensä noin 20 vuotta on kulunut ensimmäisten oireiden alusta potilaan täydelliseen vammautumiseen. Mutta joskus kaikki tapahtuu paljon nopeammin. Joskus on lyhytaikaista vakauttamista.

On huomattava, että yhdessä perheessä spinoserebolaarinen ataksia voi ilmentyä eri tavoin. Yhdessä sukulaisessa on huomattava kliininen kuva, kun taas toisessa patologisessa prosessissa on melko kulunut.

Kun suoritetaan tutkimuksia tietokonetomografiasta tai magneettikuvauskohtauksesta selkärankaan liittyvällä ataksia, pikkuaivo pienenee koossa.

Yleisin näistä taudin ryh- mistä on Friedreichin tauti, joka kuvattiin ensin jo vuonna 1861.Edellä mainittujen oireiden vakavuuden takia tämän häiriön ominaispiirre on luukudoksen rakenteen häiriö.Jalkojen ja selkärangan muodot ovat epämuodostumia, jotka etenevät neurologisten poikkeavuuksien edetessä.

Spinocerebral ataksia vahvistetaan:

• -DNA-diagnoosi( jossa perinnöllinen syy vahvistetaan autosomaalisella dominanttityypillä);
• Historiallinen sairaus. Patologian ilmaantuminen 20-60-vuotiailla yksilöillä.
• Tyypillisten oireiden ilmeneminen, johon liittyy heikentynyt koordinaatio, puhe ja muut neurologiset häiriöt.
• Aivopaumojen atrofiset muutokset, jotka vahvistavat tämän tosiasian objektiivisilla tutkimusmenetelmillä.
• Taudin pysyvä eteneminen.
• Samankaltaisten patologioiden esiintyminen perhehistorian tutkimuksessa.

mahdolliseksi paranna sairautta?

hoito spinoserebellaarinen ataksia tällä hetkellä on vain pidentää potilaan ja helpottaa valtion. Tehokas keino poistaa sairauden täysin, jopa vielä.

vahvistaa kehon ja parantaa hermostoa soveltaa B-vitamiinien ja E käyttö koliinikloridin, piladoks, aineita, jotka estävät koliiniesteraasin( entsyymiä, joka pilkkoo koliini).

parantaa maksan toimintaa ja suoliston potilaan nimittää essentiale. Välttämätön ominaisuus tällaisesta hoidosta ovat nootropic huumeita. Parantaa aineenvaihduntaa ja ääreishermoston tarjontaa tai myötävaikuttaa riboksin retabolil.

lihasspasmit poistetaan miotropnymi antispasmodisten( baklofeeni, sirdalud).Potilas osoittaa myös hierontaa, suorita joukko erityisiä harjoituksia, lihasten sähköstimulaatiota. Vastentahtoinen pakkoliikkeet tai pään stoped käyttäneet psykoosilääkkeitä, epilepsialääkkeiden tai anksiolyyttien. Hyvä vaikutus on käyttää fysioterapiahoitoja.

Joissakin sairaaloissa on erityisiä kuntoilulaitteet, jotka liittyvät terapiamenetelmä tasapainoa ja auttaa potilasta pakottaa lihakset töihin. Kehitetty koulutusjärjestelmä valinta alkaa klinikalla valvonnassa valmentaja, ja se voi jatkaa kotona itsenäisesti. Vaiheessa

testaus lääkkeet ovat neuropeptidejä, joka on tarkoitus vastaanottaa hidastuminen sairauden etenemisen.

Kaikki toimet tämän sairauden, kuten aivojen ataksia, joilla pyritään maksimoimaan potilaan sopeutumista heidän sairautensa ja mahdollisuus itsepalvelu.

Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: