Verihiutaleiden määrä

verihiutaleiden( PLT) veressä: vastasyntyneillä 1-10 päivää - 99-421h109 / l;Yli 10 päivää ja aikuista - 180-320h109 / l

[Nikushkin EV, Kryuchkov, MI, 1998].

Verihiutaleita - veri muotoinen elementti, jonka halkaisija on 2-4 mikronia, mikä on "hajoamaan" Luuytimen megakaryosyyttien sytoplasmaan. Verihiutaleiden käyttöikä on 7-10 päivää.Fysiologinen vaihtelu määrä verihiutaleiden päivällä jopa 10%.Naisilla kuukautisten aikana verihiutaleiden määrä voi laskea 25-50%.Verihiutaleet suorittaa angiotrofiches-Kuyu liimalla koostefunktioita menetelmiin liittyviä veren hyytymisen ja fibrinolyysin, antaa takaisinvedon verihyytymän muodostumisen. Ne voivat harjoittaa kalvo kiertävä immuunikompleksien( CIC), ylläpitää vasospasmi. On 80-85%: lla potilaista, joilla aivoverenvuotoon taipuvaisille hemostaattisen häiriöiden aiheuttama määrän vähenemisen tai vähentää toiminnallinen aktiivisuus verihiutaleiden.

määrän lisääminen verihiutaleita( verihiutalerunsaus) voi olla primaarinen( ensisijainen tulos leviämisen megakaryosyyttien) ja toisen, jet, joka tapahtuu taustalla taudin.

määrän lisääminen trombosyyttien veressä voi aiheuttaa seuraavia sairauksia.

■ ensisijainen verihiutalerunsaus: olennainen trombosytemia( trombosyytit voidaan nostaa 2000-4000h109 / l tai enemmän), erythremia, krooninen myelogeeninen leukemia ja myelofibroosi.

■ verihiutalerunsaus toissijainen: akuutti reumakuume, nivelreuma, tuberkuloosi, maksakirroosi, haavainen koliitti, osteomyeliitti, amyloidoosi, akuutti verenvuoto, karsinooma, Hodgkinin tauti, lymfooma, kunto jälkeen pernanpoistoa( varten 2 kuukausi tai enemmän), akuutti hemolyysiä leikkauksen jälkeen(2 viikon kuluessa).

määrän vähentäminen verihiutaleita alle 180h109 / litra( verihiutaleiden-topeniya) merkki alistamista megakaryosytopoieesiin, rikkoo verihiutaleiden tuotantoa. Trombosytopenia voi aiheuttaa seuraavia sairauksia ja sairauksia.

■ trombosytopenia aiheuttama väheneminen verihiutaleiden muodostumista( epäonnistuminen hematopoieesia).

□ Hankittu:

- idiopaattinen hypoplasia hematopoieesin;

- virusinfektiot( hepatiitti, adenovirukset);

- myrkytys( mielodepressivnye kemikaalit ja lääkkeet, jotkut antibiootit, uremia, maksasairaudet) ja ionisoivaa oizuchenie;

- neoplastiset sairaudet( akuutti leukemia, ja sarkooma etäpesäkkeitä punainen luuytimen, ja myelofibroosi osteomieloskleroz);

- megaloblastinen anemia( B12-vitamiinin puutoksen ja foolihappoa);

- yö-paroksysmainen hemoglobinuriumi.

□ Perinnöllinen:

- Fanconi-oireyhtymä;

- Wiskott-Aldrichin oireyhtymä;

- toukokuu-Heglinin anomalia;

- Bernard-Soulier -oireyhtymä.

■ Trombosytopenia aiheuttama lisääntynyt verihiutaleiden tuhoa. Autoimmuuni

□ - idiopaattinen( Verlgofa tauti) ja toisen [punahukassa( SLE), krooninen hepatiitti, krooninen lymfosyyttinen leukemia, jne.], Vauvoilla koska tunkeutuminen äidin autovasta-aineiden.

□ isoimmune( vastasyntyneen, verensiirron jälkeen).

□ Hapten( yliherkkyys tietyille lääkkeille).

□ Liitetty virusinfektioon.

□ Related mekaanisia vaurioita verihiutaleet: proteesijalan sydänläppien, kehonulkoisen verenkierron;kohtauksittainen yöllinen hemoglobinuria( Markiafa-you-Micheli tauti).

■ trombosytopenia aiheuttama verihiutaleiden sitomisesta: sitominen hemangiooma, sitomisen ja tuhoa pernassa( hyper splenizm Gaucherin tauti, Feltyn oireyhtymä, sarkoidoosi, lymfoomat, tuberkuloosi perna, myeloproliferatiiviset taudit, joissa seppele tuote-nomegaliey et ai.)..

■ trombosytopenia aiheuttama lisääntynyt verihiutaleiden kulutus: DIC-oireyhtymä( DIC) veri, tromboottinen trombosytopeeninen purppura, jne.

verihiutaleiden määrä veressä, jossa korjaus:

■ alle 10-15h109 / l - ilman muita verenvuoto-riskitekijöitä;

■ alle 20h109 / l - n läsnä ollessa muut riskitekijät verenvuoto;

■ alle 50h109 / l - leikkauksen aikana tai verenvuoto. Trombosytopenian syiden diagnoosin algoritmi on esitetty kuviossa 3.