womensecr.com

Miksi kehittyy munuaisvaltimota, oireita ja hoitoa tämän anomalia

  • Miksi kehittyy munuaisvaltimota, oireita ja hoitoa tämän anomalia

    click fraud protection

    Ikääntyminen on synnynnäinen patologia, jossa lapsella puuttuu kokonaan yksi tai kaksi munuaista. Kahden elimen puuttuminen ei ole yhteensopiva elämän kanssa. Yhden munuaisen vanheneminen diagnosoidaan suhteellisen usein - noin 4-8 prosentilla munuaisten poikkeavuuksista kärsivistä lapsista. Ikääntyminen yhdistetään usein muihin virtsatietorajärjestelmän patologioihin, sairaus vaikuttaa todennäköisesti kaksinkertaisesti miehen kehoon.

    Luotettavaa tietoa siitä, että agenesis voidaan pitää perinnöllisenä patologiana, joka välittää vanhemmilta lapselleen puuttuu. Usein syyt tämän anomalian muodostumiseen ovat sikiön kehittymisen moninkertaiset poikkeamat johtuen siitä, että alkion kehitysaineeseen vaikuttavat eksogeeniset tekijät vaikuttavat siihen.

    Yhdessä poissa ollessa munuaisten ihmisillä voi kehittää muita poikkeavuuksia rakenteen virtsa- ja sukuelinten kuten puuttuminen virtsanjohtimen tai siemensyöksyä suolikanavan samalla puolella. Naisilla, yhdessä agenesis, paljastuu epänormaalit rakenteet sukupuolielinten, jolle on ominaista alikehittyneisyys. Virtsan ja lisääntymisjärjestelmän naisen ruumiissa muodostuu eri primordiasta, joten tällaisten vikojen samanaikaista muodostumista pidetään epäsäännöllisenä.

    instagram viewer

    agenesis pidetään synnynnäinen eikä perinnöllinen poikkeavuus, siitä tulee seuraus vaikutuksia elimistössä raskaana olevan naisen ulkoiset tekijät ensimmäisten kuuden viikon sikiön kehitykseen. Riskitekijöitä ovat myös diabetesta tulevassa äidissä.

    Anomalian lajit

    Tämän patologian vaarallisimpia ilmenemismuotoja ovat kahdenväliset munuaisvaltimot. Tämä poikkeama viittaa kolmanteen kliiniseen tyyppiin. Lapset, joilla on tämä vika, ovat useimmiten syntyneet kuolleina. Mutta lääketieteellisessä käytännössä oli tapauksia, joissa lapsi syntyi täynnä ja elossa. Mutta kuoli muutamassa päivässä vakavan riittämättömyyden vuoksi. Lääketieteessä edistystä ei edelleenkään pysähdy, joten nyt on erityinen tekninen tilaisuus luovuttajan munuaisensiirtoa vastasyntyneelle ja hemodialyysin järjestämiselle. On tärkeää asettaa oikea diagnoosi ajoissa ja erottaa patologia muista mahdollisista munuaisten ja virtsateiden vaurioista.

    Ensimmäisen kliinisen tyypin mukaan munuaisen yksipuolinen agenesis virtsan mukana ollessa kuuluu synnynnäiseen epämuodostumaan. Yksipuolisella agenesisilla koko kuormalla on vain yksi munuainen, joka lähes kasvaa aina kooltaan. Suurennetussa elimessä rakenteellisten elementtien määrä tekee työstä vain kaksi munuaista. Mutta kun sairastetaan munuaisvaurio, vakavien seurausten ja komplikaatioiden riski kasvaa.

    yksipuolinen munuaisten agenesis läsnäolo virtsajohdin - tämä epäkohta muodostuu alkuvaiheessa alkion kehityksen virtsateiden. Tämän patologian ilmentyminen on ureteraalisen aukon puuttuminen. Koska tietyt erityispiirteet rakenteen ruumiin edustajien miessukupuoli, agenesis yhden munuaisen ovat yhdistettynä ilman virtauksen, vastaa erittymistä siemennesteen sekä muutokset rakkularauhaset. Tällaiset menetelmät synnyttävät kipua nivusissa, ristiluu, kipu ejakulaation aikana seksuaalitoimintojen loukkausten lisäksi. Oireet

    anomaliat

    agenesis on oikea munuainen on esitetty paljon samalla tavalla kuin joka kehittää vasemmalla, mutta jotkut asiantuntijat sanovat, että puute oikea munuainen on diagnosoitu useammin Vastakohtana vasemman agenesis, pääasiassa naisia. Tällaisia ​​prosesseja voi liittyä erityisiä anatomista rakennetta, kuten orgpnp oikea koko on paljon pienempi kuin koko vasemmalle, koska se on jonkin verran lyhyempi ja nopeampi toisin kuin vasen munuainen, ja normaali tila on alle - se helpottaa haavoittuva.

    Oikean munuaisen agenesis voi alkaa ilmetä ensimmäisten päivien aikana vauvan syntymän jälkeen edellyttäen, että vasemmanpuoleinen munuainen ei kykene suorittamaan kompensointitoimintoa. Oireiden yksipuolinen poikkeavuuksia ilmenee runsas virtsaaminen, usein pulauttelu, joskus yhdistymällä oksentelu, vakava nestehukka, kohonnut verenpaine, merkkejä yleisestä myrkytys kehon ja epäonnistumisen.

    agenesis ja vasen munuainen - tämä epäkohta etenee paljon samaa kuin oikeanpuoleinen poikkeavuus, mutta normaali vasen munuainen on merkittävästi ulkoneva toisin oikealle. Vasemmanpuoleisen munuaisen puuttuminen vastasyntyneessä katsotaan vakavammaksi, koska hänen työnsä on suoritettava oikea munuainen, joka puolestaan ​​on liikkuvampi ja toimii luonteeltaan huonommin.

    Lisäksi lääketieteessä on tietoa, että vastasyntyneen munuaisen poissaoloa täydentää usein virtsaputken puuttuminen. Tämä merkki on merkityksellisempi miespuolisille potilaille. Tämä epäkohta on yhdistetty puute ulos siemennesteen kanavan nesteen, puutteellinen kehittäminen virtsarakon tai rakenteen poikkeavuuksia rakkularauhasten.

    Vasemman munuaisen puuttumisen oireet ovat samat kuin oikean munuaisen oireenmukainen puuttuminen. Näitä oireita esiintyy, koska sikiön epämuodostumien - puristus sikiön ja veden niukkuus - laajentaminen nenän silta on liian laaja-set silmät, turvotusta kasvoihin viallinen kehittyneiden leuka, matala asetettu korvat.

    Anomaliahoito

    Urospuolisten munuaisten vajaatoiminnan kehittäminen on vakava uhka hänen elämäänsä.Nykyään on olemassa vain kaksi menetelmää sairauden hoidon järjestämiseksi - tämä on antibakteerinen hoito tai leikkaus, eli munuaissiirto. Yleensä lääkärit määrittävät toimenpiteen, vaikka lapsi elää ja terveydelle aiheutuu suuria riskejä, koska tätä menetelmää pidetään tehokkaimpana.

    Tämä on tärkeää! Hoidon menetelmä on korreloitava munuaisten toimintahäiriön vakavuuden kanssa. Hoidon onnistuneen hoidon jälkeen lapsella on kaikki mahdollisuudet täydelliseen elämään. Kun

    kahden- munuaisten agenesis on tappava ennuste, ja kuolinsyistä on yleensä valon puute laskun vuoksi niiden koon, työn puute virtsateiden, ja muut lut. Tältä osin lääkärit suosittelevat raskauden keskeyttämistä raskauden keskeytyksestä riippumatta, kun diagnosoidaan sikiön kahdenvälinen munuaisgeeni. Vaikka et voi tarkasti havaita kahdenvälisten agenesis tai huomattava hypoplasia tai dysplasia pitäisi keskeyttää raskauden vuoksi lueteltujen poikkeavuudet myötävaikuttavat vesipulaa ja veden niukkuus puolestaan ​​johtaa munuaisten vajaatoimintaan ja sen vakavat seuraukset.

    Päätös tekee vain lääkäri, joka tuntee hyvin kliinisen kuvan ja mahdolliset seuraukset.

    Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: