Munuaisten multi-kystinen dysplasia - kohdunsisäinen vaurio

Munuaisten dysplasia - rikkoo alkionkehityksen liittyy viiveellä evoluution, ja epänormaali kehitys alkiorakenteiden. Muodostumista ruston ja sidekudoksen on tunnusmerkki mukana alusta muodostumista eri dysplasia ihmisillä.Tai voi vaikuttaa koko munuainen, tai osa siitä, ja tämä prosessi voi olla joko yksisuuntainen tai kaksisuuntainen. Munuaisten kystinen dysplasia kuuluvat: hypoplastisen dysplasia multicystic munuaisen aivokuoren multicystic munuaisten vajaatoiminta, munuaisten kysta multilokulyarnaya ja multicystic munuainen.

hypoplastic kystinen dysplasiaa on 22% kaikista kystinen dysplasia. Kun tällainen tauti on useimmiten muistiin, että munuaiset koko pienenee ja tilavuus. Munuaiskerästen kystat sijaitsevat kapselinalaisessa vyöhykkeellä ja yltää 3-4 mm. Putkimainen kystat löytyy kuori, siellä ja ydin. Hypoplastic dysplasia esiintyy usein yhdessä vauriot urogenitaalinen, ruoansulatus ja verenkiertoelimistöön sosudichtoy.

kliininen kuva taudin aiheuttama kehitys pyelonefriitti ja krooninen munuaisten vajaatoiminta, kehittäminen, joka on riippuvainen siitä, missä määrin elinvaurioita ja määrä tallennetaan parenkyymin. Aivokuoren

multicystic dysplasiaa - on synnynnäinen nefroottinen vika "Suomi" tyyppiä, jossa koko munuaisen ja sen liuska rakenne ei ole muuttunut. Havaittu pieni glomerulusten ja putkimainen kystat. Virtaus tämä tyyppi on hormoneja, jossa on epäsuotuisa ennuste.

Multilokulyarnaya dysplasia on ominaista fokaalinen kysta muodostumista, joka on lokalisoitu munuaisen napa ja on monikammioinen rakenne. Tällainen kysta sisällä jaettu väliseinillä, ja terve kudos erottaa sen kapseli, jossa on kysta itse.

kliininen kuva tämän taudin liittyy vatsakipua ja alaselän, sekä rikkoo virtsan ulosvirtaus, että pääasiassa tapahtuu, koska puristus kysta lantion ja virtsanjohdin.

multicystic munuaisten dysplasia - rakenteellinen synnynnäisten epämuodostumien, joka on tunnettu siitä, että kasvu elin, koska suuri koko kystat. Munuainen, jossa kehitystä multicystic dysplasian diagnosoitu valitettavasti on aivan pysty suorittamaan kaikki toiminnot.

kehittymisen syitä munuaisten dysplasia

selitetty embriofetopatiey, joka voi olla joko perheen oireyhtymä, ja perinnöllinen.

Tällainen patologia syntyy johtuen kohteen puuttumisesta kokonaan alkuperäisen ja primordia metonefragennoy mezonefralnoy blasteeman. Metonefrotennaya kudos edistää virtsan tuotantoa, joilla on vain vähän kehitystä hänen virtsaa kerääntyy tubulukset, ja tämä vaikuttaa niiden venyttely muodostaen kystat.

multicystic munuaisten dysplasia sikiön muodostetaan loppuun kohdunsisäinen elämän. Voimme sanoa, että kun toimitus on täydellinen korvaa metonefragennoy blasteeman lukuisia kystat, heterogeenisiä muodoltaan ja kooltaan.

Tämä patologia on kertymistä eri kokoja ja muotoja kystat ilman näyttöä munuaiskudoksen. Lantion tämä tauti on poissa, ja virtsajohdin näyttää johto, useimmiten alikehittyneitä tai päättyy äkillisesti. Enimmäismäärä kystat yksi munuainen saavuttaa 12-15 ja harvoin ylittää tietyn määrän, riippuu pääasiassa alkuperäisestä kehon mitat ja yleistä kehitystä organismin. Sisältö

kystat eritettä on läpinäkyvä kellertävä tai tiheä tasaiseksi massaksi. Mikroskooppinen kystat löytyy sisältö kolesterolin tippaa, läpinäkyviä ja ureaa. Varsin usein kystat obezvestvlennymi seinät, se on otettu hyvin huomioon tavallinen elokuva munuaisiin. Munuaisten jalka tällaisissa tapauksissa on muutaman harvennus astioita. Histologisesti

pintakerros kysta seinä koostuu fibriininen kudoksen, ja sisempi kuutioepiteelissä epiteelin. Osana seinien osa kystat löytyy jäänteitä epäkypsä munuaiskudoksesta.

Jos se vaikuttaa vain yksi munuainen ole selkeitä oireita ei katsomassa. Useimmiten tämä patologia löytyy sattumalta aikana tunnustelu menettelyssä.Puute toimintakyvyn munuaisten vahvistettiin urography tai radionuklidin renogramme.

vianetsintätoiminnot

Kun skannaus, munuaiset eivät ime radioisotooppeja. Kyystoskopiassa kuvan ureteraalinen aukko voi olla joko poissa tai kooltaan hyvin pieni. Aikana ureterography voidaan havaita äkillinen päättyminen virtsajohdin ennen paikkaa sen yhteydessä munuaisten epänormaali, koska on olemassa tapauksia, joissa kontrasti on mahdollista täyttää vain alaosaan sitä.Röntgenkuvissa on nähtävissä pyöreitä kalkkeja kystusseinien kalkkeutumisesta. Arteriografian aikana valtimon ja sen hypoplasian lasku on vähentynyt. Retrogra- gian pyelografiaa ei suoriteta virtsanerän segmenttisen irtoamisen vuoksi.

Tämä on tärkeää! Tähän mennessä on erittäin tärkeää oikein ja oikea-aikaisesti diagnosoida multicystinen munuaisten dysplasia ja polykystosis. Multikistoz - hyvänlaatuinen, neprogrssiruyuschee munuaisten vajaatoiminta, joka on suhteellisen myönteiseen tulokseen, jos kontralateraalista munuainen on terve, ja polykystinen - se on vaikea elinvaurio johtaa kuolemaan. Yksipuolinen multicystiottinen munuaisvaurio ei ole vakava sairaus.

Kliininen kuva

Multicystinen munuaisten dysplasia kliininen kesto riippuu patologisen prosessin vakavuudesta ja lokalisoinnista. Joskus potilaat valittavat tylsää kipua sairaaseen munuaisissa ja rikkoo ulosvirtaus virtsan takia puristuksen munuaisaltaan tai virtsanjohtimen kysta. Lisäksi ruoansulatuselinten paineen vuoksi niiden tappion oireet ilmestyvät. Analyysissä paljastuu ohimenevä hematuria ja leukosyturia, korkea proteiinipitoisuus ja alhainen ominaispaino.

Tauti havaitaan usein virtsateiden infektio, urografia, angiografia, renografia ja munuaisten skannaus.

Hoito taudin

multikiznoy dysplasia munuaiset on poistaa oireet ja mahdollisia syitä patologian. Kun vahvistamisesta diagnoosi krooninen munuaisten vajaatoiminta, hemodialyysi suoritetaan tulevaisuudessa heikentyneestä potilaan annetaan transplantaatiota.

Oikea-aikaisesti alkanut hoito, ennuste on suotuisa, se pahenee hypertension taudin tarttumisvaiheessa.

yhtä yleistä kuin multicystic dysplasia vasen munuainen sikiön ja multiksitoznaya dysplasia oikea munuainen.

Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: