Werneri sündroom( täiskasvanute progeria)

See sündroom on üsna haruldane. Werner'i sündroom pärineb autosomaalse retsessiivsusega. Iseloomulik haiguse, samuti eelmise, on enneaegse vananemise, välimus nahal käsivarte ja jalgade koldeid pitsat kahepoolsete kae üsna varakult ateroskleroosi arengut. Inimesed, kes põevad seda sündroomi on erinev teistest sagenenud diabeet ja pahaloomulised kasvajad( vähk).Werneri sündroomi arengu mehhanism pole veel teada.

Haigus areneb tavaliselt vanuses 20 kuni 30 aastat. Tundub aeglasem kasv, naha õhenemine, naha ja nahaaluse rasvkoega ja lihaseid näo, jäsemete, jala ja käe erinevad ebaproportsionaalselt väike suurus, ilmuvad nahakahjustused pitsat. Haigete inimeste iseloomustab välimus: näojoonte on teravad, nina, "lind", juuste hõrenemine, hallipäine, tema hääl kõrge, õhuke küüned, kerge murda, võib tihti märkida ülemäärase naha keratinization kohta tald ja teistes valdkondades kõrge traumatization, Jalahaavanditega mahajäämus seksuaalseelundid, sadestumist kaltsiumisoolad nahaaluses rasvkoes, mille tulemuseks on mingi moodustatud tihend. Väga varases eas tekivad katarraadid. Tegemist võib olla märgiks immuunpuudulikkus, mis hõlmavad peamiselt suurenenud vastuvõtlikkus mitmesugustele infektsioonid, peamiselt SARS.Nagu eespool mainitud, need inimesed on iseloomulik suur kalduvus diabeedi, ateroskleroosi ja pahaloomulised kasvajad, ja see on surma põhjuseks, esineb enamik inimesi, kuni nad saavutavad 40-aastased.

Ravi suunatud ainult vabaneda haiguse sümptomeid, mis on seotud puudumine enesetervendamisvõime on põhjus, mis viis arengu täiskasvanud Progeeria. Esimene ravi eesmärk on ennetada ateroskleroosi arengut ja selle tüsistuste, kõrvaldades diabeet, haavandid jalgadel. Sel eesmärgil saab kasutada laserkiirguse meetodit. A preparaatide manustamist võib kasutada ka koos antibakteriaalse, Solcoseryl aineid, mis parandavad kudede trofism.