Salmonella antikehad seerumis

diagnostiline antikeha tiiteri Salmonella seerumis PHA - 1: 200( 1: 100 alla 1 aasta) ja kõrgem;aglutinatsioonireaktsiooni ajal( Vidali reaktsioon) - 1:40( 1:20 alla 1 aasta vanustel lastel) ja üle selle.

Praegu antikehade avastamisega Salmonella( O-Ag) on ​​levinuim ELISA ja PHA on nad tundlikumad kui reaktsiooni Vidal annavad positiivsed tulemused koos 5-nda päevani haiguse( Widal reaktsiooni - 7-8 thpäev).AT patsientidel kõhutüüfuse, paratüüfust ja muude Salmonella seroloogiliste tüüpi ilmuvad veres juba 4. päeval haiguse ja kiiresti kasvav, et 8-10 päeva. Nende arv on veelgi tõusnud haiguse 2-3-ndal nädalal. Täiskasvanutel ja vanematel lastel PHA annab diagnoosimist salmonelloosi

in 80-95% juhtudest lõpus esimesel nädalal haigus. Esimesel eluaastal( eriti kuni 6 kuud) lastel on RPGA salmonelloosi diagnoosimisel kogu haiguse kestel negatiivne. Esimestel kuudel pärast taastumist võib AT-salmonelloosi uuringut kasutada retrospektiivse diagnoosimise eesmärgil. Siiski on vaja võtta arvesse individuaalsed erinevused on normaalse tsükli immunogenesis ja kirjeldatud dünaamika muutused tiiter antikehi. Väiksema reaktiivsusega nõrgestatud organismil on AT sünteesitud nõrgalt ja aeglaselt. Inter-ravihaigused võivad samuti nende loomist edasi lükata. Varasem ravi klooramfenikooliga või ampitsilliiniga võib põhjustada AT tiitri vähenemist või nende puudumist. Seetõttu on AT-i tiiter alla 1: 200, mis ei võimalda haiguse kõrvaldamist, on äärmiselt oluline uurida AT tiitri dünaamikat - haiguse algul ja 10-14 päeva hiljem. Suurema tiitri antikehad 10-14 päeva möödudes mitte vähem kui 4 korda uuringus seerumite paare näitab infektsiooniprotsess.

Vidali reaktsiooni kasutamisel on tiitriga>1: 40 kuni>1: 160 sõltuvalt geograafilisest piirkonnast ja laborist. Infektsiooni diagnoosimiseks 1: 160 eraldumispunkti kasutades on meetodi tundlikkus 46%, spetsiifilisus 98%;1:80 annab tundlikkuse 66%, spetsiifilisus on 94%;kell 1:40 tundlikkus on 90%, spetsiifilisus on 85% [Rose N. R. et al.1997].