Antikehad eraldatud tuuma antigeenid seerumis

antikehade tuuma Ar ekstraheeriti RNP / Sm Sm, SS-A( Ro), SS-B( La) - vähem kui 20 IU / ml 20-25 RÜ / ml - piir väärtusi;Ar Scl-70 AT-i tavaliselt puuduvad.

See uuring seisneb kvantitatiivseks määramiseks IgG-vastaste antikehade ekstraheeruvates tuuma Ar - RNP / Sm Sm, SS-A( Ro) ja SS-b( La) vereseerumis. AT ekstraheeritud tuumagregaamiga Ag( ENA) on lahustuvate ribonukleoproteiinide kompleksid. AT mitmesuguste tuumarübriidide vastu on oluline erinevus erinevate reumaatiliste haiguste seireks ja diagnoosimiseks( tabel).

■ AT Ar RNP / Sm( antikehad valgu komponente U1 - väikesed tuuma ribonucleoprotein - i1RNK) näitavad segatud sidekoe haigused, harva SLE ja teiste reumaatiliste haiguste puhul. AT kontsentratsioon ei ole seotud ägenemise aktiivsuse ja arenguga. SLE-ga patsientidel, kelle vereseerumis on Sm-Ar AT-d, ei tuvastata ribonukleoproteiini antikehi. Valepositiivsete tulemuste vältimiseks kasutatakse immunoblotanalüüsi.

■ Sm-Ar koosneb viiest väikesed tuuma RNA( U1, U2, U4, U5, U6), seostatakse 11 või enama polüpeptiidid( A, B / B, C, D, E, F, G).AT-Ar Sm on SLE-spetsiifilised ja esinevad 30-40% -l

-ga patsientidest, kellel on see haigus. Need AT-d on teistes sidekoehaigustes väga haruldased( viimasel juhul on nende tuvastamine haiguste kombinatsioon).AT-i Arg sm-i kontsentratsioon ei korreleeri SLE aktiivsuse ja kliiniliste alatüüpidega. Ar Sm-i AT on üks SLE diagnoosimise kriteeriumidest. Tabel

antikehade esinemise ekstraheeruvates tuuma Ar erinevate [L. Ye-ger 1990]

Tabel antikehade esinemise ekstraheeruvates tuuma Ar erinevate [L. Ye-ger 1990]

■ SS-A( Ro) - polüpeptiidid kompleksisRo RNA( hY1, hY3 ja hY5).AT-Arg SS-A( Ro) on kõige sagedamini Sjogreni sündroom / SJ ja SLE.SLE andmete AT tooted on seotud mõne konkreetse komplekti laboratoorsete ja kliiniliste ilmingute häired: fotosensitiivseid sündroom Shogre-on, hüperproduktsiooni reumatoidfaktorit. Nende olemasolu antikehad veres rasedate suurendab riski vastsündinu Volcha-nochnopodobnogo sündroom vastsündinutel. AT-Arg SS-A( Ro) võib suurendada 10% reumatoidartriidiga patsientidest.

■ SS-B ^ ja ^ Ar - nukleotsitoplazmatichesky fosfoproteinovy ​​kompleksi Ro väikesed tuuma RNA( Ro hY1-hY5), transkriptor RNA polümeraasi III.A-to-SS-B ^ a) avastatakse Sjogreni tõvest ja sündroomist( 40-94%).SLE antikehade SS-B ^) sageli avastatud haiguse varases staadiumis, mis arendab eakatel( in 9-35%) ja seostatakse madalama sagedusega nefriidi arengut.

■ Scl-70 Ar - topoisomeraasi I - valk molekulmassiga 100 000 või selle fragmenti molekulmassiga 67 000. AT rohkem Scl-70 tuvastati hajus( 40%), peale vähemalt piiratud( 20%) moodustavad süsteemisklerodermia. Need on selle haiguse suhtes väga spetsiifilised( tundlikkus 20-55% sõltuvalt analüüsimeetodist) ja on halvasti prognostiline märk. Juuresolekul Scl-70 süsteemse sklerodermia koostoimes kelgu geenid HLA-DR3 / DRw52 17-kordse suurenemise risk haigestuda kopsufibroosi. AT Scl-70 detekteerimine isoleeritud Reino fenomeniga patsientidel näitab süsteemse sklerodermia suure tõenäosusega.