Polütsüstilise neeru põhjused: teooriad ja hüpoteesid

See haigus on tuntud pikka aega. Milliseid teoreetilisi aspekte ei ole kuidagi selgitatud polütsüstiliste neeruhaiguste põhjuste kohta. Mõned pidasid polütsüstoosi mingiks uude haridusse. Teised olid arvamusel, et haigus on üheks tagajärjeks süüfilise päritoluga.19. sajandil tõestas mõni R.Virchov oma versiooni, jõudis järeldusele, et see on põletikuline retentsiooniprotsess.

Hiljem jõudsid enamus arstid järeldusele, et rikkumised tekivad isegi siis, kui neerud on embrüonaalses seisundis, st sekretoorse ja sekretoorse aparaadi täielikku liitmist pole. Selle tulemusena ei esine metanefrogeensete kudede kasvava ureteriga kontakti. Tsüst moodustub, kuna tuubulid ei ole ühendatud uriinsüsteemiga.

Polütsüstilise neeru põhjused: kaasaegsed teooriad

Uuringud viimastel aastatel näitavad, et tegemist on nefroonidega. Täpsemalt nende hariduses. Nagu teada, on embrüonaalse arenguetapis ampull jagatud kaheks osaks, millest üks moodustab uue nefroni, teine ​​on juba moodustunud. Edasi toimub veel jagunemise protsess ja kõik korratakse.

Polütsüstilise neeru põhjused on teadlaste sõnul selles, et patsiendid seda ei tee ja tsüstid hakkavad moodustuma. Samal ajal võivad nende suurused olla täiesti mikroskoopilised või väga suured. Kuid mitte kõik nefronid surevad. Mõned neist arenevad nimetatud tsüstarakkudes edasi. Kuigi muutunud olekus, jätkavad nad toimimist. Sellepärast on oluline, et operatsioonide käigus ei eemaldata väikseid tsüse, mille diameeter on 1-1,5 sentimeetrit.

Immuunsuse hüpotees

Tsüstidel nefroonide sellist käitumist oli huvitatud mitu autorit. Uuringut jätkati. Histoloogia näitas, et kui tsüstid asuvad kogu neeru pinnal, siis koos muutunud, üsna tavaliste tuubulitega ja glomerulaaridega töötavad. Seega on kogu punkt immuniseeritud kokkusobimatus, mis on seotud kuseteede ja metanefrogeense blastoomiga.

juhtum -

geneetikas. Hiljem selgus, et polütsüstiline neeruhaigus on midagi enamat kui geneetiliselt pärilik haigus ja seda võib edastada kas ühelt või mõlemalt vanemalt.

See on tähtis! statistika näitab, et autosoomne valitsev polütsüstoos areneb 90 protsendil patsientidest ja see edastatakse ühelt vanemalt. Samas lapsepõlves ilmneb haigus harva. Ja ainult 30-40 aastat võib hakata ebameeldivaid tagajärgi ja nõuavad ravi.

Kuid autosoomne retsessiivne polütsüstoos leitakse tavaliselt harvemini ja see edastatakse nii isalt kui ka emalt. Selle tagajärjed toovad tavaliselt kaasa asjaolu, et vastsündinud laps haigestub ennast juba varakult, kuid surmav tulemus satub kahjuks üsna sageli.

Huvitav on asjaolu, et polütsüstiline neeruhaigus ei pruugi ilmtingimata põlvest põlve edasi minna. See juhtub, et inimesel tekib järsku teatud mutatsioon, mis põhjustab selle haiguse algust.

Polütsüstoosi esinemist mõjutavad tegurid

See kahepoolne anomaalia võib erinevates neerudes areneda väga erinevalt. See juhtub, et see on tihedalt seotud teiste haigustega nagu polütsüstiline maks või pankreasevähk. Kuid peamine tegur kaalub siiski püelonefriiti. Samal ajal ei saa ta pikka aega ennast ära anda. Haigus jätkub märkamatult. Aga kui seda ei ravita, siis võib tervis järsult halveneda. Vigastatud urineerimine, venoosne seis, suureneb mitteprobleemsete nefrooni arv.

Ja koos neerudega kannatab maks. Valud, süsivesikud, antitoksilised, rasvhapped, steroidid ja muud protsessid esinevad kahjustustega. Ja kui ravi käigus neid saab minimeerida, siis peetakse seda heaks märgiks, öeldes, et seda operatsiooni on võimalik tulevikus teostada.

Neeru polütsüstiline haigus - pole veel lause

See haigus võib tabada nii täiskasvanut kui ka lapsi.Ühel ajal arvatakse, et polütsüstioosi areng toimub täpselt samamoodi. Kuid hiljutised uuringud on näidanud, et see nii ei ole.

Lastel ja patogeneetilisel ja kliinilises mõttes täheldatakse veidi erinevat pilti. Rääkimata tõsiasjast, et täiskasvanud patsientidel on see suurusjärgus suurem. Nii palju ei sõltu mitte ainult eluviisist, vaid ka õigeaegse diagnoosimise ja ravimise ajast. On võimatu taluda haiguse arengut kroonilises staadiumis.

Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: