Angiomatosis de celulosa
Enfermedad de Hippel-Lindau es un tumor retinal, que a menudo se combina con un cerebelo o un tumor de la médula espinal. Este síndrome se transmite por un tipo de herencia autosómica dominante. Los angiomas( tumores vasculares) de la retina existen incluso desde el nacimiento, pero en la mayoría de los casos comienzan a manifestarse desde la segunda o tercera década de la vida.nódulos tumorales en la retina a menudo son una manifestación del proceso general, cuando, además del sistema nervioso están involucrados en el proceso patológico como el riñón, el páncreas y el hígado, ovarios( en las mujeres).El tumor vascular se forma en la parte interna de la retina y, como resultado del crecimiento continuo, ocupa todo su grosor. En la periferia del fondo de ojo, cuando se examina al oculista, se revelan ampollas agrandadas y vasos contorneados en forma de glomérulos. Tales cambios en los vasos conducen a la aparición de edema de retina, hemorragias en él. Las funciones visuales están alteradas según la ubicación y la prevalencia de las lesiones retinianas. La enfermedad progresa continuamente, puede complicarse por desprendimiento de retina, el desarrollo de glaucoma y( o) cataratas. El resultado de la enfermedad es la ceguera total, y con frecuencia ambos ojos se ven afectados.
En las primeras etapas del tratamiento del síndrome es la destrucción del nodo tumoral y los vasos que alimentan este nodo con un láser o una acción local de bajas temperaturas. Con el desarrollo de glaucoma, así como en el caso de desprendimiento de la retina, se realiza cirugía. El complejo de medidas terapéuticas incluye hormonas y medicamentos que protegen a los vasos sanguíneos del daño adicional( angioprotectores).
exterior exudativa hemorrágica retinitis Coates consiste en formar una formación de tumor vascular, debido a una anomalía congénita vasos de la retina. La enfermedad ocurre en niños y jóvenes, principalmente en hombres. En la mayoría de los casos, solo un ojo capta el proceso patológico. En el fondo, cuando es examinado por un oftalmólogo, se identifican los vasos retinianos extendidos. Además, hay una congestión de una gran cantidad de líquido inflamatorio en la retina o debajo de ella. A menudo revelan hemorragias y depósitos de colesterol, edema retiniano. En la periferia del fondo de ojo, como resultado de la intensa formación del líquido inflamatorio y la acumulación debajo de la retina, se produce su desprendimiento. El proceso puede capturar toda la retina, que se acompaña de daño al nervio óptico. Las funciones visuales están deterioradas según el grado de cambio en la retina. El grado extremo de deterioro de las funciones visuales es la formación de ceguera. El tratamiento no produce el resultado deseado y en la mayoría de los casos es ineficaz. Las complicaciones más graves de la enfermedad son la hemorragia en el ojo, el desarrollo de glaucoma, el desprendimiento de la retina.
La degeneración de la retina es en su mayoría hereditaria o congénita. Además, a menudo son un síntoma de otras enfermedades sistémicas, tales como los trastornos metabólicos hereditarios, patologías del sistema endocrino y otros. Los signos de distrofia de la retina, dependiendo de la causa, se puede producir a partir de los primeros meses de vida. Una manifestación típica de la degeneración macular es la pérdida de la visión en la oscuridad o fotofobia en destellos de luz brillantes de luz, la distorsión de la forma de los objetos, la reducción de la visión central y la alteración de la orientación espacial. La distrofia de la retina a menudo se combina con estrabismo y movimientos involuntarios de los globos oculares. La enfermedad progresa continuamente de forma lenta, lo que produce una visión deficiente o ceguera( en los casos más graves).
Distrofia retiniana pigmentaria de la retina es la más común entre todas las enfermedades hereditarias de la retina. La enfermedad se manifiesta por ceguera nocturna( gemeralopia) y un estrechamiento progresivo del campo de visión. El primer signo de distrofia pigmentaria retiniana es la alteración de la adaptación a la visión en la oscuridad, que se produce unos años antes de la aparición de cambios en el fondo. En el fondo del ojo a lo largo del curso de los vasos de la retina, desde la periferia, aparecen depósitos de pigmentos de un color marrón oscuro, que el oculista revela al examinarlos. A medida que la enfermedad progresa, la cantidad y el tamaño de los depósitos de pigmento aumentan, se extienden lentamente y capturan las partes centrales de la retina. Los vasos de la retina se vuelven estrechos. El proceso procede de dos lados. Esta enfermedad puede ir acompañada del desarrollo de cataratas. El campo de visión se reduce gradualmente, la visión central disminuye. La ceguera por lo general ocurre entre los 40 y los 50 años, rara vez por encima de los 60 años. La derrota unilateral es extremadamente rara.
El tratamiento consiste en el uso de fármacos neurotróficos, que se utilizan para el tratamiento a largo plazo de la retina y el nervio óptico. Asigne también fondos que mejoren la circulación de la sangre en la retina, el nervio óptico y la coroides. Estas drogas incluyen trental, cavinton, halidor. Recientemente, también se ha llevado a cabo una corrección quirúrgica de esta enfermedad.
Distrofia blanca manchada de la retina ( degeneración de puntos blancos de la retina) es de naturaleza familiar, se desarrolla en la infancia, progresa lentamente. La manifestación habitual de la enfermedad es el crepúsculo y la ceguera nocturna. Cuando es examinado por un oftalmólogo, se revelan numerosos pequeños bolsillos blanquecinos y claramente definidos en el fondo. Poco a poco los lúmenes de los vasos de la retina se estrechan, lo que conduce a una violación de la circulación sanguínea y la atrofia del nervio óptico. El tratamiento es similar a la distrofia de retina pigmentaria.
La enfermedad de Stargardt es una degeneración macular juvenil. La mancha amarilla de la retina es el comienzo del nervio óptico, gracias a lo cual se realiza el proceso de percepción de varias imágenes visuales. La enfermedad de Stargardt se transmite por un tipo de herencia autosómica recesiva y comienza a manifestarse a la edad preescolar. En este caso, el oculista observa una lesión simétrica de la mancha amarilla, que conduce gradualmente a la pérdida de la visión central. En la etapa inicial de la enfermedad, los niños de 4 a 5 años comienzan a quejarse de fotofobia, la vista mejora en el crepúsculo y empeora con la luz. A la edad de 7-8 años, la disminución en la visión ya es notable, el escotoma aparece en el campo de visión.
Además de los métodos anteriores para el tratamiento de la distrofia retinal, es posible el tratamiento con láser( estimulación).
Enfermedad de Bestial es la distrofia de yema de la mancha amarilla. Esta enfermedad se transmite por un tipo de herencia autosómica dominante. Las primeras manifestaciones ocurren en la edad preescolar, que es una leve disminución de la visión. Tras el examen, el oculista revela la presencia en el área amarilla de una chimenea quística de color amarillo, una forma redondeada regular que se asemeja a la yema de huevo de un huevo crudo. Esta formación quística puede reventar como resultado de la acumulación excesiva de líquido inflamatorio en ella. Esto conduce a hemorragia e hinchazón de la retina. En el futuro, se produce la cicatrización del área afectada de la retina y su atrofia, lo que conduce a una disminución de la visión.
El tratamiento consiste en el uso de medicamentos que protegen a los vasos de factores dañinos adicionales( angioprotectores), antioxidantes( por ejemplo, vitaminas A, C, E).
Bandas retinianas angioides( síndrome de Grenblad-Strandberg). La enfermedad se transmite por herencia autosómica dominante( con menos frecuencia por autosómica recesiva).La mayoría de las veces están enfermas con rostros femeninos. Los primeros signos del síndrome aparecen en las dos primeras décadas de la vida. La enfermedad es la pérdida de los vasos sanguíneos debido a la destrucción generalizada de tejido elástico, acompañado por cambios inflamatorios y la deposición de grandes cantidades de calcio en la pared vascular. Tales personas tienen trastornos circulatorios en los vasos de las extremidades inferiores, angina de pecho, derrames cerebrales, sangrado del tracto gastrointestinal. En el 50% de los pacientes, las lesiones retinianas se detectan en forma de bandas sinuosas de color marrón rojizo y gris. La aparición de las bandas se asocia con rupturas de la membrana vascular como resultado de la destrucción de su capa elástica. Tales cambios son acompañados por una disminución en la visión central. Tratamiento
: se usan antioxidantes( tocoferol, emoxipina), angioprotectores( dicinona).En varios casos, se lleva a cabo la cauterización con láser del angioedema de la retina.