Gastroschism. Enfermedad con síntomas muy desagradables: en el abdomen aparece una hendidura, de la cual los órganos literalmente se caen. En la antigüedad, casi todos los bebés que estaban enfermos con gastrosquisis murieron. Hoy, gracias a la tecnología moderna, el 70% de los niños con estos síntomas siguen con vida.
Neuropatía sensorial hereditaria del primer tipo. Esta enfermedad es causada por una superabundancia del gen PMR22 en el cuerpo. Su síntoma principal es la insensibilidad absoluta de las manos y los pies. Este factor es la causa de las dificultades para determinar el diagnóstico correcto y la designación del tratamiento adecuado.
pigmentado xeroderma. Con tal enfermedad hereditaria, la piel se vuelve ultrasensible a la radiación ultravioleta. La causa de esta enfermedad es la mutación de la proteína responsable de la reconstrucción de las células de ADN.Los pacientes con xeroderma tienen una piel seca y con pecas.
Síndrome de la uña de la rodilla( nyl-patella).Esta enfermedad, en la que una persona no puede tener uñas. En algunos casos, simplemente tienen una forma irregular. Una enfermedad similar es causada por los procesos de mutación del gen LMX1B.A veces, el síntoma concomitante de esta enfermedad es la forma curva de la rótula.
"Enfermedad del segundo esqueleto".Esta enfermedad también se conoce como el síndrome del "hombre de piedra".El síntoma principal es el endurecimiento del tejido conectivo del cuerpo, que se asemeja a un esqueleto secundario.
Lenguaje geográfico. Esta enfermedad puede ocurrir debido a un estallido hormonal, estrés constante y tal vez crónica. En presencia de dicha enfermedad, la lengua se cubre con manchas en forma de islotes blancos. Aproximadamente el 2.58% de las personas padecen esta enfermedad.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Con tal enfermedad, el cerebro humano crece demasiado rápido, y los huesos del cráneo, a su vez, se desarrollan a velocidad normal. Esto lleva al hecho de que el cerebelo descansa contra la parte occipital del cráneo, exprimiendo el bulbo raquídeo. Miotia congénitaLa enfermedad está acompañada de espasmos musculares, que llevan al cuerpo humano a un poco de entumecimiento. Este proceso es arbitrario y genético. Como consecuencia, la inestabilidad del funcionamiento de los canales de cloro. La prevención de esta enfermedad es un conjunto de ejercicios, que incluye un cambio en los movimientos repentinos y un estado relajado.
Alopecia areata. Enfermedad en la que la inmunidad combate el folículo piloso. Esto puede causar calvicie. Una cierta forma de tal enfermedad puede privar al cabello de todo el cuerpo. A menudo, los bulbos capilares se restauran y la enfermedad no progresa.
Lipodistrofia progresiva. Una característica distintiva de la enfermedad es el envejecimiento externo de una persona. La razón puede ser en el código genético o en la acción de medicamentos que han afectado mecanismos autoinmunes. Todo esto conduce a la pérdida de grasa subcutánea, que es la causa del tipo de piel flácida.
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