Por qué se desarrolla la displasia renal y qué tan peligroso es para los recién nacidos
La displasia renal es una anomalía en la formación del sistema genitourinario en recién nacidos. Así, hay una disminución en el tamaño de uno o de dos riñones, la formación de tejido anormal y deterioro del sistema urinario.
displasia simple se clasifica en dos tipos, a saber: .
- Rudimentary - es el desarrollo defectuoso total de los riñones, cuando su tamaño es menor que 3 cm enano
- - el porcentaje de tejido conjuntivo presente en el riñón es mucho más que la tela de base, el tamaño insuficiente de sus vasos, la falta de nefronasy en el que el tamaño de aproximadamente 5 cm.
forma aislada displasia renal poliquística separada, parénquima renal cuando la formación está fuertemente perturbado, lo que provoca un aumento en la formación de quistes.
¡Esto es importante!
displasia del parénquima renal combina todo un grupo de patologías, que son independientes o asociados únicamente con la insuficiencia renal o la diferenciación incorrecta de sus estructuras. La displasia se puede diferenciar claramente con la vida del paciente debido a la gran difusión del método de diagnóstico como riñón biopsia intravital.
variedades existentes patología
Displasia con características clínicas y morfológicas:
- Displasia con quistes:
- adultos patología poliquístico y el tipo pediátrica, autosómica dominante y autosómica recesiva.
- forma medular de quiste.
- Microcistosis de los riñones o forma congénita del síndrome nefrótico.
- Otras variedades de cistosis.
- Displasias sin quistes:
- Oligonemphronium.
- forma de hipoplasia segmentaria.
- Displasia morfológica hipoplásica:
- Displasias acompañadas de trastornos metabólicos. Displasia
- , suplementada con nefritis.
Por qué esta patología se manifiesta displasia
izquierda o riñón derecho se considera defecto congénito y forma, incluso durante el desarrollo fetal. También se puede formar, y después de un cierto tiempo después del nacimiento, cuando el impacto de los factores que causan perturbaciones en el desarrollo fetal, aumenta con el tiempo. Por otra patología
puede desarrollarse debido a anomalías genéticas, pero en aproximadamente un tercio de los casos de la enfermedad siguen siendo razones desconocidas. Manifestaciones
patología
Cada quinta realización de la enfermedad es de tipo aplásica y es imposible de llevar a cabo el tratamiento a una lesión de dos riñones. Con el desarrollo de la muerte bilateral displasia aplásica suele ocurrir inmediatamente después del nacimiento del niño o en los primeros días de su vida.
tipo hipoplásico menoscaba displasia renal funcionando de órganos y, en particular, su manifestación es la causa de la enfermedad crónica. En el proceso de diagnóstico de los médicos prefieren biopsia renal aplicación, y las principales manifestaciones de la enfermedad incluyen: hipertensión arterial, los cambios de fondo de ojo, calambres frecuentes, dolor de cabeza y dolor de estómago. Los síntomas
tipo de displasia quística a menudo se correlacionan con los signos de pielonefritis o insuficiencia renal. Durante el diagnóstico, se encuentran neoplasmas fluidos - quistes. Por lo tanto el aumento de tamaño de los órganos y presente dolor en el abdomen, la temperatura se eleva cuerpo, manifiestan vómitos y anemia abundante y frecuente. El daño renal bilateral también conduce a la muerte del recién nacido.
¡Esto es importante!
Si tenemos en cuenta el desarrollo general de un niño con displasia renal, que va a la zaga en el desarrollo en comparación con sus pares.
La displasia del riñón derecho o izquierdo se manifiesta dependiendo de la condición del segundo órgano sano. Para el diagnóstico se realiza urografía excretora, ecografía, gammagrafía. En 20% de los casos diagnosticados forma hipoplásico displasia renal acompañada de una disminución en el tamaño y la masa del órgano dañado.
En lesión bilateral del cuadro clínico se caracteriza por signos de insuficiencia renal, y unilateral derrota provoca signos manifestación de pielonefritis.
El riñón multiquístico, por regla general, aumenta de tamaño debido a la presencia de una cantidad de neoplasmas quísticos en el tejido. Tal patología es unilateral, ya que la derrota bilateral conduce a la muerte inmediata. Con la displasia multiquística, el síndrome de dolor es claramente pronunciado, la presión arterial se eleva y el riñón es de naturaleza lobulada.
Tratamiento de la patología
El tratamiento de la displasia renal se puede clasificar en varias variedades según el curso de la enfermedad:
- Terapia sintomática.
- Tratamiento de glomerulonefritis, nefritis intersticial y pielonefritis.
- Tratamiento conservador y sustitutivo de la forma crónica de insuficiencia renal.
Un resultado positivo le permite lograr una nefrectomía realizada previamente: extirpación de un órgano. La intervención quirúrgica permite evitar la formación de una complicación grave, un síndrome de aumento de los indicadores de la presión arterial, acompañado de alteraciones secundarias en el funcionamiento y la estructura de otro riñón y el desarrollo de su deficiencia.
¡Esto es importante!
Si tiene síntomas de enfermedades infecciosas del sistema urinario en un niño con displasia renal, es necesario el uso de antibióticos. Al mismo tiempo, la quimioterapia aislada no produce el resultado esperado. Debido al hecho de que los niños con trastornos estructurales caracterizan por la formación de renal parénquima violación de los procesos metabólicos en el cuerpo, es necesario la designación de una dieta libre de sal.
La progresión rápida del síndrome de insuficiencia renal crónica se correlaciona principalmente con una anomalía congénita de la estructura del órgano afectado. El diagnóstico de la displasia renal al mismo tiempo con la presencia de los primeros signos de insuficiencia orgánica crónica de un niño sugiere una decisión urgente en el tratamiento no sólo de las drogas y la hemodiálisis, así como las operaciones quirúrgicas para la realización del trasplante renal afectada. El médico debe considerar seriamente la cuestión del diagnóstico de la enfermedad y sus matices con el fin de organizar el tratamiento más adecuado.
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