Anomalía renal adquirida y congénita
Por el grado de importancia para el cuerpo, los riñones se pueden colocar a la par del corazón y los pulmones. Pero a diferencia de ellos, muchas anomalías congénitas de los riñones pueden no durar lo suficiente tampoco.
Anatomía y fisiología cortas
Los riñones son órganos emparejados ubicados en la región lumbar a una distancia de la columna vertebral en ambos lados. Si es más preciso, los riñones son de 11 vértebras torácicas a 2 vértebras lumbares. Por supuesto, todos estos son indicadores promedio. Pero las diferencias entre diferentes personas no exceden de 3-7 centímetros. También en la normalidad está la ubicación inferior del riñón derecho.
Las características anatómicas de los riñones son las siguientes: Forma
- - en forma de frijol. El lado convexo está alejado de la columna vertebral. La parte ligeramente cóncava se dirige hacia la columna vertebral.
- La superficie es lisa. Es causada por una cápsula de tejido conectivo densa.
- El color está más cerca del marrón oscuro. A veces se puede describir como marrón rojizo. Esto se debe a la rica red vascular del parénquima de los riñones.
- Las dimensiones no superan los 12 cm de largo, 5 cm de ancho y 3.5 cm de grosor. Por lo tanto, el órgano tiene dos superficies y dos bordes. Una superficie del riñón está mirando hacia atrás y la otra, hacia la pared abdominal frontal. Se llaman, respectivamente, la superficie posterior y frontal.
La estructura interna de los riñones corresponde completamente a sus tareas básicas. Contienen más de 1 nefrona para cada uno. Por lo tanto, una anomalía congénita de los riñones como el subdesarrollo de uno de ellos es difícil de diagnosticar debido a la capacidad de uno durante mucho tiempo para "trabajar completamente para dos".
Se sabe que los riñones se basan en nefrones. Son ellos quienes aseguran la "limpieza" de 12,000 litros de sangre por día. Esto significa que toda la sangre del cuerpo más de 20 veces al día. En este caso, se forman hasta 150 litros de orina primaria y no se excretan más de 2 litros de orina secundaria del cuerpo.
Defectos en la estructura de
¡Esto es importante! La mayoría de las malformaciones se forman en la etapa de su desarrollo intrauterino. Como después de llegar al cuerpo de cierta edad, los riñones ya no crecen ni se desarrollan. Por lo tanto, la anomalía congénita de los riñones ocupa no menos del 80% en la estructura de todas las desviaciones de su anatomía. Los defectos de la estructura después de la formación son una rareza. Por lo general, estos son cambios estructurales postraumáticos o anomalías en los órganos de ciertas enfermedades. Por ejemplo, quistes después de urolitiasis.
Las siguientes anomalías son las principales malformaciones de los riñones. Se dividen en varios grupos:
- Trastornos de estructuras vasculares. Este grupo incluye:
- Arteria renal adicional. Esta es la anomalía congénita más común de los riñones. Ocurre en aproximadamente 80-85% de todas las malformaciones congénitas. La mayoría de los casos de la arteria adicional son asintomáticos, por lo que esto no viola la función básica del órgano. Pero a veces hay una situación en la que un vaso adicional comprime el departamento de urogallos, lo que hace que sea difícil alejarse de la orina. Esto puede causar hidronefrosis: acumulación de líquido.
- Anormalidad de la salida de la arteria renal de la aorta. En este caso, los vasos están separados de la aorta abdominal fuera de un lugar típico. Esto puede ocurrir en las ramas pélvicas o aórticas de la arteria ilíaca. Estas anomalías representan un riesgo para la ptosis de los riñones: su descenso por debajo del sitio de una ubicación típica.
- Aneurismas renales. Este defecto de desarrollo es la expansión unilateral de la arteria. Esto crea condiciones para la trombosis, que en la edad media y avanzada puede causar un infarto de riñón.
- Estrechamiento de las arterias renales. Casi siempre es una patología adquirida. Una de sus causas frecuentes es la aterosclerosis.
- Anomalías de estructura:
- Quistes renales. Es una formación hueca en el parénquima del órgano. Se adquiere esta anormalidad de los riñones en casi el 65% de los casos. La base para la formación de quistes es la parte de "apagado" del vaso o túbulo del "trabajo" con el desarrollo de su aislamiento.
- Hipoplasia de los riñones. Subdesarrollo del cuerpo, que lo hace funcionalmente no maduro. Por lo general, ocurre hipoplasia unilateral. A menudo se manifiesta en forma de desarrollo de hipertensión arterial debido a la hipoplasia del riñón.
- Perturbación del número de órganos:
- Riñón adicional. Por lo general, hay un defecto unilateral. Clínicamente, ella no se manifiesta de ninguna manera, pero corre el riesgo de desarrollar enfermedades inflamatorias crónicas, ya que casi siempre es un órgano funcionalmente inmaduro.
- Doblamiento del riñón. También es una malformación del desarrollo unilateral. Consiste en aumentar el tamaño y doblar 1/3 del órgano. Esta variante del defecto a menudo conduce a enfermedades inflamatorias crónicas, hidronefrosis y urolitiasis debido a la alteración del flujo de orina.
- Ningún riñón. El defecto en la mayoría de los casos se detecta por casualidad, ya que las capacidades compensatorias de un solo riñón permiten la excreción a largo plazo. Sin embargo, estas personas tienen un mayor riesgo de desarrollar diversas enfermedades de órganos. De nuevo, esto se asocia con una carga doble en un solo riñón.