¿Qué es la anemia aplástica? Síntomas, tratamiento
En nuestro tiempo, hay muchos factores que pueden dañar mucho la salud.anemia aplásica - una enfermedad asociada con profunda mielosupresión, células hematopoyéticas, especialmente jóvenes. Esta anemia hipercrómica a la que se reduce la cantidad de hemoglobina y los glóbulos rojos, y el hematocrito aumentó.
Debido a la síntesis inadecuada de casi todas las células del sistema hematopoyético, se observará trastornos muy severos de todos los órganos.
etiología y la patogénesis Las causas de esta enfermedad pueden ser tanto endógenas como exógenas. Los factores endógenos desempeñan un papel dominante: una mutación hereditaria del gen que codifica la síntesis de células en la médula ósea. Tales enfermedades incluyen la anemia aplástica familiar( Fanconi) y la anemia hipoplásica( Ehrlich).Anemia de Fanconi
caracteriza por anemia grave, donde la médula ósea ha perdido completamente la capacidad de regenerar cualquier número de células sanguíneas. En caso de vaciado completo de la médula ósea, hablan de panmyelophthisis. La anemia de Ehrlich tiene un curso progresivo y se caracteriza por una muerte completa de la médula ósea. Clínicamente, se puede manifestar por sangrado o incluso por el apego a la sepsis.
Los factores exógenos incluyen: radiación ionizante
- ( anemia por radiación);
- acción de sustancias tóxicas( bencenos, sales de metales pesados, etc., anemia tóxica);
- acción de los medicamentos( por ejemplo, citostáticos, anemia médica);
- anemia de naturaleza infecciosa;
- anemia autoinmune. Los síntomas
de
anemia aplásica Por tipo de anemia pueden ser aguda, subaguda y crónica.
La solidez a los rayos, que es rara, no se puede detener con ningún método de tratamiento. Por lo tanto, generalmente el resultado de esta forma es la muerte del paciente. Sin embargo
menudo se observa durante la anemia crónica, en la que el paciente busca ayuda pancitopenia progresiva ya está en marcha.
Las principales quejas del paciente incluyen: primero, debilidad, mareos y dolores de cabeza, fatiga rápida, es decirtodos los signos de una anemia normal( síndrome anémico).Esto es debido al hecho de que la síntesis de eritrocitos rotos, y por lo tanto no hay transporte de oxígeno normal y la hipoxia.
En segundo lugar, debido a la violación de la síntesis de plaquetas observó un aumento en el sangrado, porque incluso con heridas leves pueden no dejan de sangrar. La piel se verá petechia, equimosis, hematomas y se observa sangrado de las encías y sangrado uterino( síndrome hemorrágico).
Y en tercer lugar, ya en una fase avanzada debido a la reducción de la síntesis de un número de células inmunes puede complicarse con infecciones o incluso unirse a la sepsis.tratamiento
eficaz de anemia aplásica
Los criterios más importantes para el tratamiento son corrección insuficiente en la composición de la sangre y la terapia sintomática. Cómo tratar la anemia solo la resuelve un médico, porque cada persona necesita un enfoque individual. Cuando
Fanconi anemia único tratamiento es el trasplante de médula ósea, sin embargo, si esto no es posible, el uso como una terapia en origen exógeno anemia aplásica: glóbulos rojos y de plaquetas prescriben terapia de supresión y la terapia antibacteriana requiere infección adhesión. Con un síndrome hemorrágico severo, se realiza terapia hemostática.
Cómo curar la anemia depende de usted no solo en el tratamiento que se está llevando a cabo, sino también en usted. Por lo tanto, solo tienes que saber qué comer cuando tienes anemia, porque los medicamentos no siempre te ayudan a curar enfermedades.
Sin embargo, no hay un menú específico para la anemia. El médico recomienda comer más alimento que contiene cantidades suficientes de proteínas de alta calidad, especialmente los animales, promueve la síntesis de hemoglobina y eritrocitos. Restringir su dieta en grasas que inhiben la hematopoyesis, y productos de uso que contienen en su composición de hierro, cobalto, manganeso y zinc( hígado, huevos, cereales, verduras, frutas, levaduras, hongos, etc.).