La anemia hemolítica es una rara enfermedad hereditaria

En la gran mayoría de los casos, la anemia hemolítica es una enfermedad hereditaria, afortunadamente, bastante rara. Por ejemplo, en Europa, la frecuencia de dicha anemia se define como 1 : 5000.

Dado este hecho, resulta que los pacientes son en su mayoría conscientes de su enfermedad desde el nacimiento. Pero hay que recordar que en una cuarta parte de los casos, incluso con un cuidadoso estudio de los padres de un niño enfermo no puede encontrar cualquier cambio en el panorama de la sangre, por lo que en un principio los médicos no dan una historia familiar positiva se pierde, sospechando otras enfermedades.

Hay anemia hereditaria y adquirida.

adquisición, que a su vez se divide en:

• inmunológico,
• autoinmune,
• idiopática.características

y las causas de la enfermedad

Adquirida anemia hemolítica puede ser resultado de la ingestión de venenos, después de quemaduras, la aplicación de ciertas drogas, y la transfusión de sangre incompatible.

La anemia en los bebés se refiere a la anemia inmune, que ocurre en el caso de un conflicto de Rh con la sangre de la madre.

En la anemia autoinmune, la causa es la leucemia linfocítica, enfermedades sistémicas, malaria, infecciones, sepsis.

En la anemia idiopática, las causas son desconocidas. En este caso, hablan de posibles factores provocadores: embarazo y parto, trauma, infecciones virales agudas.

La causa de la anemia hereditaria es la genética.

Sintomatología de la enfermedad

Ahora hablemos sobre la sección más importante en la estructura de cualquier enfermedad: sobre los síntomas. Si no tiene en cuenta la anemia hereditaria, en todos los demás casos, debe reconocer inmediatamente los síntomas de la anemia, como lo muestra la intervención de emergencia. Por lo tanto, primero, consideraremos una clínica de anemia adquirida.

1. Anemia en bebés. Tal anemia puede ocurrir si la madre y el feto no coinciden con el factor Rh o el grupo sanguíneo.

• Una hidropesía es la forma más rara, y el bebé muere con mayor frecuencia en el útero o en las primeras horas después del parto.
• La anemia moderada sin ictericia es la opción más favorable.
• Y la forma más común es la anemia hemolítica en niños: se expresan anemia en la sangre e ictericia. Esta forma es peligrosa porque no puede ser reconocida inmediatamente. Con frecuencia, dicha anemia se desarrolla en unos pocos días, y los síntomas aparecen cuando el nivel de hemoglobina ha descendido a un nivel crítico.

Probablemente, debería responder de inmediato la siguiente pregunta: "¿Cuál es el tratamiento para la anemia?" Existe tratamiento, por lo que los padres jóvenes no deben entrar en pánico. Es necesario hacer que un bebé reciba una transfusión de sangre. Esto debe hacerse el primer día después del nacimiento, que en el caso de la tercera opción es bastante problemático.

La lactancia materna se cancela, por lo que es artificial o es necesario utilizar la leche de la nodriza.

2. Los síntomas de la anemia autoinmune e idiopática son muy similares. Dicha anemia hemolítica puede ocurrir en un contexto de "salud completa".

A menudo se desarrolla en personas mayores debilitadas. Los pacientes pueden quejarse de síntomas no característicos de la anemia: debilidad, disnea, dolor de espalda, corazón, articulaciones. Resulta que estas anemias pueden disfrazarse como otras enfermedades. La ictericia no puede ser en absoluto, por lo que debe haber precaución sobre la anemia, si hay una anamnesis adecuada.

3. El síntoma principal de la anemia hereditaria es la ictericia. Más tarde, la deformidad de la columna vertebral se desarrolla en los niños, el cráneo tiene características características: cuadrados, cambios de mordida, ojos pequeños en la cara.

Todos los tipos de anemia se caracterizan por un agrandamiento del bazo. Y, por supuesto, el diagnóstico no puede hacerse sin una prueba de sangre detallada.

Métodos de tratamiento de la anemia hemolítica

Ya hemos hablado un poco sobre el tratamiento en la sección - anemia en bebés. El mismo principio se usa para el tratamiento de otros tipos de anemia. El método principal es la transfusión de sangre, especialmente durante el período de crisis. Con la anemia hereditaria en la adolescencia, se realiza una esplenectomía: extirpación del bazo. Para la prevención de crisis, se prescribe la administración de ácido fólico y ácido acetilsalicílico. En el caso de la anemia autoinmune, la administración de hormonas es necesaria.

En cualquier caso, con el diagnóstico de anemia hemolítica, los niños viven, llevando un estilo de vida activo, aunque observando ciertas limitaciones. En el caso de anemia adquirida, es necesario un diagnóstico oportuno de la enfermedad, en cuyo caso el pronóstico es favorable. Así que no pierdas el tiempo, incluso si te parece que sabes la causa de tus síntomas. Solo un médico puede diagnosticar y luego haber llevado a cabo un complejo completo de estudios adicionales.