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Cómo identificar y tratar el síndrome de dvs en niños

  • Cómo identificar y tratar el síndrome de dvs en niños

    El síndrome de coagulación intravascular diseminada es un proceso complejo que a menudo acompaña a muchas patologías. Se caracteriza por la aparición de coagulación sanguínea ubicua en el canal de circulación y el bloqueo de la microcirculación, la hipoxia en los tejidos y la alteración de los órganos. El síndrome de

    DIC en niños debido al aumento de las propiedades de la viscosidad de la sangre disminuye el flujo normal de sangre. Al pasar a través de pequeños capilares, la sangre se estratifica, se liberan plasma y glóbulos rojos. Al niño tal proceso es mostrado pintando la piel por el patrón de mármol. Posteriormente, la sangre periférica se empobrece, la anemia y la intoxicación se desarrollan.

    Causas de la patología

    Los principales factores que contribuyen al desarrollo del síndrome DIC se correlacionan con los factores del proceso de desarrollo fetal. Con una alta probabilidad, el médico puede predecir la aparición del síndrome en recién nacidos al corregir un desprendimiento prematuro de la placenta o una lesión gestacional intrauterina.

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    A medida que el DIC crece, el síndrome del niño se forma cuando el cuerpo está infectado con enfermedades inflamatorias e infecciosas. Los factores que provocan incluyen el conflicto rhesus con la madre, el mal funcionamiento del hígado y los riñones, la transfusión de la sangre de un grupo inadecuado.

    Síntomas de la enfermedad El síndrome

    DIC en recién nacidos o en niños a una edad más avanzada es una complicación grave de varias enfermedades de la madre en el período perinatal. En los recién nacidos, la patología a menudo toma un rayo o forma aguda y tiene cuatro etapas de desarrollo:

    • La etapa de hipercoagulabilidad.
    • Etapa de hipocoagulación.
    • La etapa es fibrinolítica. Fase de recuperación
    • .

    En el feto o en un recién nacido, el síndrome de DIC a menudo se desarrolla cuando el feto está dañado o se desarrolla necrosis tisular, lo que libera tromboplastina tisular en el torrente sanguíneo de la madre y el feto. La violación de la integridad del tejido ocurre en el caso de desprendimiento de la placenta normalmente localizada o la muerte de una de las dos frutas.

    El curso agudo de la patología se caracteriza por el hecho de que los síntomas del síndrome de dvs han estado ocurriendo durante varias horas. La forma aguda se manifiesta en la sepsis, al sufrir quemaduras extensas o congelaciones, con síndrome de compresión prolongado, etc.

    La mayoría de los pacientes presenta una alteración del sistema respiratorio, que se manifiesta por una falta de aliento grave. En 60-70% de los casos la insuficiencia renal, dolor en la parte inferior de la espalda, el volumen de orina disminuye, revela la presencia de eritrocitos, proteínas y cilindros.

    Diagnóstico de

    Los métodos y volúmenes de pruebas de laboratorio para el desarrollo del síndrome ICE dependen de las condiciones bajo las cuales se realiza el tratamiento.



    Los datos clínicos se determinan de acuerdo con dos factores:

    1. Severidad de la alteración del flujo sanguíneo en el curso de la microcirculación de varios órganos, lo que explica su disfunción.
    2. Grado de distribución e intensidad del desarrollo de la hemorragia. Además, la hemorragia afecta el funcionamiento de los órganos internos, cambiando los síntomas de la enfermedad.

    Las infracciones de la microcirculación pueden provocar la insuficiencia del funcionamiento de los sistemas y los órganos depende del lugar de la derrota y la frecuencia. Este proceso se manifiesta de la siguiente manera:

    • Los síntomas del flujo sanguíneo periférico anormal son blanqueamiento de la piel, patrón de mármol en la piel, palidez de las manos y los pies.
    • El inicio de una forma aguda de insuficiencia renal.
    • Forma aguda de insuficiencia respiratoria.
    • Anomalías agudas del flujo sanguíneo en el cerebro.
    • Síndrome hepatorrenal. Insuficiencia suprarrenal aguda

    Tratamiento de la patología

    La organización del tratamiento del síndrome de DIC implica la eliminación de la causa de su desarrollo. Posteriormente, los especialistas basan la terapia en deshacerse de la intoxicación, la normalización del flujo sanguíneo y la eliminación de complicaciones en el desarrollo de los mismos. Se debe prestar mucha atención a las características reológicas de la sangre en caso de infección del cuerpo con gripe y patologías en frío, que se complementan con un fuerte aumento de la temperatura corporal. Esto puede conducir a la aparición de un síndrome de ICE masivo en el cuerpo de bebés o niños pequeños.

    El proceso de tratamiento de esta patología es un problema clínico complejo que requiere un enfoque integrado. Es importante cumplir con las siguientes reglas y principios de terapia:

    • El tratamiento de una forma aguda de patología debe comenzar inmediatamente después de tomar la sangre para las pruebas. Y solo con formas crónicas se le permite realizar un estudio preliminar.
    • El médico debe tomar medidas inmediatas para eliminar los factores etiológicos del síndrome de DIC y los efectos que pueden agravar su curso. En primer lugar, la eliminación del choque y la intoxicación está organizada.
    • Durante el tratamiento se requiere evaluar el cuadro clínico sin falta, teniendo en cuenta el peligro potencial del tratamiento, que solo puede exacerbar las manifestaciones del síndrome de DIC.

    Los componentes principales del tratamiento complejo son:

    1. Eliminación de las causas de la enfermedad y terapia patogénica de la patología primaria.
    2. Un tratamiento anti-shock y mantenimiento de la composición requerida y el volumen de sangre que circula en los vasos sanguíneos. Inyección de inyección de tinta
    3. .
    4. Heparinoterapia.
    5. Introducción de inhibidores como una función de indicaciones.
    6. Anteriormente, el uso de medicamentos que mejoran la microcirculación y reducen la pérdida de sangre en las plaquetas sanguíneas.
    7. Sustitución de glóbulos rojos perdidos.
    8. Con hipocoagulación severa, hemorragia severa y trombocitopenia pronunciada, se producen transfusiones de concentrados de plaquetas, así como la introducción de grandes médicos kontrikal.
    9. Organización de la hemostasia local con un fibrogastroscopio.
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