Keralodermi palmar-plantar
Diese heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Verdickung der Oberflächenschicht der Haut der Handflächen und Fußsohlen gekennzeichnet sind. Solch eine Veränderung in der Haut kann üblich sein oder sich in Brennpunkten befinden. Darüber hinaus können solche Veränderungen linear, isoliert oder mit anderen Entwicklungsanomalien kombiniert sein. Keratoderma ohne zusätzliche geerbt abnormale Symptome, in der Regel in autosomal-dominant( sie sowohl gemeinsame als auch fokalen sein können).Keratoderma mit irgendwelchen begleitenden Erscheinungen auftreten, werden in einer autosomal rezessiv vererbt und sind vorzugsweise gemeinsam.
Die häufigste autosomal-dominante Form ist die allgemeine Keratodermie. Diese Krankheit wird durch eine Verdickung der festen Oberflächenschicht der Haut der Handflächen und Fußsohlen mit einem Streifen aus dunkelroter Farbe aus, die an der Grenze mit gesunder Haut, übermäßigem Schwitzen und häufigem Auftreten von Rissen befinden. Symptome der Krankheit können von der Geburt gesehen werden oder sie erscheinen während des ersten Lebensjahres des Kindes. In seltenen Fällen kann die Verdickung Brennpunkte in anderen Bereichen der Haut, vor allem an den Gelenken, gibt es verschiedene Anomalien Finger( Krümmung von einem oder mehreren Fingern der Hände oder Füße), eine Vielzahl von Stämmen. In der Literatur gibt es eine Beschreibung keratoderma Zusammenhang zwischen dem Alter von 5-15 Jahren, Karzinom( Krebs) der Speiseröhre auftritt, die bei Erwachsenen entwickelt.
Fokale Keratodermie haben das Aussehen von mehreren Foci der Verdickung der Haut, flach oder maisartig. Solche Veränderungen können unterschiedlich groß sein: von einem Punkt bis zu mehreren Zentimetern Durchmesser. Ihre Form kann auch sehr vielfältig sein: rund, oval oder gestreift. Foci der Keratodermie können in der frühen Kindheit, Adoleszenz oder bei Erwachsenen auftreten. In einigen Fällen sind sie mit Tumoren des Magen-Darm-Trakts, mit verdrehten Haaren, spastische Lähmung kombiniert. Wie bei verbreiteten und fokalen Formen der Keratodermie der Handflächen und Fußsohlen können sich Blasen an den Stellen des größten Drucks bilden.
Die Hauptform der autosomal-rezessiven Keratodermie ist die Erkrankung der Insel Meleda. Diese Krankheit manifestiert sich nicht nur gemeinsame Verdickung der Oberflächenschicht der Haut der Handflächen und Fußsohlen, vermehrtes Schwitzen, aber schwere Entzündungsreaktionen in den Prozess der Rücken der Hände und Füße, Knie und Ellbogengelenke, das untere Drittel der Unterarme und Beine( in Form von Handschuhen oder Socken) beteiligt. Occur leykokeratoz, Kontrakturen und Verengung der Finger und Nagelveränderungen.
Gemeinsame palmoplantare keratoderma, in autosomal-rezessiv vererbt, kann mit Parodontose, Zahnfleischerkrankungen, angeborene Ichthyose kombiniert werden, reduziert Körperhaare, Onychodystrophie, Verengung der Finger und andere Anomalien.
Behandlung. Empfohlene Zufuhr von Vitamin A, tigazona, Keratolytika und die Verwendung von Laserstrahlen.