Øjenlågs medfødte malignitet

Century dermoid er en tumor af elastisk konsistens, rund i form. Det er ikke fusioneret til huden, men er ofte forbundet med periosteum. Denne tumor indeholder talgkirtler og svedkirtler, såvel som fedt og hår. I de fleste tilfælde er dermoid placeret i det indre eller yderste hjørne af øjet ved krydset mellem øvre og nedre øjenlåg. Med denne sygdom udføres kun kirurgisk behandling. Tumoren fjernes sammen med den omgivende kapsel.

Nevus - Fødselsmærker af lysegul, brun eller næsten sort. Disse pletter kan have forskellige størrelser, nogle gange optager de begge århundreder. Med væksten af ​​disse pletter skal de fjernes, da de nogle gange kan degenerere til maligne tumorer.

Hemangiomer af øjenlågene er tumorer stammer fra blodkar. De kan hurtigt øge i størrelse, hvilket fører til ødelæggelse af omgivende væv. Hemangiomer indtager et mellemliggende sted mellem godartede og ondartede tumorer. De fleste hæmangiomer er medfødte og dannes som følge af intrauterin forstyrrelse af udviklingen i vaskulærsystemet. Som regel vokser de hurtigt i barndommen. Der er kapillære, cavernøse og racemose( forgrenede) hæmangiomer i øjenlågene.

Kapillær hæmangiom udviser et fladt sted med mørk rød farve og består af øjenlågs forstørrede overfladebeholdere.

Cavernous hemangioma indeholder hulrum med tynde vægge, der er fyldt med blod. Et sådant hæmangiom stiger over hudens niveau eller spredes ind i dybden.

Forgrenet hæmangiom er ekstremt sjældent. Den består af et bundt af dilaterede og konvolutte blodkar.

Behandling af tumorer i øjenlågene udføres ved hjælp af fremgangsmåden til operativ fjernelse. Brug også røntgen og strålebehandling.

Lymphangiom i øjenlåget er en tumor, der stammer fra lymfekarrene. De er meget sjældne. Disse tumorer har en lys farve, ligner en cyste i udseende og består af et stort antal hulrum med tynde vægge. I nogle tilfælde når lymphangiomer enorme størrelser. Denne betingelse betegnes som medfødt lymfeknisk elefantiasis. Behandlingen er hovedsageligt kirurgisk.

Neurofibromatosis ( Recklinghausen's sygdom) manifesterer sig i forskellige former: plexiform neurofibroma, bløddyrsfibroma og halv-ansigtshypertrofi. Den mest almindelige er plexiform neurom, som påvirker det øvre øjenlåg. Samtidig fortykkes det, og tætte, sinuøse, knyttede ledninger er probed i det, som går sammen. Blødgørende blødgørende fibroma i øjnene har udseende af en blød tumor placeret på en bred base eller på en lang stamme. Med halvdelen af ​​ansigtshypertrofi øges ikke kun øjenlåg, men også hele halvdelen af ​​ansigtet på læsionssiden.

Udseendet på huden af ​​pletter af kaffefarve med mælk, udseendet af tumorer langs nerverstammerne og dermale neurofibre er et kardinal tegn på neurofibromatose. Med slettede former er neurofibromatose ofte fejlagtigt diagnosticeret som fibroma i øjenlågene, lymphangioma eller ægløsning i det øvre øjenlåg. Af stor betydning for påvisning af denne sygdom er røntgen på kraniet og kredsen. Med øjenlågets neurofibromatose kan øjenstikket og alle dele af øjet påvirkes. Alderens tumor udvikler sig konstant og vokser i størrelse, hvilket fører til disfigurement af udseendet og skaber en hindring for synet.

Behandlingen består i fjernelse af tumorvæv og tager ofte hensyn til gentagne operationer.