Werners syndrom( voksen progeri)

Dette syndrom er ret sjældent. Werner syndrom er arvet i den autosomale recessive type. Et karakteristisk træk ved sygdommen, såvel som den foregående, er for tidlig aldring, udseendet på huden af ​​underarmene og ben foci segl bilaterale grå stær, ganske tidligt udvikling af åreforkalkning. Personer, der lider af dette syndrom, adskiller sig fra andre ved en øget forekomst af diabetes og maligne tumorer( kræft).Mekanismen for udvikling af Werners syndrom er stadig ukendt.

Sygdom udvikler sig som regel i en alder af 20-30 år. Det ser langsommere vækst, udtynding af huden, subkutant fedt og muskler i ansigt, ekstremiteter, mund og hånd adskiller uforholdsmæssigt lille størrelse, vises på hudlæsioner sæl. For syge mennesker er karakteriseret ved fremkomsten: ansigtstræk er skarpe, næsen, "fugl", hår udtynding, gråhåret, hans stemme høj, tynde negle, let at bryde, kan ofte bemærkes overdreven hud keratinisering på sålerne og andre områder med høj traumatisering, bensår, underudvikling af seksuelorganer, deponering af calciumsalte i det subkutane fedtvæv, hvilket resulterer i dannelsen af ​​særlige sæler. I en forholdsvis tidlig alder udvikles grå stær. Der kan være tegn på immundefekt, der primært omfatter en øget modtagelighed for forskellige infektioner, primært SARS.Som nævnt ovenfor, er disse mennesker kendetegnet ved høj tilbøjelighed til diabetes, åreforkalkning og ondartede svulster, og det er dødsårsagen, forekommer i de fleste individer, indtil de når 40 års alderen.

Behandling kun tager sigte på at slippe af med symptomerne på sygdommen, som er forbundet med den manglende evne til at helbrede sig selv er årsagen, der førte til udviklingen af ​​voksne progeria. Den første behandling er at forebygge udviklingen af ​​åreforkalkning og komplikationer, fjerne diabetes, bensår. Til dette formål kan laserbestrålingsmetoden anvendes. Og også stoffer med antibakteriel virkning, solkoseryl, stoffer, der forbedrer væv trofisme kan anvendes.