Ataxia og dens varianter
Ataxi er en krænkelse af konsistensen i arbejdet i den muskelgruppe, der er ansvarlig for koordinering. Dette afspejles i vanskeligheden ved at holde patienten i balance under stående, gå og enhver bevægelse. For en sådan sygdom er udtalte forandringer i lemmernes muskler ikke karakteristiske, hvorfor årsagerne hertil er centrale.
En undtagelse er et koncept som ataxi intrapsykisk, der er vedtaget i psykiatrien. Denne definition angiver uoverensstemmelsen mellem menneskelige repræsentationer og deres følelsesmæssige tilstand og er tegn på skizofreni. For eksempel glæder han sig og forestiller sig, at han bliver tortureret.
kontrol over den nøjagtighed og sammenhæng arbejde krop og ekstremiteter udføres på forskellige dele af nervesystemet, og afhængigt af lokaliseringen af beskadigelsen identificere forskellige typer af ataksi.
Ataxia arter
At skelne statisk ataksi, når balancen opretholdes, er umulig i stående stilling og dynamisk( bevægelsesproblemer).
For en praktiserende læge er der en bekvem klassificering af en sådan patologi:
- Akut ataxi. Opstår, når vaskulær ulykker eller visse tumorer med passagen af den type slagtilfælde, multipel sklerose, infektiøs encephalitis, udtrykt stofskiftesygdomme, obstruktiv hydrocephalus, forgiftning, tilstand, ledsaget af en kraftig stigning i temperatur.
- Subakut ataxi( udvikler sig inden for få uger).Årsagen kan være enhver volumetrisk proces, giftige læsioner.
- Kronisk progressiv ataksi. Disse omfatter spinocerebellare ataksi typer og kortikal og cerebellar ataksi, som går med involvering i den patologiske proces af andre dele af nervesystemet.
- Episod ataxi. I barndommen ses det som en proces forårsaget af en arvelig autosomal dominerende sygdom. Voksen opstår sådanne symptomer kan indikere virkningerne af en forbigående iskæmisk anfald, hjernetumorer med komprimering af sine strukturer på niveauet for foramen magnum, dissemineret sklerose.
cerebellare ataksi
Så er en fællesbetegnelse for forskellige former for koordinering sygdomme i lillehjernen er beskadiget. Funktionerne i det kliniske billede afhænger af graden, lokalisering og type læsion af denne strukturelle dannelse.
Symptomer med denne ataxi kan være meget forskellige. Gribens skak, langsomhed og akavet i bevægelse, chanted eller udvidet tale noteres. Visuel kontrol giver ikke forbedring. Patienten, når han går bredt sætter sine fødder, kan gøre dybe skråninger tilbage eller fremad.
Hvis processen påvirker hjernehalvfrekvensen, så er et meget typisk symptom tremmer af hænderne. Håndskrift af en sådan patient ændres også, det bliver fejende og ulæseligt. En fræk bemærkes forbi målet og en stigning i jitter, når du nærmer dig det.
Hos børn forekommer cerebellær ataxi som en arvelig patologi i en autosomal recessiv eller autosomal dominant type. Sensorisk
( følsomhed) ataksi
opstår på grund af en abnormalitet i de posteriore søjler( fibre) i rygmarven, som producerer en analyse af information fra det perifere receptorer led og hud, spinal nerver betjener ledere signaler fra disse sensoriske endelser thalamus. Nederlaget for disse strukturer forekommer som følge af
- -tumordannelse;
- multipel sklerose;
- sygdom forbundet med vaskulær skade;
- vitaminmangel( mangel på B-vitaminer).
Sanse ataxi manifesteres som en "stempling" gang. Manden mistede en følelse af støtte et led opnås ved at bøje benene uforholdsmæssige i leddene og med stor kraft at sænke det ned, som patienten føler hun er til fods, som om faldet. Hvis
involveret øvre lemmer, derefter en udstrakt patientens obsessional markeret bevægelse i fingrene( psevdoatetoz) i processen.
følsomhed forskel fra andre typer af ataksi er en forringelse i fraværet af visuel kontrol( lukkede øjne eller dårlige lysforhold).
Cortical Ataxia
Vises, når den cerebrale cortex frontalbark er berørt. For denne type ataksi kliniske billede udtrykkes i manifestationen af ustabiliteten af gangart og bøjer stammen, samt en stærk hældning eller fald i retning svarende til den berørte side. Med en stor ændring i patienten er slet ikke i stand til at gå eller endda stå.Kontrol af syn forbedrer koordinationen ikke medfører.
kortikal ataksi ofte ledsaget simptomokopleksom karakteristisk for dysfunktion af frontallappen: ændringer i mental status, udseende gribe refleks, manglende lugtesans, udseendet af hallucinationer, herunder visuel.
Hovedforskellen mellem cortical og cerebellar ataxi er et markant fald i tonus i benet med nedsat funktion.
Frontal( kortikal) ataxi opstår som følge af abscess, tumordannelse, akut cirkulationsforstyrrelse.
vestibulær labyrint form eller labyrint ataksi, opstår på grund af uregelmæssigheder struktur af en af enhederne danner vestibulære apparat. Dette kan være det kortikale centrum af den tidlige lobe, kernen i stammeafdelingen, labyrinten eller vestibulærnerven.
kliniske symptomer karakteristiske for denne type ataksi, manifesteret i udseendet af svimmelhed, som forstærkes af ændring af position, dreje hovedet eller torsoen. Ofte observeres det selv liggende og med lukkede øjne. Alle disse tegn kan ledsages af kvalme og opkastning.
Patienten gør enhver bevægelse med stor omhu og når det er muligt, glat. Ofte markeret nystagmus og nedsat hørelse, ændring i grov koordination, når man står eller sidder, men ikke sådan noget som bevægeapparatet ataksi er ikke markeret( med deltagelse af ekstremiteterne), og det er vedligeholdt normalt.
Vestibulær eller labyrintisk ataxi forekommer efter encephalitis, der involverer hjernestammen, øresygdomme som følge af tumorprocessen. Ofte ledsager dette symptom Meniere's sygdom.
Psykogen ataxi
Du kan også notere en separat type ataxi - psykogen eller hysterisk. For et sådant symptom er meget karakteristisk for pretentiøsiteten af menneskelige bevægelser. Hans gang er som at skate eller gå med stilter. Forstyrrelsen har en funktionel karakter og bekræftes ikke ved påvisning af organisk patologi.
Psykogene ataksi er kendetegnet ved følgende: klager
- patient er meget farverig karakter, og deres beskrivelse passer ikke til sværhedsgraden af den aktuelle tilstand;
- foregår ofte af stressfulde situationer, når pleje af sygdommen synes at være den bedste måde at undgå beslutninger på.
- klinisk billede er ikke typisk, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere;
- kombination af personlige egenskaber hos patienten med arbejde på det medicinske område( "forsøg på sygdommen");
- hyppige patientbesøg hos læger af forskellige specialiteter.