Hormonal forskning
Hormoner - gruppe af forbindelser med forskellige kemiske strukturer karakteriseret kapacitet efter isolering fra cellerne, hvori de er dannet, for at nå målcellerne( sædvanligvis i blodet) og ved binding til specifikke proteinmolekyler af målceller( receptorer) for at bevirke i sidstnævnte mere eller mindrespecifikke ændringer i metabolisme. Ca. 100 hormoner er beskrevet hos mennesker. Efter inaktivering af hormoner udskilles fra kroppen i en inaktiv form. Hastigheden for dannelse og ødelæggelse af hormoner afhænger af kroppens behov.
vigtigste sted for syntese af hormoner - hypothalamus, anterior og posterior lap af hypofyse, skjoldbruskkirtel og biskjoldbruskkirtlerne, pancreasøer, cortex og binyremarven, gonader, placenta, visse gastrointestinale celler, hjerneinfarkt, fedtvæv. Hormoner kan også danne ikke endokrine tumorvæv( såkaldt ektopisk produktionsomkostninger af hormoner).
Transport af hormoner udføres med blod. De fleste hormoner( især protein og peptid natur) er stærkt opløselige i vand, således i blodplasma. Undtagelsen er T4 og steroidhormoner. De transporteres med blod ved hjælp af særlige bærerproteiner. Opløseligheden og interaktion med bæreren at påvirke halveringstiden af hormoner i blodet. De fleste peptidhormoner har meget kort halveringstid - 20 minutter eller mindre. Hydrofobe steroidhormoner har en væsentlig større halveringstid( ca. 1 time cortisol, T4 - 7 dage).
Hormoner cirkulerer i blodet i meget lave koncentrationer( typisk ca. 10-6-10-9 mol / l), men antallet af molekyler af den passende koncentration, er enorme( 1017-1014 molekyler / l) - praktisk talt billioner af molekyler i 1 liter blod. Denne enorme mængde hormonmolekyler muliggør deres indflydelse på hver enkelt celle i kroppen og reguleringen af dens specifikke metaboliske processer. Cirkulerende hormoner er ikke den samme for alle celler. Selektivitet hormon aktioner giver specifikke receptorproteiner lokaliseret på cellemembranen eller i cytoplasmaet af målcellerne. Antallet af receptorer på cellemembranen kan være tusinder eller endda titusindvis. Antallet af receptorer på målcellen er variabelt og reguleres som regel af virkningen af de tilsvarende hormoner. Normalt reduceres antallet af receptorer med en konstant forhøjet koncentration af hormonet i blodet. Specifikiteten af receptorer er i mange tilfælde lav, derfor kan de binde ikke kun hormoner, men også forbindelser der ligner dem i struktur. Sidstnævnte omstændighed kan forårsage en krænkelse af hormonregulering, der manifesteres af vævsbestandighed mod hormonernes virkning.