Elektroforetisk analyse af lipoproteiner
LP plasma af blod - transportformen af lipider i menneskekroppen. De bærer transporten af lipider som eksogen( mad) og endogen oprindelse. Individuelle LP'er fanger overskydende kolesterol fra celler af perifere væv til at transportere det til leveren, hvor det oxideres til galdesyrer og udskilles med galde. Med LP's deltagelse transporteres også fedtopløselige vitaminer og hormoner.
Plasma LP'er har en sfærisk form. Inde er en fed "drop", der indeholder ikke-polære lipider( TG og esterificeret kolesterol) og danner kernen af LP-partiklen. Det er omgivet af en shell af phospholipider, uesteret kolesterol og protein.
Der findes flere metoder til bestemmelse af LP i blodet. En af dem - bestemmelsen af indholdet af kolesterol i forskellige klasser af LP'er - blev overvejet ovenfor. En anden metode til at studere indholdet af LP er elektroforetisk. Ved anvendelse af denne metode klassificeres individuelle LP-fraktioner ved at sammenligne deres elektroforetiske mobilitet med mobiliteten af konventionelle valleproteiner. På basis af elektroforetisk mobilitet blev LP opdelt i følgende fraktioner.
■ Chylomicroner. Når elektroforese udføres, forbliver chylomicroner i starten( indeholder meget lidt protein) som y-globuliner;er fedtrige partikler ind i blodet fra lymfe og transporterer mad TG.De er de største LP'er. Plasma af blod fra raske mennesker, der ikke tog mad i 12-14 timer, indeholder eller indeholder ikke chylomicron i ubetydelige mængder.
■ a-LP.Med elektroforese a-LP bevæger sig sammen med a-globuliner og svarer til HDL.HDL indeholder op til 50% protein, ca. 30% phospholipider, 20% XC og meget lille TG.Formet i leveren og tyndtarmen.
■ p-LP.Med elektroforese på papir bevæger p-LP'erne sig sammen med p-globuliner og svarer til LDL.LDL indeholder 25% protein, 50% cholesterol, 20% phospholipider og 8-10% TG.Det foreslås, at LDL dannes delvis eller fuldstændigt under nedbrydning af meget lavdensitets lipoproteiner( VLDL).
■ Pre-R-LP.Med elektroforese er pre-R-LP mellem a-LP og P-LP, de svarer til VLDL.
LP elektroforese muliggør en kvalitativ analyse af LP.Der er to metaboliske proces til bestemmelse af patogenesen af aterosklerose: cholesterol rig gennemtrængning hastighed PL til det indre lag af blodkarvæggene og hastigheden for fjernelse af cholesterol fra blodkar efterfulgt af udskillelse fra kroppen. I dette afbalancerede system bestemmer forhøjede koncentrationer af chylomicroner, VLDL og LDL risikoen for overdreven deponering af cholesterol i karvæggen. På den anden side bidrager forhøjede HDL-koncentrationer til en stigning i graden af fjernelse af kolesterol fra aterosklerotiske plaques. LP-elektroforese-metoden kan give yderligere oplysninger om forholdet mellem disse metaboliske processer.kan detekteres
Bortset fra ovennævnte klasser af LP i blodplasmaet og andre PL-komplekser, herunder usædvanlige, som kaldes patologisk( eller kvasi-patologisk) LP.Disse omfatter R-VLDLP, LPVPhs og LP-X.P-VLDL, også kaldet et flydende P-PL, kendetegnet ved, at de har elektroforeti-ical mobilitet iboende R-LP, og en densitet svarende til VLDL, hvorved svømmeren ved ultracentrifugering sammen med sidstnævnte. Tilstedeværelsen af R-VLDL er et karakteristisk træk ved type III af DLP.LPVPhs repræsenterer fraktionen af HDL cholesterol overbelastet, er rollen af PL ikke belyst i patogenesen af aterosklerose. LP-X kendetegnet ved et højt indhold af phospholipider( 65-68%) og uesterificeret cholesterol( 23-27%).På grund af deres høje stivhed hjælper LP-X med at øge viskositeten af blodet. De forekommer i blodet med obstruktiv gulsot og i fravær af lecithin-cholesterol acyltransferase. LP-X's rolle i udviklingen af aterosklerose er ikke undersøgt.